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Parecoxib

Parecoxib sódico

Analgésicos no opioidesMOL

DESCRIPCIÓN CLÍNICA

Profármaco inyectable del valdecoxib, único inhibidor selectivo de COX-2 (coxib) disponible por vía parenteral, indicado para el dolor postoperatorio de corta duración.

MECANISMO DE ACCIÓN

Profármaco hidrolizado rápidamente por esterasas hepáticas a valdecoxib, inhibidor selectivo de la ciclooxigenasa-2, reduciendo la síntesis de prostaglandinas proinflamatorias con mínima inhibición de COX-1 (menor toxicidad GI y sin efecto antiplaquetario).

DOSIS CLÍNICAS — 4 indicaciones

// verifica con ficha técnica
ADULTO
Dolor postoperatorioIV/IM · inicial, luego 20-40 mg c/6-12 h
40 mgmáx 80 mg/día

Dosis inicial 40 mg; máximo 80 mg/día; duración ≤3 días

ANCIANO
Dolor postoperatorioIV/IM

En <50 kg iniciar con 20 mg y máx 40 mg/día

INSUFICIENCIA RENAL
Dolor postoperatorioIV/IM
20 mg

Renal grave o hipovolémicos: iniciar con dosis mínima y vigilar función renal

INSUFICIENCIA HEPÁTICA
Dolor postoperatorioIV/IM · iniciar con la mitad de dosis
20 mgmáx 40 mg/día

Insuficiencia moderada (Child-Pugh B): mitad de dosis, máx 40 mg/día. Contraindicado en insuficiencia grave

// dosis aproximadas de literatura aceptada (Stoelting, Miller's, Lexicomp, fichas técnicas FDA/EMA).
// titular según respuesta clínica, comorbilidades y monitorización.
// poblaciones especiales no listadas → consultar ficha técnica.

PRESENTACIÓN Y ADMINISTRACIÓN

// verifica con farmacia local

PRESENTACIONES — 2 formas

IV/IM
Polvo para solución inyectable40 mg

Vial

Polvo para solución inyectable20 mg

Vial

ADMINISTRACIÓN — IV/IM

INSTRUCCIONES

IV en bolo rápido o IM profunda. Bolo IV puede administrarse directamente en vena o vía en curso.

RECONSTITUCIÓN

Reconstituir con 2 mL de SSN 0.9%, glucosado 5% o glucosado 5% en SSN 0.45% (para vial de 40 mg queda 20 mg/mL).

DILUCIÓN

También puede reconstituirse con glucosado 5% en Ringer lactato. NO usar Ringer lactato solo ni glucosado 5% en Ringer lactato para diluir en bolsa (precipitación).

COMPATIBILIDAD

SSN 0.9%, glucosado 5%, glucosado 5%/SSN 0.45%.

INCOMPATIBILIDAD

Ringer lactato y glucosado 5% en Ringer lactato provocan precipitación; no administrar con opioides ni otros fármacos en la misma vía sin lavado; precipita con soluciones ácidas.

ESTABILIDAD

Usar de inmediato; solución reconstituida estable hasta 24 h a temperatura ambiente.

NOTAS CLÍNICAS

Lavar la vía con SSN o glucosado antes y después si se administra por línea que contenga otras soluciones.

// presentaciones de mercados MX/ES/EUA — la tuya puede diferir.
// datos de compatibilidad: Trissel's Handbook 22e + IV compatibility tables.
// siempre verificar etiqueta del fabricante antes de mezclar.

ESTRUCTURA QUÍMICA

DATOS MOLECULARES
Fórmula
C19H17N3O4SNa
Peso molecular
392.41 g/mol
Unión a proteínas
Valdecoxib ~98%
SOLUBILIDAD
Soluble en agua (sal sódica)

FARMACOLOGÍA

Inicio7-14 min (analgesia)
Conversión a valdecoxib rápida
Pico~0.5 h (valdecoxib tras IV)
Duración6-12 h
MetabolismoHepático
Hidrólisis a valdecoxib; valdecoxib por CYP3A4/2C9
EliminaciónRenal (~70% metabolitos)
Vida mediaValdecoxib ~8 h
Unión proteicaValdecoxib ~98%

EFECTOS ADVERSOS

life
Eventos trombóticos (IAM/ictus)
Cardiovascular · Poco frecuente
life
Reacciones cutáneas graves (SJS/NET/DRESS)
Dermatológico · Rara
seve
Dehiscencia de herida esternal (post-CABG)
Quirúrgico · Poco frecuente
seve
Insuficiencia renal / oliguria
Renal · Poco frecuente
mode
Hipertensión / hipotensión
Cardiovascular · Frecuente
mild
Náuseas
Gastrointestinal · Frecuente

ADVERTENCIAS Y CONTRAINDICACIONES

CI

Contraindicado para el tratamiento del dolor tras cirugía de revascularización coronaria (CABG) por mayor riesgo de eventos cardiovasculares y tromboembólicos graves.

CI

Antecedente de reacciones cutáneas graves a coxibs/sulfonamidas; úlcera péptica activa o hemorragia GI; insuficiencia cardiaca grave; cardiopatía isquémica, enfermedad arterial periférica o cerebrovascular establecida.

CI

Broncoespasmo/urticaria/rinitis por AAS u otros AINE; tercer trimestre del embarazo y lactancia; insuficiencia hepática grave.

WARN

Riesgo de reacciones de hipersensibilidad graves y reacciones cutáneas severas (valdecoxib); suspender ante primer signo de rash.

EMBARAZO Y LACTANCIA

No comercializado en EUA (valdecoxib retirado). Contraindicado en el tercer trimestre (cierre del ductus). Evitar durante todo el embarazo salvo necesidad ineludible.

Lactancia: Se excreta en leche animal; contraindicado durante la lactancia.

MARCAS COMERCIALES

DynastatPfizer · ES
RayzonPfizer · MX

OTROS ANALGÉSICOS NO OPIOIDES

⚕️ Información de referencia clínica. Verifique dosis, dilución y vía antes de administrar. No sustituye el juicio profesional ni la ficha técnica oficial. Ver descargo.