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Prulifloxacino

AntibióticosMOL
ADVERTENCIA DE CAJA NEGRA — FDA

Efecto de clase de fluoroquinolonas: reacciones adversas graves y potencialmente irreversibles (tendinitis/rotura tendinosa, neuropatía periférica, efectos sobre el SNC) y exacerbación de miastenia gravis. Reservar cuando no haya alternativas en infecciones no complicadas.

DESCRIPCIÓN CLÍNICA

Profármaco oral de la fluoroquinolona ulifloxacino, de amplio espectro frente a gramnegativos y grampositivos. Utilizado sobre todo en infecciones urinarias, respiratorias y gastroenteritis bacteriana en Europa y Asia.

MECANISMO DE ACCIÓN

Tras hidrolizarse a su forma activa ulifloxacino, inhibe la ADN girasa (topoisomerasa II) y la topoisomerasa IV bacterianas, bloqueando la superenrollado y la replicación del ADN. Bactericida concentración-dependiente.

DOSIS CLÍNICAS — 4 indicaciones

// verifica con ficha técnica
ADULTO
ITU no complicada / cistitisOral · cada 24 h
600 mgmáx 600 mg/día

Cistitis: 600 mg/día 3 días. Comprimido único de 600 mg.

ITU complicada / prostatitisOral · cada 24 h
600 mgmáx 600 mg/día

Hasta 10 días en ITU complicada.

Reagudización de bronquitis crónicaOral · cada 24 h
600 mgmáx 600 mg/día

Hasta 10 días.

GERIATRIC
Ancianos / precaución tendinosaOral · cada 24 h
600 mgmáx 600 mg/día

Mayor riesgo de tendinopatía, especialmente con corticoides.

// dosis aproximadas de literatura aceptada (Stoelting, Miller's, Lexicomp, fichas técnicas FDA/EMA).
// titular según respuesta clínica, comorbilidades y monitorización.
// poblaciones especiales no listadas → consultar ficha técnica.

PRESENTACIÓN Y ADMINISTRACIÓN

// verifica con farmacia local

PRESENTACIONES — 1 formas

Oral
Comprimido recubierto600 mg

Blíster (Unidrox)

ADMINISTRACIÓN — Oral

INSTRUCCIONES

Tomar preferiblemente lejos de las comidas; separar al menos 2-3 h de antiácidos, hierro, calcio, magnesio o zinc. Evitar la exposición solar.

ESTABILIDAD

Conservar a temperatura ambiente protegido de la luz.

NOTAS CLÍNICAS

Profármaco de ulifloxacino. No disponible en EUA; uso europeo/asiático.

// presentaciones de mercados MX/ES/EUA — la tuya puede diferir.
// datos de compatibilidad: Trissel's Handbook 22e + IV compatibility tables.
// siempre verificar etiqueta del fabricante antes de mezclar.

ESTRUCTURA QUÍMICA

DATOS MOLECULARES
Fórmula
C21H20FN3O6S
Peso molecular
461.46 g/mol
Unión a proteínas
~50%
SOLUBILIDAD
Poco soluble en agua

FARMACOLOGÍA

BiodisponibilidadSe absorbe como profármaco y se convierte a ulifloxacino activo
Cationes divalentes reducen la absorción
Pico plasmático~1 h (ulifloxacino)
MetabolismoHidrólisis por esterasas a ulifloxacino (activo)
EliminaciónRenal (parcial) y fecal
Vida media~7-11 h (ulifloxacino)
Unión proteica~50%

EFECTOS ADVERSOS

seve
Neuropatía periférica / efectos SNC (convulsiones)
Neurológico · rara
seve
Tendinitis y rotura tendinosa
Musculoesquelético · rara
seve
Prolongación del intervalo QT
Cardiovascular · rara
mild
Cefalea, mareo
Neurológico · poco frecuente
mild
Fotosensibilidad
Dermatológico · poco frecuente
mild
Náuseas, diarrea, dispepsia
Gastrointestinal · frecuente

ADVERTENCIAS Y CONTRAINDICACIONES

CI

Hipersensibilidad a quinolonas; niños y adolescentes en crecimiento; embarazo y lactancia; antecedente de tendinopatía por quinolonas.

WARN

Riesgo de aneurisma/disección aórtica, hipoglucemia y prolongación del QT; precaución con antiarrítmicos y en cardiopatía.

WARN

Evitar la exposición solar (fotosensibilidad). Separar de antiácidos, hierro, calcio y magnesio.

EMBARAZO Y LACTANCIA

No comercializado en EUA. Contraindicado en el embarazo por el efecto de clase de las quinolonas sobre el cartílago en desarrollo.

Lactancia: Contraindicado durante la lactancia por el efecto de clase de las quinolonas.

MARCAS COMERCIALES

UnidroxAngelini · IT
QuisnonAngelini · ES

OTROS ANTIBIÓTICOS

⚕️ Información de referencia clínica. Verifique dosis, dilución y vía antes de administrar. No sustituye el juicio profesional ni la ficha técnica oficial. Ver descargo.