Tolmetina
Riesgo cardiovascular trombótico (IAM, ictus) y gastrointestinal grave (úlcera, sangrado, perforación) de clase AINE. Contraindicado en cirugía CABG perioperatoria.
DESCRIPCIÓN CLÍNICA
AINE derivado del ácido pirrolacético usado en artritis reumatoide (incluida la juvenil), artrosis y dolor musculoesquelético. Uno de los pocos AINE con indicación establecida en la artritis reumatoide juvenil.
MECANISMO DE ACCIÓN
Inhibición no selectiva de las ciclooxigenasas COX-1 y COX-2, con reducción de la síntesis de prostaglandinas proinflamatorias y nociceptivas; efecto analgésico, antiinflamatorio y antipirético.
DOSIS CLÍNICAS — 4 indicaciones
// verifica con ficha técnicaInicio 400 mg tres veces al día; mantenimiento 600-1800 mg/día divididos en 3 tomas. Máximo 1800 mg/día.
Iniciar 20 mg/kg/día; mantenimiento 15-30 mg/kg/día. No superar 30 mg/kg/día.
Usar la menor dosis eficaz; mayor riesgo GI, renal y cardiovascular.
Precaución; evitar en insuficiencia renal significativa (efecto de clase AINE).
// titular según respuesta clínica, comorbilidades y monitorización.
// poblaciones especiales no listadas → consultar ficha técnica.
PRESENTACIÓN Y ADMINISTRACIÓN
// verifica con farmacia localPRESENTACIONES — 3 formas
Frasco (Tolectin)
Frasco (Tolectin)
Frasco (Tolectin DS)
ADMINISTRACIÓN — Oral
Tomar con alimentos, leche o antiácidos para reducir la irritación gástrica. Usar la menor dosis eficaz el menor tiempo posible.
Conservar a temperatura ambiente.
No combinar con otros AINE.
// datos de compatibilidad: Trissel's Handbook 22e + IV compatibility tables.
// siempre verificar etiqueta del fabricante antes de mezclar.
ESTRUCTURA QUÍMICA
IDENTIFICADORES QUÍMICOS
Cc1ccc(C(=O)c2ccc(CC(=O)O)n2C)cc1FARMACOLOGÍA
EFECTOS ADVERSOS
ADVERTENCIAS Y CONTRAINDICACIONES
Úlcera péptica activa o antecedente de hemorragia GI; hipersensibilidad a AINE/aspirina (asma/urticaria por AINE); cirugía CABG perioperatoria.
Se han descrito reacciones anafilactoides, en ocasiones sin exposición previa aparente; suspender ante signos de hipersensibilidad grave.
Precaución en HTA, insuficiencia cardíaca, renal o hepática y en ancianos. Evitar desde la semana 20 y contraindicado en el 3er trimestre del embarazo.
EMBARAZO Y LACTANCIA
Evitar a partir de la semana 20 (riesgo renal fetal/oligohidramnios) y contraindicado en el 3er trimestre (cierre del ductus arterioso).
Lactancia: Se excreta en pequeñas cantidades; se considera de riesgo bajo, aunque se prefieren AINE con más datos (ibuprofeno).
MARCAS COMERCIALES
OTROS ANALGÉSICOS NO OPIOIDES
⚕️ Información de referencia clínica. Verifique dosis, dilución y vía antes de administrar. No sustituye el juicio profesional ni la ficha técnica oficial. Ver descargo.