Paciente · kg
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Ácido micofenólico (micofenolato sódico)

Micofenolato sódico (con recubrimiento entérico)

InmunosupresoresMOL
ADVERTENCIA DE CAJA NEGRA — FDA

Toxicidad embriofetal: aumenta el riesgo de aborto en el primer trimestre y de malformaciones congénitas. Prueba de embarazo y anticoncepción eficaz obligatorias.

Mayor riesgo de infecciones graves y de desarrollo de linfoma y otras neoplasias (especialmente de piel) por la inmunosupresión.

DESCRIPCIÓN CLÍNICA

Antimetabolito inmunosupresor de recubrimiento entérico usado en la profilaxis del rechazo del trasplante renal, alternativa gastrorresistente al micofenolato mofetilo con equivalencia molar del ácido micofenólico.

MECANISMO DE ACCIÓN

El ácido micofenólico (MPA) inhibe de forma reversible y no competitiva la inosina-monofosfato-deshidrogenasa (IMPDH), enzima limitante de la síntesis de novo de guanosina. Los linfocitos T y B dependen de esta vía, por lo que su proliferación se suprime selectivamente.

DOSIS CLÍNICAS — 4 indicaciones

// verifica con ficha técnica
ADULTO
Profilaxis del rechazo en trasplante renalOral · dos veces al día
720 mgmáx 1440 mg/día

720 mg dos veces al día (1440 mg/día). 720 mg de micofenolato sódico ≈ 1000 mg de micofenolato mofetilo.

PEDIÁTRICO
Trasplante renal pediátrico (≥5 años estables)Oral · dos veces al día
400 mg/m²máx 720 mg (por dosis)/día

400 mg/m² dos veces al día; máximo 720 mg por dosis.

RENAL
Insuficiencia renal grave (TFG <25)Oral · dos veces al día (vigilar)
720 mgmáx 1440 mg/día

Evitar dosis >1440 mg/día fuera del período postrasplante inmediato; vigilar por acumulación de MPAG.

GERIATRIC
Trasplante renal en ancianoOral · dos veces al día
720 mgmáx 1440 mg/día

Mayor riesgo de infección y hemorragia digestiva; monitorización estrecha.

// dosis aproximadas de literatura aceptada (Stoelting, Miller's, Lexicomp, fichas técnicas FDA/EMA).
// titular según respuesta clínica, comorbilidades y monitorización.
// poblaciones especiales no listadas → consultar ficha técnica.

PRESENTACIÓN Y ADMINISTRACIÓN

// verifica con farmacia local

PRESENTACIONES — 2 formas

Oral
Comprimido gastrorresistente180 mg

Blíster (Myfortic 180 mg)

Comprimido gastrorresistente360 mg

Blíster (Myfortic 360 mg)

ADMINISTRACIÓN — Oral

INSTRUCCIONES

Tragar entero, sin masticar ni triturar (recubrimiento entérico). Tomar con el estómago vacío, de forma constante en relación con las comidas. Separar de antiácidos con magnesio/aluminio y de colestiramina.

ESTABILIDAD

Conservar a temperatura ambiente, protegido de la humedad.

NOTAS CLÍNICAS

Precauciones de manipulación por teratogenicidad; evitar contacto con el polvo si se rompe el comprimido.

// presentaciones de mercados MX/ES/EUA — la tuya puede diferir.
// datos de compatibilidad: Trissel's Handbook 22e + IV compatibility tables.
// siempre verificar etiqueta del fabricante antes de mezclar.

ESTRUCTURA QUÍMICA

DATOS MOLECULARES
rendering...
Fórmula
C17H19O6Na
Peso molecular
342.32 g/mol
LogP
2.50Lipofílico balanceado
Buena absorción y distribución tisular
pKa
4.50(ácido)
Unión a proteínas
~97% (MPA)
SOLUBILIDAD
La sal sódica es soluble en agua; el ácido micofenólico es poco soluble
IDENTIFICADORES QUÍMICOS
SMILES
CC1=C(CC=C(C)CCC(=O)O)C(=O)OC2=C1C(=C(C(=C2)OC)C)[O-]

FARMACOLOGÍA

Biodisponibilidad~72% (MPA); pico retardado por recubrimiento entérico
Tmax ~1.5-2.75 h
Unión proteica~97% a albúmina (MPA)
La fracción libre aumenta en insuficiencia renal e hipoalbuminemia
MetabolismoGlucuronidación hepática a MPAG (inactivo)
Recirculación enterohepática produce un segundo pico
Vida media~8-16 h (MPA)
EliminaciónRenal (~93% como MPAG)
InteraccionesAntiácidos, colestiramina y ciclosporina reducen la exposición a MPA
El tacrolimus la altera menos que la ciclosporina

EFECTOS ADVERSOS

life
Síndromes linfoproliferativos / linfoma y otras neoplasias (piel)
Inmunológico · rara
life
Leucoencefalopatía multifocal progresiva (LMP)
Neurológico · muy rara
seve
Aplasia pura de la serie roja (por CMV/parvovirus)
Hematológico · rara
seve
Infecciones (CMV, oportunistas)
Inmunológico · muy frecuente
mode
Anemia, trombocitopenia
Hematológico · frecuente
mode
Diarrea
Gastrointestinal · muy frecuente (>10%)
mode
Leucopenia / neutropenia
Hematológico · muy frecuente

ADVERTENCIAS Y CONTRAINDICACIONES

CI

Hipersensibilidad al ácido micofenólico, micofenolato mofetilo o micofenolato sódico. Embarazo salvo ausencia de alternativa (categoría de riesgo).

WARN

No triturar ni fraccionar los comprimidos gastrorresistentes. No intercambiar mg a mg con micofenolato mofetilo.

EMBARAZO Y LACTANCIA

Categoría FDAD

Teratógeno humano conocido: microtia/atresia del conducto auditivo, malformaciones faciales, cardíacas y de extremidades; aumento de aborto espontáneo. Contraindicado salvo que no exista alternativa. Programa de prevención de embarazo obligatorio.

Lactancia: Se excreta en la leche en modelos animales; se recomienda no amamantar durante el tratamiento.

MARCAS COMERCIALES

MyforticNovartis · EUA
MyforticNovartis · ES
MyforticNovartis · MX

OTROS INMUNOSUPRESORES

⚕️ Información de referencia clínica. Verifique dosis, dilución y vía antes de administrar. No sustituye el juicio profesional ni la ficha técnica oficial. Ver descargo.