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Oxaliplatino

Antineoplásicos / QuimioterapiaMOL
ADVERTENCIA DE CAJA NEGRA — FDA

Reacciones anafilácticas/anafilactoides que pueden ocurrir minutos después de la administración; disponer de adrenalina, corticoides y antihistamínicos.

DESCRIPCIÓN CLÍNICA

Platino de tercera generación pilar del tratamiento del cáncer colorrectal (FOLFOX, XELOX). Su neurotoxicidad característica (disestesia inducida por frío aguda y neuropatía acumulativa) y las reacciones de hipersensibilidad son sus toxicidades distintivas.

MECANISMO DE ACCIÓN

Forma aductos de platino y enlaces cruzados en el ADN a través del ligando diaminociclohexano (DACH), que confiere un patrón de reconocimiento distinto y actividad en tumores resistentes al cisplatino.

DOSIS CLÍNICAS — 4 indicaciones

// verifica con ficha técnica
ADULTO
Cáncer colorrectal (FOLFOX)IV · cada 14 días
85 mg/m²

85 mg/m² en infusión de 2 h con leucovorina y 5-fluorouracilo.

Cáncer colorrectal (XELOX/CAPOX)IV · cada 21 días
130 mg/m²

130 mg/m² con capecitabina oral.

Ajuste por neuropatíaIV · tras toxicidad neurológica
65–75 mg/m²

Reducir a 75 mg/m² (FOLFOX) o suspender según persistencia de la neuropatía.

RENAL
Insuficiencia renal graveIV · precaución

No requiere ajuste con ClCr >20 mL/min; con insuficiencia renal grave (ClCr <30) usar con precaución y considerar reducción.

// dosis aproximadas de literatura aceptada (Stoelting, Miller's, Lexicomp, fichas técnicas FDA/EMA).
// titular según respuesta clínica, comorbilidades y monitorización.
// poblaciones especiales no listadas → consultar ficha técnica.

PRESENTACIÓN Y ADMINISTRACIÓN

// verifica con farmacia local

PRESENTACIONES — 3 formas

IV
Solución inyectable5 mg/mL10 mL (50 mg)

Vial

Solución inyectable5 mg/mL20 mL (100 mg)

Vial

Polvo liofilizado50 mg / 100 mg

Vial

ADMINISTRACIÓN — IV en infusión (línea central o periférica de buen calibre)

INSTRUCCIONES

Diluir SIEMPRE en glucosa 5% (NUNCA en suero salino ni cloruros: se degrada). Infundir en 2-6 h. No usar material de aluminio. Advertir sobre exposición al frío.

RECONSTITUCIÓN

El liofilizado se reconstituye con agua para inyección o glucosa 5%.

DILUCIÓN

Diluir exclusivamente en glucosa 5% (250-500 mL).

COMPATIBILIDAD

Glucosa 5%.

INCOMPATIBILIDAD

Suero fisiológico y soluciones con cloruro (degradación); soluciones alcalinas; aluminio.

ESTABILIDAD

Solución en glucosa 5% estable 24 h a temperatura ambiente.

NOTAS CLÍNICAS

Regla crítica: solo glucosa 5%, nunca salino. Evitar aluminio.

// presentaciones de mercados MX/ES/EUA — la tuya puede diferir.
// datos de compatibilidad: Trissel's Handbook 22e + IV compatibility tables.
// siempre verificar etiqueta del fabricante antes de mezclar.

ESTRUCTURA QUÍMICA

DATOS MOLECULARES
Fórmula
C8H14N2O4Pt
Peso molecular
397.29 g/mol
LogP
-0.47Polar moderado
Distribución acuosa; absorción intestinal variable
Unión a proteínas
>90% (platino, unión irreversible)
SOLUBILIDAD
Poco soluble en agua (~8 mg/mL)
IDENTIFICADORES QUÍMICOS
InChI Key
DWAFYCQODLXJNR-BNTLRKBRSA-L

FARMACOLOGÍA

DistribuciónRápida captación tisular y en eritrocitos
MetabolismoBiotransformación no enzimática rápida a especies reactivas
EliminaciónRenal predominante
Vida mediaPlatino ultrafiltrable trifásico; fase larga ~273 h
NeurotoxicidadAguda desencadenada por frío + acumulativa dosis-dependiente
La forma acumulativa aparece por encima de ~800 mg/m²
EmetogenicidadModerada

EFECTOS ADVERSOS

life
Reacción de hipersensibilidad/anafilaxia
Inmunológico · frecuente
seve
Enfermedad venooclusiva hepática / trombocitopenia inmune
Hepático · rara
seve
Neuropatía periférica sensitiva acumulativa
Neurológico · muy frecuente (>10%)
seve
Síndrome de leucoencefalopatía posterior reversible (PRES)
Neurológico · muy rara
mode
Mielosupresión (neutropenia, trombocitopenia)
Hematológico · muy frecuente (>10%)
mode
Náuseas, vómitos, diarrea
Gastrointestinal · muy frecuente (>10%)
mode
Neuropatía sensitiva aguda inducida por frío (disestesia faringolaríngea)
Neurológico · muy frecuente (>10%)

ADVERTENCIAS Y CONTRAINDICACIONES

CI

Hipersensibilidad al oxaliplatino u otros compuestos de platino; mielosupresión grave; neuropatía sensitiva con deterioro funcional preexistente.

WARN

Advertir al paciente de evitar el frío (bebidas/objetos fríos, exposición ambiental) durante las horas-días posteriores por la disestesia aguda inducida por frío. Evitar frío perioperatorio.

WARN

Vigilar la neuropatía acumulativa y ajustar/suspender según gravedad; corregir electrolitos.

EMBARAZO Y LACTANCIA

Categoría FDAD

Puede causar daño fetal; embriotóxico. Evitar en el embarazo.

Lactancia: Suspender la lactancia durante el tratamiento.

MARCAS COMERCIALES

EloxatinSanofi · EUA
EloxatinSanofi · ES
Oxaliplatino AccordAccord Healthcare · MX

OTROS ANTINEOPLÁSICOS / QUIMIOTERAPIA

⚕️ Información de referencia clínica. Verifique dosis, dilución y vía antes de administrar. No sustituye el juicio profesional ni la ficha técnica oficial. Ver descargo.