Paciente · kg
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Sunitinib

Antineoplásicos / QuimioterapiaMOL
ADVERTENCIA DE CAJA NEGRA — FDA

Hepatotoxicidad grave, en ocasiones mortal; monitorizar la función hepática antes de cada ciclo y suspender ante insuficiencia hepática.

DESCRIPCIÓN CLÍNICA

Inhibidor oral multidiana de tirosina quinasas (VEGFR, PDGFR, KIT, FLT3, RET) usado en carcinoma de células renales, tumor del estroma gastrointestinal (GIST) y tumores neuroendocrinos pancreáticos. Relevancia perioperatoria por hipertensión, riesgo hemorrágico, cardiotoxicidad y alteración de la cicatrización.

MECANISMO DE ACCIÓN

Inhibe múltiples receptores tirosina quinasa: VEGFR-1/2/3, PDGFR-alfa/beta, KIT, FLT3, CSF-1R y RET; bloquea la angiogénesis tumoral y la proliferación celular al interrumpir estas vías de señalización.

DOSIS CLÍNICAS — 4 indicaciones

// verifica con ficha técnica
ADULTO
Carcinoma de células renales / GISTOral · una vez al día, 4 semanas sí / 2 semanas no
50 mgmáx 50 mg/día

50 mg/día en ciclos de 4 semanas de tratamiento y 2 de descanso (esquema 4/2).

Tumor neuroendocrino pancreáticoOral · una vez al día (continuo)
37.5 mgmáx 37.5 mg/día

37.5 mg/día de forma continua.

Uso con inhibidor potente de CYP3A4Oral · una vez al día
37.5 mg

Reducir a un mínimo de 37.5 mg (RCC/GIST) o 25 mg (pNET) con inhibidores potentes. Con inductores potentes, aumentar hasta un máx de 87.5 mg (RCC/GIST).

HEPATIC
Insuficiencia hepáticaOral

No se requiere ajuste inicial en Child-Pugh A-B; no estudiado en Child-Pugh C (evitar).

// dosis aproximadas de literatura aceptada (Stoelting, Miller's, Lexicomp, fichas técnicas FDA/EMA).
// titular según respuesta clínica, comorbilidades y monitorización.
// poblaciones especiales no listadas → consultar ficha técnica.

PRESENTACIÓN Y ADMINISTRACIÓN

// verifica con farmacia local

PRESENTACIONES — 1 formas

Oral
Cápsula dura12.5 mg / 25 mg / 37.5 mg / 50 mg

Blíster/frasco (Sutent)

ADMINISTRACIÓN — Oral

INSTRUCCIONES

Tomar una vez al día con o sin alimentos, a la misma hora, tragando la cápsula entera. Controlar la presión arterial. Suspender ante cirugía mayor programada. Evitar el zumo de pomelo.

ESTABILIDAD

Conservar a temperatura ambiente.

NOTAS CLÍNICAS

Manipular como citotóxico oral. Interrupción periquirúrgica por cicatrización y riesgo hemorrágico.

// presentaciones de mercados MX/ES/EUA — la tuya puede diferir.
// datos de compatibilidad: Trissel's Handbook 22e + IV compatibility tables.
// siempre verificar etiqueta del fabricante antes de mezclar.

ESTRUCTURA QUÍMICA

DATOS MOLECULARES
rendering...
Fórmula
C22H27FN4O2
Peso molecular
398.47 g/mol
LogP
2.70Lipofílico balanceado
Buena absorción y distribución tisular
pKa
8.90(base)
Unión a proteínas
~95%
SOLUBILIDAD
El malato es soluble en agua a pH ácido
IDENTIFICADORES QUÍMICOS
SMILES
CCN(CC)CCNC(=O)c1c(C)[nH]c(/C=C2\C(=O)Nc3ccc(F)cc23)c1C
InChI Key
WINHZLLDWRZWRT-ATVHPVEESA-N

FARMACOLOGÍA

Biodisponibilidad oralBuena; independiente de alimentos
MetabolismoHepático (CYP3A4) a metabolito activo N-desetilo
Sustrato de CYP3A4; interacciones con inhibidores/inductores
EliminaciónFecal predominante (~61%); renal ~16%
Vida mediaSunitinib ~40-60 h; metabolito activo ~80-110 h
Vida media larga
Unión proteica~95% (sunitinib); ~90% (metabolito)

EFECTOS ADVERSOS

seve
Disfunción ventricular izquierda / insuficiencia cardíaca
Cardiovascular · poco frecuente
seve
Prolongación del QT
Cardiovascular · poco frecuente
mode
Fatiga, astenia
General · muy frecuente (>10%)
mode
Hemorragia, alteración de la cicatrización de heridas
Hematológico · frecuente
mode
Hipertensión arterial
Cardiovascular · muy frecuente (>10%)
mode
Mielosupresión (neutropenia, trombocitopenia)
Hematológico · muy frecuente (>10%)
mode
Síndrome mano-pie, cambios de color de la piel/pelo
Dermatológico · muy frecuente (>10%)
mild
Hipotiroidismo
Endocrino · frecuente

ADVERTENCIAS Y CONTRAINDICACIONES

WARN

Deterioro de la cicatrización de heridas: interrumpir temporalmente antes de una cirugía mayor programada (típicamente al menos 1-2 semanas antes según vida media) y reanudar tras la cicatrización adecuada.

WARN

Hipertensión (incluidas crisis) y disfunción cardíaca; controlar la PA y la función ventricular. Relevante en la valoración anestésica.

WARN

Riesgo hemorrágico y prolongación del QT; corregir electrolitos y valorar el riesgo antes de procedimientos invasivos y anestesia neuroaxial.

WARN

Vigilar la función tiroidea, microangiopatía trombótica, síndrome de encefalopatía posterior reversible y proteinuria.

EMBARAZO Y LACTANCIA

Categoría FDAD

Puede causar daño fetal; teratógeno y embriotóxico en animales. Evitar en el embarazo; anticoncepción eficaz.

Lactancia: Contraindicada la lactancia durante el tratamiento y hasta 4 semanas después.

MARCAS COMERCIALES

SutentPfizer · ES
SutentPfizer · MX

OTROS ANTINEOPLÁSICOS / QUIMIOTERAPIA

⚕️ Información de referencia clínica. Verifique dosis, dilución y vía antes de administrar. No sustituye el juicio profesional ni la ficha técnica oficial. Ver descargo.