Paciente · kg
🦠

Ribavirina

AntiviralesMOL
ADVERTENCIA DE CAJA NEGRA — FDA

Teratógeno y embriolétal potente: contraindicado en el embarazo y en la pareja de hombre en tratamiento. Anticoncepción rigurosa (dos métodos) durante el tratamiento y 6 meses después. Test de embarazo mensual.

Anemia hemolítica que puede empeorar una cardiopatía y provocar infarto; no usar en enfermedad cardiaca significativa. La monoterapia no es eficaz para el VHC.

DESCRIPCIÓN CLÍNICA

Análogo de nucleósido de guanosina de amplio espectro. Se usa (con interferón o antivirales de acción directa históricamente) en la hepatitis C crónica, en la fiebre de Lassa y otras fiebres virales hemorrágicas, y por vía inhalada en la infección grave por VRS. Muy teratógeno.

MECANISMO DE ACCIÓN

Mecanismo multifactorial: inhibe la inosina monofosfato deshidrogenasa (reduciendo los depósitos de GTP), interfiere con el capping del ARNm viral, inhibe la ARN polimerasa viral e induce mutagénesis letal (catástrofe de error) en el genoma viral. También modula la respuesta inmunitaria hacia un perfil Th1.

DOSIS CLÍNICAS — 4 indicaciones

// verifica con ficha técnica
ADULTO
Hepatitis C crónica (combinación, según peso)Oral · repartido en 2 tomas (mañana y noche)
800–1200 mgmáx 1200 mg/día

1000 mg/día si <75 kg; 1200 mg/día si ≥75 kg, en 2 tomas con comida. Se combina con antivirales de acción directa o (históricamente) interferón pegilado.

Fiebre de Lassa / fiebre hemorrágica viralIV · carga única, luego 16 mg/kg/6 h × 4 días, luego 8 mg/kg/8 h × 6 días
30 mg/kg

Carga 30 mg/kg (máx 2 g) IV; luego 16 mg/kg (máx 1 g) cada 6 h × 4 días; luego 8 mg/kg (máx 500 mg) cada 8 h × 6 días.

PEDIÁTRICO
Infección grave por VRS (bronquiolitis/neumonía, uso restringido)Inhalatoria (aerosol) · aerosol continuo 12-18 h/día × 3-7 días
6 g

Solución de 20 mg/mL nebulizada con generador SPAG-2. Uso muy restringido (inmunodeprimidos graves) por eficacia discutida y riesgo teratógeno para el personal.

RENAL
Insuficiencia renal (ClCr <50 mL/min)Oral

Formulaciones estándar: no recomendadas si ClCr <50 mL/min por acumulación y anemia grave. Requiere reducción/monitorización estrecha o alternativa.

// dosis aproximadas de literatura aceptada (Stoelting, Miller's, Lexicomp, fichas técnicas FDA/EMA).
// titular según respuesta clínica, comorbilidades y monitorización.
// poblaciones especiales no listadas → consultar ficha técnica.

PRESENTACIÓN Y ADMINISTRACIÓN

// verifica con farmacia local

PRESENTACIONES — 3 formas

Inhalatoria
Polvo para solución (aerosol)6 g

Vial 6 g para aerosol SPAG-2 (Virazole)

Oral
Cápsula200 mg

Blíster (Rebetol)

Comprimido recubierto200 mg / 400 mg / 600 mg

Blíster (Copegus)

ADMINISTRACIÓN — Oral (con alimentos); IV o inhalada según indicación

INSTRUCCIONES

Vía oral con comida, en 2 tomas. La forma inhalada requiere generador de aerosol SPAG-2 y precauciones ambientales para el personal (riesgo teratógeno); las embarazadas no deben atender al paciente. La forma IV se reserva para fiebres hemorrágicas virales.

RECONSTITUCIÓN

Aerosol: reconstituir 6 g en agua estéril sin conservantes hasta 20 mg/mL en el reservorio del SPAG-2.

COMPATIBILIDAD

Agua estéril (aerosol).

INCOMPATIBILIDAD

No mezclar con otros fármacos nebulizados.

ESTABILIDAD

Comprimidos/cápsulas a temperatura ambiente. Solución de aerosol: cambiar cada 24 h.

NOTAS CLÍNICAS

Extremar precauciones de embarazo (paciente y personal). Monitorizar hemoglobina.

// presentaciones de mercados MX/ES/EUA — la tuya puede diferir.
// datos de compatibilidad: Trissel's Handbook 22e + IV compatibility tables.
// siempre verificar etiqueta del fabricante antes de mezclar.

ESTRUCTURA QUÍMICA

DATOS MOLECULARES
rendering...
Fórmula
C8H12N4O5
Peso molecular
244.20 g/mol
LogP
-1.90Hidrofílico
Pobre paso por membranas; biodisponibilidad oral baja
pKa
12.50(base)
Unión a proteínas
Despreciable
SOLUBILIDAD
Muy soluble en agua
IDENTIFICADORES QUÍMICOS
SMILES
OC[C@H]1O[C@@H](n2cnc(C(N)=O)n2)[C@H](O)[C@@H]1O
InChI Key
IWUCXVSUMQZMFG-AFCXAGJDSA-N

FARMACOLOGÍA

EspectroVHC, VRS, virus de Lassa y otras fiebres hemorrágicas virales, algunos herpesvirus
Biodisponibilidad oral~64%; aumenta con comida grasa
DistribuciónAmplia; se acumula en eritrocitos (fosforilada, atrapada)
La acumulación eritrocitaria causa hemólisis
MetabolismoFosforilación intracelular; desribosilación y degradación
EliminaciónRenal (fármaco y metabolitos)
Ajuste en insuficiencia renal
Vida mediaMultidosis ~12 días (por acumulación eritrocitaria)
Unión proteicaDespreciable

EFECTOS ADVERSOS

life
Teratogenia / letalidad embriofetal
Reproductivo · no aplicable (riesgo de clase)
seve
Anemia hemolítica (dosis-dependiente)
Hematológico · muy frecuente
seve
Empeoramiento de cardiopatía por la anemia
Cardiovascular · poco frecuente
mode
Hiperuricemia, exacerbación de gota
Metabólico · poco frecuente
mode
Tos, disnea, broncoespasmo (vía inhalada)
Respiratorio · frecuente (inhalada)
mild
Exantema, prurito
Dermatológico · frecuente
mild
Fatiga, cefalea, insomnio
General · muy frecuente

ADVERTENCIAS Y CONTRAINDICACIONES

CI

Embarazo y pareja de varón en tratamiento; hemoglobinopatías (talasemia mayor, anemia falciforme); cardiopatía inestable grave.

WARN

Monitorizar hemograma (hemoglobina), función renal y hepática. Reducir dosis o suspender ante anemia significativa.

EMBARAZO Y LACTANCIA

Categoría FDAX

Contraindicada. Uno de los teratógenos y embriolétales más potentes documentados en animales a dosis muy por debajo de las terapéuticas. Riesgo también por exposición del personal sanitario al aerosol.

Lactancia: Se desconoce la excreción en leche; por su toxicidad potencial, no se recomienda la lactancia durante el tratamiento.

MARCAS COMERCIALES

RebetolMerck · EUA
CopegusGenentech/Roche · EUA
VirazoleBausch Health · EUA
RebetolMSD · ES

OTROS ANTIVIRALES

⚕️ Información de referencia clínica. Verifique dosis, dilución y vía antes de administrar. No sustituye el juicio profesional ni la ficha técnica oficial. Ver descargo.