Paciente · kg
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Carboplatino

Antineoplásicos / QuimioterapiaMOL
ADVERTENCIA DE CAJA NEGRA — FDA

Mielosupresión grave con trombocitopenia dosis-limitante; monitorizar hemograma y ajustar dosis.

Reacciones anafilactoides, incluida anafilaxia, que aumentan con la exposición acumulada; disponer de tratamiento de reanimación.

DESCRIPCIÓN CLÍNICA

Análogo del platino de segunda generación con menor nefrotoxicidad, ototoxicidad y emesis que el cisplatino, pero con mielosupresión (trombocitopenia) dosis-limitante. Se dosifica por AUC (fórmula de Calvert).

MECANISMO DE ACCIÓN

Forma aductos y enlaces cruzados en el ADN de forma análoga al cisplatino, pero con hidrólisis más lenta de su grupo ciclobutano-dicarboxilato, lo que reduce la reactividad y la toxicidad extrahematológica.

DOSIS CLÍNICAS — 4 indicaciones

// verifica con ficha técnica
ADULTO
Tumores sólidos (dosificación por AUC)IV · cada 21-28 días
5–7 AUC (mg/mL·min)

Dosis (mg) = AUC × (TFG + 25) según Calvert. AUC 5-7 en monoterapia, AUC 5-6 en combinación.

Cáncer de ovario (con paclitaxel)IV · cada 21 días
5–6 AUC (mg/mL·min)

AUC 5-6 tras paclitaxel.

RENAL
Insuficiencia renalIV · ajuste automático por Calvert

La fórmula de Calvert ya incorpora la TFG; con TFG muy baja reducir aún más y vigilar plaquetas.

GERIATRIC
AncianosIV · individualizar

Usar TFG real; mayor riesgo de trombocitopenia.

// dosis aproximadas de literatura aceptada (Stoelting, Miller's, Lexicomp, fichas técnicas FDA/EMA).
// titular según respuesta clínica, comorbilidades y monitorización.
// poblaciones especiales no listadas → consultar ficha técnica.

PRESENTACIÓN Y ADMINISTRACIÓN

// verifica con farmacia local

PRESENTACIONES — 3 formas

IV
Solución inyectable10 mg/mL5 mL (50 mg)

Vial

Solución inyectable10 mg/mL45 mL (450 mg)

Vial

Polvo liofilizado150 mg

Vial

ADMINISTRACIÓN — IV en infusión

FOTOSENSIBLE
INSTRUCCIONES

Infundir en 15-60 min. No requiere hidratación forzada como el cisplatino. No usar material de aluminio (inactiva el platino). Antieméticos según poder emetógeno moderado-alto.

RECONSTITUCIÓN

El liofilizado se reconstituye con agua para inyección o glucosa 5%.

DILUCIÓN

Diluir en glucosa 5% (preferible) o suero fisiológico 0.9%.

COMPATIBILIDAD

Glucosa 5%, suero fisiológico 0.9%.

INCOMPATIBILIDAD

Aluminio (agujas/equipos); precipita.

ESTABILIDAD

Solución diluida en glucosa 5% estable 24 h.

NOTAS CLÍNICAS

Evitar aluminio. Dosis siempre por AUC (Calvert), no por superficie corporal.

// presentaciones de mercados MX/ES/EUA — la tuya puede diferir.
// datos de compatibilidad: Trissel's Handbook 22e + IV compatibility tables.
// siempre verificar etiqueta del fabricante antes de mezclar.

ESTRUCTURA QUÍMICA

DATOS MOLECULARES
rendering...
Fórmula
C6H12N2O4Pt
Peso molecular
371.25 g/mol
LogP
-0.70Polar moderado
Distribución acuosa; absorción intestinal variable
Unión a proteínas
Baja inicialmente; unión irreversible progresiva al platino
SOLUBILIDAD
Soluble en agua (~14 mg/mL)
IDENTIFICADORES QUÍMICOS
SMILES
O=C1O[Pt]2(OC1=O)NCCCN2
InChI Key
VSRXQHXAPYXROS-UHFFFAOYSA-N

FARMACOLOGÍA

DistribuciónVd moderado
MetabolismoNo enzimático (hidrólisis lenta)
EliminaciónRenal (filtración glomerular)
Aclaramiento correlaciona con la TFG (base de la fórmula de Calvert)
Vida mediaPlatino libre ~1.1-2 h; platino total prolongado
DosificaciónPor AUC: dosis (mg) = AUC objetivo × (TFG + 25)
Fórmula de Calvert; AUC habitual 5-7 mg/mL·min
EmetogenicidadModerada-alta

EFECTOS ADVERSOS

life
Reacción de hipersensibilidad (aumenta tras múltiples ciclos)
Inmunológico · frecuente
seve
Mielosupresión, especialmente trombocitopenia (dosis-limitante)
Hematológico · muy frecuente (>10%)
mode
Náuseas y vómitos
Gastrointestinal · muy frecuente (>10%)
mode
Nefrotoxicidad (menor que cisplatino)
Renal · poco frecuente
mode
Neuropatía periférica
Neurológico · poco frecuente
mode
Ototoxicidad (menor que cisplatino)
Neurológico · poco frecuente
mild
Alteraciones electrolíticas (hipomagnesemia)
Metabólico · frecuente

ADVERTENCIAS Y CONTRAINDICACIONES

CI

Mielosupresión grave preexistente, hemorragia significativa; hipersensibilidad grave a compuestos de platino.

WARN

Riesgo creciente de hipersensibilidad a partir del 6º-7º ciclo; considerar premedicación y vigilancia estrecha.

EMBARAZO Y LACTANCIA

Categoría FDAD

Embriotóxico y teratógeno; puede causar daño fetal. Evitar en el embarazo.

Lactancia: Suspender la lactancia durante el tratamiento.

MARCAS COMERCIALES

ParaplatinBristol-Myers Squibb · EUA
CarboplatinoAccord/Ferrer/varios · ES
Carboplatino AccordAccord Healthcare · MX

OTROS ANTINEOPLÁSICOS / QUIMIOTERAPIA

⚕️ Información de referencia clínica. Verifique dosis, dilución y vía antes de administrar. No sustituye el juicio profesional ni la ficha técnica oficial. Ver descargo.