Sirolimus
DESCRIPCIÓN CLÍNICA
Inhibidor mTOR. Trasplante. Hiperlipidemia, neumonitis, mala cicatrización.
DOSIS CLÍNICAS — 1 indicación
// verifica con ficha técnicaCarga 6 mg el día 1, luego mantenimiento 2 mg/día (riesgo inmunológico bajo-moderado), ajustado por niveles valle (objetivo típico ~5-15 ng/mL según régimen). Inhibidor mTOR. Interacciones CYP3A4/P-gp (ciclosporina —separar 4 h—, azoles, rifampicina). Efectos: hiperlipidemia, retraso de cicatrización, neumonitis, citopenias, proteinuria. Tomar de forma consistente respecto a las comidas. [FDA labeling (Rapamune); UpToDate]
// titular según respuesta clínica, comorbilidades y monitorización.
// poblaciones especiales no listadas → consultar ficha técnica.
ESTRUCTURA QUÍMICA
IDENTIFICADORES QUÍMICOS
C[C@@H]1CC[C@H]2C[C@@H](/C(=C/C=C/C=C/[C@H](C[C@H](C(=O)[C@@H]([C@@H](/C(=C/[C@H](C(=O)C[C@H](OC(=O)[C@@H]3CCCCN3C(=O)C(=O)[C@@]1(O2)O)[C@H](C)C[C@@H]4CC[C@H]([C@@H](C4)OC)O)C)/C)O)OC)C)C)/C)OCQFJCIRLUMZQUOT-HPLJOQBZSA-NInChI=1S/C51H79NO13/c1-30-16-12-11-13-17-31(2)42(61-8)28-38-21-19-36(7)51(60,65-38)48(57)49(58)52-23-15-14-18-39(52)50(59)64-43(33(4)26-37-20-22-40(53)44(27-37)62-9)29-41(54)32(3)25-35(6)46(56)47(63-10)45(55)34(5)24-30/h11-13,16-17,25,30,32-34,36-40,42-44,46-47,53,56,60H,14-15,18-24,26-29H2,1-10H3/b13-11+,16-12+,31-17+,35-25+/t30-,32-,33-,34-,36-,37+,38+,39+,40-,42+,43+,44-,46-,47+,51-/m1/s1INTERACCIONES FARMACOLÓGICAS
// Sirolimus · interacciones críticas curadas para anestesia
// no es una lista exhaustiva — el inserto siempre gana por puntos
EFECTOS ADVERSOS
ADVERTENCIAS Y CONTRAINDICACIONES
Inmunosupresión: infecciones oportunistas, neoplasias. Niveles terapéuticos críticos. Evitar vacunas vivas.
EMBARAZO Y LACTANCIA
C/D. Micofenolato = D (CI). Tacrolimus y ciclosporina aceptables.
OTROS INMUNOSUPRESORES
⚕️ Información de referencia clínica. Verifique dosis, dilución y vía antes de administrar. No sustituye el juicio profesional ni la ficha técnica oficial. Ver descargo.