Paciente · kg
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Anti-inmunoglobulina antitimocítica equina (ATG equina)

Globulina antitimocítica (equina)

InmunosupresoresMOL
ADVERTENCIA DE CAJA NEGRA — FDA

Debe administrarse en centros con equipo y personal capacitado para tratar reacciones sistémicas graves (anafilaxia). Uso bajo supervisión de médico experto en inmunosupresión.

DESCRIPCIÓN CLÍNICA

Inmunoglobulina policlonal purificada de suero de caballo hiperinmunizado contra timocitos humanos, usada en la anemia aplásica grave y en el rechazo agudo de trasplante y su profilaxis.

MECANISMO DE ACCIÓN

Anticuerpos policlonales que se unen a múltiples antígenos de superficie de los linfocitos T humanos, produciendo depleción de células T circulantes por lisis dependiente de complemento y opsonización, con la consiguiente inmunosupresión.

DOSIS CLÍNICAS — 3 indicaciones

// verifica con ficha técnica
ADULTO
Anemia aplásica graveIV · una vez al día durante 4 días
40 mg/kg/día

40 mg/kg/día IV × 4 días, combinado con ciclosporina. Premedicación con corticoide, antihistamínico y antipirético.

Rechazo agudo de aloinjerto renalIV · una vez al día durante 7-14 días
10–15 mg/kg/día

10-15 mg/kg/día × 14 días, luego a días alternos hasta 21 dosis totales según respuesta.

PEDIÁTRICO
Anemia aplásica / rechazo (pediátrico)IV · según indicación
10–40 mg/kg/día

Misma dosis por kg que en adultos según protocolo. Se recomienda dosis de prueba intradérmica previa.

// dosis aproximadas de literatura aceptada (Stoelting, Miller's, Lexicomp, fichas técnicas FDA/EMA).
// titular según respuesta clínica, comorbilidades y monitorización.
// poblaciones especiales no listadas → consultar ficha técnica.

PRESENTACIÓN Y ADMINISTRACIÓN

// verifica con farmacia local

PRESENTACIONES — 1 formas

IV
Concentrado para solución para perfusión (ampolla)50 mg/mL5 mL (250 mg)

Ampolla 5 mL (Atgam 250 mg)

ADMINISTRACIÓN — IV (vía central preferida, con filtro en línea)

FILTRO 0.22µm
INSTRUCCIONES

Diluir en suero fisiológico 0.9% (no glucosa). Infundir a través de filtro en línea (0.2-1 micra) por vía central en no menos de 4 horas. Prueba intradérmica previa y premedicación obligatorias.

DILUCIÓN

Diluir la dosis diaria en 250-1000 mL de suero fisiológico 0.9% (concentración ≤4 mg/mL). Invertir suavemente para mezclar; no agitar.

COMPATIBILIDAD

Suero fisiológico 0.9%.

INCOMPATIBILIDAD

Glucosa (dextrosa) y soluciones muy ácidas (favorecen precipitación).

ESTABILIDAD

Refrigerar (2-8 °C). No congelar. Usar la dilución en 24 h (refrigerada).

NOTAS CLÍNICAS

Requiere filtro en línea. Tener adrenalina y equipo de reanimación disponibles.

// presentaciones de mercados MX/ES/EUA — la tuya puede diferir.
// datos de compatibilidad: Trissel's Handbook 22e + IV compatibility tables.
// siempre verificar etiqueta del fabricante antes de mezclar.

ESTRUCTURA QUÍMICA

DATOS MOLECULARES
Peso molecular
150000.00 g/mol
SOLUBILIDAD
Solución proteica policlonal

FARMACOLOGÍA

DistribuciónCompartimento intravascular predominante
MetabolismoCatabolismo proteico
Vida media~5-7 días (variable, 1.5-13 días)
Efecto biológicoLinfopenia T durante días a semanas
EliminaciónReticuloendotelial (aclaramiento de complejos)

EFECTOS ADVERSOS

life
Reacciones a la infusión / anafilaxia
Inmunológico · poco frecuente
seve
Infecciones (bacterianas, víricas por CMV/VEB)
Inmunológico · frecuente
mode
Enfermedad del suero (fiebre, artralgias, erupción, 7-14 días)
Inmunológico · frecuente
mode
Hipotensión, taquicardia
Cardiovascular · frecuente
mode
Trombocitopenia y leucopenia
Hematológico · muy frecuente
mild
Fiebre y escalofríos
General · muy frecuente (>50%)

ADVERTENCIAS Y CONTRAINDICACIONES

CI

Antecedente de reacción sistémica grave (anafilaxia) a preparados de globulina antitimocítica equina o a otras proteínas equinas.

WARN

Inmunosupresión intensa: mayor riesgo de infección y de síndromes linfoproliferativos. Vigilar recuentos hematológicos.

WARN

Realizar prueba cutánea intradérmica antes de la primera dosis. Administrar por vía central a través de filtro; premedicar.

EMBARAZO Y LACTANCIA

Categoría FDAC

Datos insuficientes; usar solo si el beneficio justifica el riesgo. Empleado en situaciones de riesgo vital (aplasia grave).

Lactancia: Se desconoce la excreción en leche; considerar suspender la lactancia durante el tratamiento.

MARCAS COMERCIALES

AtgamPfizer · EUA
Lymphoglobuline / AtgamPfizer · ES

OTROS INMUNOSUPRESORES

⚕️ Información de referencia clínica. Verifique dosis, dilución y vía antes de administrar. No sustituye el juicio profesional ni la ficha técnica oficial. Ver descargo.