Paciente · kg
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Albúmina humana 20%

Reposición / ReanimaciónCALC

DESCRIPCIÓN CLÍNICA

Coloide de origen humano. Hipoalbuminemia severa, paracentesis evacuadoras.

DOSIS CLÍNICAS — 2 indicaciones

// verifica con ficha técnica
ADULTO
Hipovolemia / expansión de volumen (hipoalbuminemia, paracentesis de gran volumen)IV · según respuesta hemodinámica; velocidad 1-2 mL/min
50–100 gmáx 250 g/día

20% = 200 mg/mL; solución hiperoncótica, moviliza líquido intersticial. En paracentesis de gran volumen (>5 L): 6-8 g de albúmina por litro de ascitis removida (recomendación fuerte). Verificado vs UpToDate/AASLD. [UpToDate; FDA prescribing info; AASLD]

PEDIÁTRICO
Hipovolemia / hipoalbuminemiaIV · según respuesta; infundir lento
0.5–1 g/kg

0.5-1 g/kg = 2.5-5 mL/kg de solución al 20%. Monitorizar sobrecarga de volumen. [UpToDate; Lexicomp pediátrico]

// dosis aproximadas de literatura aceptada (Stoelting, Miller's, Lexicomp, fichas técnicas FDA/EMA).
// titular según respuesta clínica, comorbilidades y monitorización.
// poblaciones especiales no listadas → consultar ficha técnica.

CALCULADORA DE INFUSIÓN

INFUSION CALC
10 g / 50 mL (20%) → diluir a 50 mL
= 200 mg/mL · 200000 µg/mL

// usa el paciente activo (barra superior)

↑ Ingrese una dosis válida

// Albúmina humana 20% · verificar siempre con la ficha técnica

FARMACOLOGÍA

MecanismoExpansor plasmático coloide
Aumenta presión oncótica. 20% es hiperoncótica: atrae líquido intersticial.
16-24 horas
Expansión100 mL de 20% expande volumen ~400 mL
Efecto hiperoncótico.
Indicaciones UCISHR, PBE, paracentesis >5L
SAFE trial: sin beneficio vs SS en UCI general excepto en sepsis (tendencia a beneficio).
No indicadaReanimación de rutina
No superioridad sobre cristaloides en la mayoría de escenarios.

EFECTOS ADVERSOS

mode
Hipotensión (infusión rápida)
Cardiovascular · uncommon
mode
Reacciones alérgicas
Inmunológico · uncommon
mode
Sobrecarga de volumen
Cardiovascular · common
mild
Hemodilución
Hematológico · common
mild
Náuseas
Gastrointestinal · uncommon

ADVERTENCIAS Y CONTRAINDICACIONES

WARN

En TCE: CONTRAINDICADA (SAFE trial subgrupo: ↑ mortalidad con albúmina vs SS).

WARN

Post-paracentesis: 6-8 g por cada litro drenado >5L.

EMBARAZO Y LACTANCIA

Categoría FDAC

Producto de origen humano. Segura en embarazo para indicaciones establecidas (SHR, PBE).

Lactancia: Compatible.

OTROS REPOSICIÓN / REANIMACIÓN

⚕️ Información de referencia clínica. Verifique dosis, dilución y vía antes de administrar. No sustituye el juicio profesional ni la ficha técnica oficial. Ver descargo.