Albúmina humana 5%
Albúmina sérica humana 5%
DESCRIPCIÓN CLÍNICA
Solución de albúmina humana al 5%, iso-oncótica respecto al plasma, usada como expansor de volumen en hipovolemia, paracentesis de gran volumen, síndrome hepatorrenal y ciertos estados de hipoalbuminemia. Deriva de plasma humano y está pasteurizada.
MECANISMO DE ACCIÓN
La albúmina es la principal proteína responsable de la presión coloidosmótica del plasma (~80%). Al infundirse iso-oncótica, mantiene o expande el volumen intravascular reteniendo agua en el compartimento vascular. También transporta fármacos, hormonas y actúa como antioxidante y amortiguador.
DOSIS CLÍNICAS — 4 indicaciones
// verifica con ficha técnica5% se usa para reposición de volumen. Titular a metas. En sepsis, la albúmina es una opción tras cristaloides.
6-8 g de albúmina por litro de ascitis extraído (>5 L). Suele emplearse la presentación al 20-25%, pero la 5% es válida ajustando volumen.
Uso tras las primeras 12-24 h en quemaduras extensas cuando persiste inestabilidad; no en las primeras horas.
0.5-1 g/kg (10-20 mL/kg de la solución al 5%).
// titular según respuesta clínica, comorbilidades y monitorización.
// poblaciones especiales no listadas → consultar ficha técnica.
PRESENTACIÓN Y ADMINISTRACIÓN
// verifica con farmacia localPRESENTACIONES — 2 formas
Vial 250 mL
Vial 500 mL
ADMINISTRACIÓN — IV
Administrar con equipo de infusión con filtro/ventilación. No requiere pruebas cruzadas. Usar de inmediato tras abrir. Ajustar la velocidad al estado clínico; en normovolemia con hipoproteinemia, no superar 2-4 mL/min (5%). Vigilar signos de sobrecarga.
Puede administrarse sin diluir; si se diluye, usar SSF (no agua para inyección: riesgo de hemólisis).
Suero fisiológico, glucosa 5%.
No mezclar con agua estéril (hemólisis), soluciones que contengan alcohol ni hidrolizados proteicos.
Conservar según fabricante (habitualmente ≤25-30 °C, no congelar). Usar en 4 h tras abrir.
Evitar en TCE. Producto hemoderivado pasteurizado.
// datos de compatibilidad: Trissel's Handbook 22e + IV compatibility tables.
// siempre verificar etiqueta del fabricante antes de mezclar.
ESTRUCTURA QUÍMICA
FARMACOLOGÍA
EFECTOS ADVERSOS
ADVERTENCIAS Y CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad a preparados de albúmina; anemia grave o insuficiencia cardíaca con hipervolemia.
Riesgo de sobrecarga circulatoria; vigilar signos de hipervolemia y ajustar la velocidad de infusión, sobre todo en insuficiencia cardíaca o renal.
No usar en traumatismo craneoencefálico (peor pronóstico neurológico descrito con albúmina frente a cristaloides en TCE).
Producto derivado de plasma humano: riesgo teórico (muy bajo) de transmisión de agentes infecciosos pese a la inactivación viral.
EMBARAZO Y LACTANCIA
Proteína plasmática humana; se usa en el embarazo cuando está indicada (p. ej. hipovolemia grave). No se conocen efectos teratogénicos.
Lactancia: Compatible con la lactancia.
MARCAS COMERCIALES
OTROS REPOSICIÓN / REANIMACIÓN
⚕️ Información de referencia clínica. Verifique dosis, dilución y vía antes de administrar. No sustituye el juicio profesional ni la ficha técnica oficial. Ver descargo.