Paciente · kg
☠️

Antiveneno de coral (Micrurus)

Antiveneno frente a serpiente de coral (Micrurus, equino)

Antídotos / ReanimaciónMOL

DESCRIPCIÓN CLÍNICA

Antiveneno equino frente al veneno de serpientes de coral norteamericanas (Micrurus fulvius/tener), indicado ante la mordedura o el envenenamiento por coral, dado su veneno predominantemente neurotóxico con parálisis potencialmente letal.

MECANISMO DE ACCIÓN

Inmunoglobulinas equinas que se unen y neutralizan las neurotoxinas del veneno de Micrurus (bloqueadores de la unión neuromuscular tipo curare), previniendo o revirtiendo la parálisis flácida progresiva y la insuficiencia respiratoria. La administración precoz es clave porque, una vez instaurado el bloqueo, la reversión es limitada.

DOSIS CLÍNICAS — 2 indicaciones

// verifica con ficha técnica
ADULTO
Envenenamiento por coral (Micrurus)IV infusión · dosis inicial; repetir según progresión
3–5 viales

Dosis inicial de 3-5 viales IV; administrar de forma precoz ante mordedura confirmada de coral aunque el paciente esté aún asintomático (los síntomas pueden retrasarse). Repetir viales según progresión neurológica.

PEDIÁTRICO
Envenenamiento por coral en niñosIV infusión · dosis inicial; repetir según progresión
3–5 viales

La dosis no se ajusta por peso (neutraliza cantidad fija de veneno). Misma pauta que en adultos, con menor volumen de dilución.

// dosis aproximadas de literatura aceptada (Stoelting, Miller's, Lexicomp, fichas técnicas FDA/EMA).
// titular según respuesta clínica, comorbilidades y monitorización.
// poblaciones especiales no listadas → consultar ficha técnica.

PRESENTACIÓN Y ADMINISTRACIÓN

// verifica con farmacia local

PRESENTACIONES — 1 formas

IV
Polvo liofilizado para solución inyectable (vial)Antiveneno de coral por vial

Vial con disolvente (North American Coral Snake Antivenin)

ADMINISTRACIÓN — IV en infusión

INSTRUCCIONES

Reconstituir cada vial con el disolvente provisto y diluir los viales combinados en 250-500 mL de SSF. Iniciar la infusión lentamente los primeros 5-10 min vigilando reacciones; si se tolera, completar en 1-2 h. Tener equipo de reanimación y adrenalina disponibles.

RECONSTITUCIÓN

Reconstituir cada vial con el disolvente provisto; rotar suavemente para disolver.

DILUCIÓN

Diluir en 250-500 mL de suero fisiológico 0.9%.

COMPATIBILIDAD

Suero fisiológico 0.9%.

INCOMPATIBILIDAD

No mezclar con otros fármacos.

ESTABILIDAD

Conservar refrigerado (2-8 °C). Usar la solución reconstituida sin demora.

NOTAS CLÍNICAS

Administración precoz clave por la aparición diferida de la neurotoxicidad. Soporte ventilatorio esencial si hay parálisis.

// presentaciones de mercados MX/ES/EUA — la tuya puede diferir.
// datos de compatibilidad: Trissel's Handbook 22e + IV compatibility tables.
// siempre verificar etiqueta del fabricante antes de mezclar.

ESTRUCTURA QUÍMICA

DATOS MOLECULARES
Peso molecular
150000.00 g/mol
SOLUBILIDAD
Producto biológico reconstituido

FARMACOLOGÍA

InicioNeutraliza toxina circulante; previene la progresión de la parálisis
Los síntomas neurotóxicos pueden aparecer de forma diferida (hasta 12 h)
DistribuciónCompartimento vascular y extracelular
EliminaciónCatabolismo proteico
Vida mediaProlongada (inmunoglobulina equina)

EFECTOS ADVERSOS

life
Anafilaxia
Inmunológico · poco frecuente
mode
Enfermedad del suero (tardía)
Inmunológico · frecuente
mode
Reacciones alérgicas (urticaria, prurito)
Inmunológico · frecuente
mild
Fiebre, escalofríos
General · poco frecuente

ADVERTENCIAS Y CONTRAINDICACIONES

WARN

Producto de suero equino: alto riesgo de reacciones de hipersensibilidad y enfermedad del suero. Administrar con capacidad de reanimación y adrenalina disponibles.

WARN

Los síntomas neurotóxicos pueden retrasarse hasta 12 h; observar y tratar precozmente aunque el paciente esté asintomático tras una mordedura confirmada de coral. Una vez establecida la parálisis, el antiveneno la revierte de forma limitada; el soporte ventilatorio es esencial.

WARN

Precaución en alergia a proteínas equinas. Disponibilidad limitada del producto en algunas regiones.

EMBARAZO Y LACTANCIA

Categoría FDAC

El envenenamiento neurotóxico por coral amenaza la vida; el antiveneno se administra en gestantes cuando está indicado. Beneficio frente a riesgo en envenenamiento con riesgo vital.

Lactancia: Inmunoglobulinas degradadas en el tracto digestivo del lactante; se considera compatible.

MARCAS COMERCIALES

North American Coral Snake AntiveninWyeth/Pfizer · EUA
Coralmyn (F(ab')2)Instituto Bioclon · MX

OTROS ANTÍDOTOS / REANIMACIÓN

⚕️ Información de referencia clínica. Verifique dosis, dilución y vía antes de administrar. No sustituye el juicio profesional ni la ficha técnica oficial. Ver descargo.