Valganciclovir
Valganciclovir Hydrochloride
DESCRIPCIÓN CLÍNICA
Profármaco oral de ganciclovir. CMV. Misma toxicidad mielo. Profilaxis post-trasplante.
DOSIS CLÍNICAS — 2 indicaciones
// verifica con ficha técnicaInduccion 900 mg BID x21 dias con comida; mantenimiento 900 mg/dia. Profilaxis CMV en trasplante: 900 mg/dia. Ajuste renal obligatorio segun ClCr. Mielosupresion (neutropenia, anemia, trombocitopenia); monitorizar hemograma. Teratogeno/carcinogeno. [FDA labeling (Valcyte); UpToDate]
Dosis pediatrica por formula: dosis(mg)=7 x BSA x ClCr(Schwartz), max 900 mg/dia. Requiere calculo individualizado; no dar dosis fija. [FDA labeling]
// titular según respuesta clínica, comorbilidades y monitorización.
// poblaciones especiales no listadas → consultar ficha técnica.
ESTRUCTURA QUÍMICA
IDENTIFICADORES QUÍMICOS
CC(C)[C@@H](C(=O)OCC(CO)OCN1C=NC2=C1NC(=NC2=O)N)NWPVFJKSGQUFQAP-GKAPJAKFSA-NInChI=1S/C14H22N6O5/c1-7(2)9(15)13(23)24-4-8(3-21)25-6-20-5-17-10-11(20)18-14(16)19-12(10)22/h5,7-9,21H,3-4,6,15H2,1-2H3,(H3,16,18,19,22)/t8?,9-/m0/s1EFECTOS ADVERSOS
ADVERTENCIAS Y CONTRAINDICACIONES
Nefrotoxicidad con hidratación inadecuada. Ajustar en IR. Mielotoxicidad con análogos nucleósidos.
EMBARAZO Y LACTANCIA
B/C. Aciclovir y valaciclovir tienen registro de seguridad. Ribavirina y favipiravir son teratogénicos absolutos.
OTROS ANTIVIRALES
⚕️ Información de referencia clínica. Verifique dosis, dilución y vía antes de administrar. No sustituye el juicio profesional ni la ficha técnica oficial. Ver descargo.