Paciente · kg
🦠

Baloxavir marboxil

AntiviralesMOL

DESCRIPCIÓN CLÍNICA

Antiviral oral de dosis única, primer inhibidor de la endonucleasa dependiente de cap (CEN) de la polimerasa del virus influenza A y B. Profármaco que se hidroliza a baloxavir activo. Indicado en el tratamiento de la gripe aguda no complicada en pacientes ≥5 años sintomáticos ≤48 h, y en la profilaxis postexposición tras contacto con un caso. Su gran ventaja es la administración en una única toma oral, con eficacia comparable a oseltamivir y reducción más rápida de la carga viral.

MECANISMO DE ACCIÓN

Inhibe la endonucleasa dependiente de cap (CEN), actividad de la subunidad PA de la ARN polimerasa viral. Esta enzima escinde los caperuzas (cap) del ARNm del huésped para el proceso de 'cap-snatching' que ceba la transcripción del ARNm viral. Al bloquearla, se impide la síntesis de ARNm viral y la replicación del virus influenza A y B.

DOSIS CLÍNICAS — 4 indicaciones

// verifica con ficha técnica
ADULTO
Gripe aguda no complicada (<80 kg) — dosis únicaoral · dosis única
40 mgmáx 40 mg/día

Peso 40 a <80 kg: 40 mg dosis única dentro de las 48 h del inicio de síntomas

Gripe aguda no complicada (≥80 kg) — dosis únicaoral · dosis única
80 mgmáx 80 mg/día

Peso ≥80 kg: 80 mg dosis única dentro de las 48 h del inicio de síntomas

Profilaxis postexposición (mismo esquema por peso)oral · dosis única
40–80 mgmáx 80 mg/día

Administrar dentro de las 48 h del contacto. 40 mg si <80 kg; 80 mg si ≥80 kg

PEDIÁTRICO
Gripe / profilaxis en ≥5 años (por peso)oral · dosis única
40–80 mgmáx 80 mg/día

≥5 años y 20 a <80 kg: 40 mg; ≥80 kg: 80 mg. Existe suspensión pediátrica y comprimidos

// dosis aproximadas de literatura aceptada (Stoelting, Miller's, Lexicomp, fichas técnicas FDA/EMA).
// titular según respuesta clínica, comorbilidades y monitorización.
// poblaciones especiales no listadas → consultar ficha técnica.

PRESENTACIÓN Y ADMINISTRACIÓN

// verifica con farmacia local

PRESENTACIONES — 4 formas

oral
Comprimido recubierto20 mg

Blíster (2 comprimidos = dosis de 40 mg)

Comprimido recubierto40 mg

Blíster

Comprimido recubierto80 mg

Blíster

Granulado para suspensión oral40 mg

Sobre / kit de constitución (uso pediátrico)

ADMINISTRACIÓN — oral

INSTRUCCIONES

Dosis única oral, con o sin alimentos. Evitar tomarlo junto con lácteos, bebidas enriquecidas con calcio, antiácidos, laxantes o suplementos con cationes polivalentes (Ca, Fe, Mg, Al, Zn).

NOTAS CLÍNICAS

Iniciar dentro de las 48 h del comienzo de síntomas (tratamiento) o del contacto (profilaxis) para eficacia óptima.

// presentaciones de mercados MX/ES/EUA — la tuya puede diferir.
// datos de compatibilidad: Trissel's Handbook 22e + IV compatibility tables.
// siempre verificar etiqueta del fabricante antes de mezclar.

ESTRUCTURA QUÍMICA

DATOS MOLECULARES
Fórmula
C27H23F2N3O7S
Peso molecular
571.55 g/mol
Unión a proteínas
~93-94%
SOLUBILIDAD
Prácticamente insoluble en agua (profármaco)

FARMACOLOGÍA

Profármaco
Baloxavir marboxil se hidroliza rápidamente por esterasas a baloxavir (S-033447), la forma activa
Unión a proteínas~93-94%
Alta unión a proteínas plasmáticas del baloxavir activo
MetabolismoHepático (UGT1A3 principal, CYP3A4 menor)
Glucuronidación como vía predominante
Vida media~79 horas
Semivida prolongada del baloxavir activo permite dosis única
EliminaciónFecal predominante (~80%)
Excreción mayoritaria por heces; renal ~15%
Interacción con cationes polivalentesReduce absorción
Evitar coadministración con lácteos, antiácidos, laxantes o suplementos con Ca, Mg, Al, Fe, Zn

EFECTOS ADVERSOS

seve
Reacciones cutáneas graves (eritema multiforme)
Dermatológico · raro
seve
Reacciones de hipersensibilidad (anafilaxia, angioedema, urticaria)
Inmunológico · raro
mild
Bronquitis / síntomas respiratorios
Respiratorio · poco común
mild
Cefalea
Neurológico · poco común
mild
Diarrea
Gastrointestinal · poco común
mild
Náuseas
Gastrointestinal · poco común

ADVERTENCIAS Y CONTRAINDICACIONES

CI

Contraindicado en hipersensibilidad conocida a baloxavir marboxil o a cualquier excipiente

WARN

Reacciones de hipersensibilidad, incluida anafilaxia, angioedema y reacciones cutáneas graves; suspender y tratar si aparecen

WARN

Coadministración con productos que contienen cationes polivalentes (lácteos, antiácidos, suplementos de calcio/hierro/magnesio) reduce la eficacia; evitarlos

WARN

Emergencia de virus con reducida susceptibilidad (mutación PA/I38); considerar en fracaso terapéutico. No usar con vacuna antigripal de virus vivos atenuados por posible interferencia

EMBARAZO Y LACTANCIA

Datos limitados en embarazadas. Estudios en animales no mostraron efectos adversos sobre el desarrollo a exposiciones clínicas. Usar si el beneficio potencial justifica el riesgo.

Lactancia: Se desconoce la presencia en leche humana; presente en leche de rata. Decidir según beneficio/riesgo.

MARCAS COMERCIALES

XofluzaGenentech / Roche · EUA
XofluzaRoche · ES

OTROS ANTIVIRALES

⚕️ Información de referencia clínica. Verifique dosis, dilución y vía antes de administrar. No sustituye el juicio profesional ni la ficha técnica oficial. Ver descargo.