Sulindaco
Riesgo aumentado de eventos trombóticos cardiovasculares graves (IM, ictus), potencialmente mortales; contraindicado en el perioperatorio de CABG.
Riesgo aumentado de eventos GI graves (úlcera, sangrado, perforación), que pueden ser mortales y sin síntomas previos.
DESCRIPCIÓN CLÍNICA
AINE derivado del ácido indolacético, profármaco activado a sulfuro, con eliminación de recirculación enterohepática. Indicado en osteoartritis, artritis reumatoide, espondilitis anquilosante, bursitis/tendinitis y crisis de gota aguda.
MECANISMO DE ACCIÓN
Profármaco que se reduce reversiblemente a su metabolito activo sulfuro de sulindaco, inhibidor no selectivo de COX-1 y COX-2, disminuyendo la síntesis de prostaglandinas. Existe interconversión reversible sulfóxido/sulfuro/sulfona.
DOSIS CLÍNICAS — 4 indicaciones
// verifica con ficha técnica150-200 mg dos veces al día con alimentos. Máximo 400 mg/día.
200 mg dos veces al día durante 7-14 días (bursitis) o hasta control de la gota; reducir tras respuesta.
Usar la dosis eficaz más baja; mayor riesgo GI, renal y cardiovascular.
El sulindaco requiere activación hepática; se han descrito hepatotoxicidad y colestasis. Vigilar función hepática.
// titular según respuesta clínica, comorbilidades y monitorización.
// poblaciones especiales no listadas → consultar ficha técnica.
PRESENTACIÓN Y ADMINISTRACIÓN
// verifica con farmacia localPRESENTACIONES — 2 formas
Blíster/frasco
Blíster/frasco
ADMINISTRACIÓN — Oral
Administrar con alimentos para mejorar la tolerancia gástrica y la absorción del metabolito activo.
Conservar a temperatura ambiente.
Considerado teóricamente más 'renal-sparing' por su activación, aunque en la práctica mantiene el riesgo renal de clase.
// datos de compatibilidad: Trissel's Handbook 22e + IV compatibility tables.
// siempre verificar etiqueta del fabricante antes de mezclar.
ESTRUCTURA QUÍMICA
IDENTIFICADORES QUÍMICOS
CS(=O)C1=CC=C(C=C1)/C=C2\C3=CC(=CC=C3C(=C2C)CC(=O)O)FFARMACOLOGÍA
EFECTOS ADVERSOS
ADVERTENCIAS Y CONTRAINDICACIONES
Asma, urticaria o reacción alérgica a AINE/aspirina; perioperatorio de CABG.
Mayor asociación con hepatotoxicidad, pancreatitis y reacciones de hipersensibilidad (incluido síndrome tipo suero) que otros AINE. Suspender ante ictericia o eosinofilia sistémica.
Contraindicado desde la semana 30 de embarazo; evitar a partir de la semana 20.
EMBARAZO Y LACTANCIA
Evitar a partir de la semana 20 (oligohidramnios) y contraindicado en el tercer trimestre por cierre prematuro del ductus arterioso.
Lactancia: Datos limitados; se prefieren AINE de vida media corta como el ibuprofeno.
MARCAS COMERCIALES
OTROS ANALGÉSICOS NO OPIOIDES
⚕️ Información de referencia clínica. Verifique dosis, dilución y vía antes de administrar. No sustituye el juicio profesional ni la ficha técnica oficial. Ver descargo.