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Vibegrón

Anti-HBP / UrológicosMOL

DESCRIPCIÓN CLÍNICA

Agonista selectivo del receptor beta-3 adrenérgico indicado para la vejiga hiperactiva con síntomas de urgencia, frecuencia e incontinencia de urgencia. Alternativa a los antimuscarínicos con menor carga anticolinérgica.

MECANISMO DE ACCIÓN

Agonista selectivo del receptor beta-3 adrenérgico del músculo detrusor; su activación relaja el detrusor durante la fase de llenado, aumentando la capacidad vesical sin afectar de forma significativa la contracción miccional.

DOSIS CLÍNICAS — 4 indicaciones

// verifica con ficha técnica

ADULTO

Vejiga hiperactivaOral · una vez al día

75 mgmáx 75 mg/día

75 mg una vez al día, con o sin alimentos. Puede triturarse y mezclarse con puré de manzana.

GERIATRIC

Vejiga hiperactiva en el ancianoOral · una vez al día

75 mgmáx 75 mg/día

No requiere ajuste por edad.

RENAL

VH con insuficiencia renalOral · una vez al día

75 mgmáx 75 mg/día

No requiere ajuste en insuficiencia leve-moderada. No estudiado en enfermedad renal terminal (evitar).

HEPATIC

VH con insuficiencia hepáticaOral · una vez al día

75 mgmáx 75 mg/día

No requiere ajuste en insuficiencia leve-moderada; no estudiado en insuficiencia hepática grave (evitar).

// dosis aproximadas de literatura aceptada (Stoelting, Miller's, Lexicomp, fichas técnicas FDA/EMA).
// titular según respuesta clínica, comorbilidades y monitorización.
// poblaciones especiales no listadas → consultar ficha técnica.

PRESENTACIÓN Y ADMINISTRACIÓN

// verifica con farmacia local

PRESENTACIONES — 1 formas

▸ Oral

Comprimido75 mg

Frasco/blíster (Gemtesa)

ADMINISTRACIÓN — Oral

INSTRUCCIONES

75 mg una vez al día con o sin alimentos, a la misma hora. Puede triturarse el comprimido y mezclarse con una cucharada de puré de manzana, tomándolo de inmediato con agua.

ESTABILIDAD

Conservar a temperatura ambiente.

NOTAS CLÍNICAS

Menor efecto sobre PA y menos interacciones CYP que mirabegrón. Monitorizar digoxina.

// presentaciones de mercados MX/ES/EUA — la tuya puede diferir.
// datos de compatibilidad: Trissel's Handbook 22e + IV compatibility tables.
// siempre verificar etiqueta del fabricante antes de mezclar.

ESTRUCTURA QUÍMICA

DATOS MOLECULARES

Fórmula

C₂₆H₂₈N₄O₃

Peso molecular

444.53 g/mol

Unión a proteínas

~50%

SOLUBILIDAD

Poco soluble en agua

FARMACOLOGÍA

InicioMejoría sintomática en 1-2 semanas

Pico plasmático~1-3 h

MetabolismoMínimo metabolismo hepático; poca implicación de CYP

Menos interacciones que mirabegrón (que inhibe CYP2D6)

EliminaciónFecal (~59%) y renal (~20%)

Vida media~30 h

Unión proteica~50%

EFECTOS ADVERSOS

mode

Hipertensión (menos que mirabegrón)

Cardiovascular · poco frecuente

mode

Retención urinaria (sobre todo con obstrucción o antimuscarínicos)

Genitourinario · poco frecuente

mild

Cefalea

Neurológico · frecuente

mild

Diarrea, náuseas

Gastrointestinal · poco frecuente

mild

Infección del tracto urinario / nasofaringitis

Genitourinario · frecuente

ADVERTENCIAS Y CONTRAINDICACIONES

Hipersensibilidad a vibegrón.

WARN

Aumenta la exposición a digoxina: monitorizar niveles y titular la digoxina.

WARN

Riesgo de retención urinaria, especialmente en obstrucción del tracto urinario de salida o con antimuscarínicos concomitantes; vigilar y suspender si aparece.

WARN

Datos limitados en enfermedad renal terminal e insuficiencia hepática grave: no recomendado.

EMBARAZO Y LACTANCIA

Datos limitados en el embarazo; usar solo si el beneficio justifica el riesgo. Categoría antigua no asignada (aprobado tras 2015).

Lactancia: Se desconoce si se excreta en la leche; datos insuficientes.

MARCAS COMERCIALES

GemtesaUrovant Sciences · EUA

BeovaKyorin · JP

OTROS ANTI-HBP / UROLÓGICOS

Dutasterida/Tamsulosina

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⚕️ Información de referencia clínica. Verifique dosis, dilución y vía antes de administrar. No sustituye el juicio profesional ni la ficha técnica oficial. Ver descargo.