Paciente · kg
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Ofloxacino

AntibióticosMOL
ADVERTENCIA DE CAJA NEGRA — FDA

FDA: las fluoroquinolonas se asocian a reacciones adversas graves y potencialmente irreversibles (tendinitis/rotura tendinosa, neuropatía periférica, efectos en el SNC) y pueden exacerbar la miastenia gravis. Reservar para casos sin alternativas en ITU no complicada, exacerbación de bronquitis y sinusitis aguda.

DESCRIPCIÓN CLÍNICA

Fluoroquinolona de segunda generación (mezcla racémica; su enantiómero activo es levofloxacino) con actividad frente a gramnegativos, algunos grampositivos y patógenos atípicos. Usada en infecciones urinarias, respiratorias, gonorrea y otitis/conjuntivitis (tópica).

MECANISMO DE ACCIÓN

Bactericida: inhibe la ADN-girasa (topoisomerasa II) y la topoisomerasa IV bacterianas, bloqueando la replicación, transcripción y reparación del ADN, lo que provoca la muerte celular.

DOSIS CLÍNICAS — 4 indicaciones

// verifica con ficha técnica
ADULTO
Infección urinaria complicada / prostatitisOral/IV · cada 12 h
200–400 mgmáx 800 mg/día

ITU no complicada 200 mg cada 12 h 3-7 días; prostatitis 300 mg cada 12 h 6 semanas.

Infección respiratoria / pielOral/IV · cada 12 h
400 mgmáx 800 mg/día

Duración según foco.

RENAL
Insuficiencia renal (ClCr 20-50)Oral/IV · cada 24 h

ClCr 20-50: dosis habitual cada 24 h. ClCr <20: mitad de la dosis cada 24 h.

HEPATIC
Cirrosis graveOral/IV
máx 400 mg/día

En cirrosis grave no superar 400 mg/día por reducción del aclaramiento.

// dosis aproximadas de literatura aceptada (Stoelting, Miller's, Lexicomp, fichas técnicas FDA/EMA).
// titular según respuesta clínica, comorbilidades y monitorización.
// poblaciones especiales no listadas → consultar ficha técnica.

PRESENTACIÓN Y ADMINISTRACIÓN

// verifica con farmacia local

PRESENTACIONES — 3 formas

IV
Solución para perfusión200 mg/100 mL100 mL

Bolsa/frasco

Oral
Comprimido200 mg

Blíster

Comprimido400 mg

Blíster

ADMINISTRACIÓN — Oral o IV

FOTOSENSIBLE
INSTRUCCIONES

Oral con abundante agua, separado ≥2 h de cationes divalentes/trivalentes. IV en infusión lenta durante al menos 60 min (400 mg).

DILUCIÓN

Presentación IV lista para usar o diluir en SSF/glucosa 5%.

COMPATIBILIDAD

Suero fisiológico 0.9%, glucosa 5%.

INCOMPATIBILIDAD

No mezclar con heparina ni soluciones con cationes que puedan quelar.

ESTABILIDAD

Proteger de la luz. Conservar a temperatura ambiente.

NOTAS CLÍNICAS

Infusión IV en ≥60 min para reducir el riesgo de hipotensión. Racemato de levofloxacino.

// presentaciones de mercados MX/ES/EUA — la tuya puede diferir.
// datos de compatibilidad: Trissel's Handbook 22e + IV compatibility tables.
// siempre verificar etiqueta del fabricante antes de mezclar.

ESTRUCTURA QUÍMICA

DATOS MOLECULARES
rendering...
Fórmula
C18H20FN3O4
Peso molecular
361.37 g/mol
LogP
-0.40Polar moderado
Distribución acuosa; absorción intestinal variable
pKa
6.10(anfótero)
Unión a proteínas
~25-32%
SOLUBILIDAD
Poco soluble en agua a pH neutro; soluble a pH ácido/básico
IDENTIFICADORES QUÍMICOS
SMILES
CC1COc2c(N3CCN(C)CC3)c(F)cc3c2n1cc(C(=O)O)c3=O
InChI Key
GSDSWSVVBLHKDQ-UHFFFAOYSA-N

FARMACOLOGÍA

Biodisponibilidad oral~95-100%
Excelente absorción oral
Pico plasmático1-2 h
DistribuciónAmplia; buena penetración en próstata, pulmón y orina
MetabolismoEscaso hepático (<10%)
EliminaciónRenal (~70-90% inalterado)
Vida media~5-8 h
Prolongada en insuficiencia renal
Unión proteica~25-32%

EFECTOS ADVERSOS

seve
Efectos sobre el SNC (convulsiones, psicosis, agitación)
Neurológico · rara
seve
Neuropatía periférica (a veces irreversible)
Neurológico · poco frecuente
seve
Tendinitis y rotura tendinosa (tendón de Aquiles)
Musculoesquelético · poco frecuente
seve
Colitis por C. difficile
Gastrointestinal · poco frecuente
seve
Prolongación del QT / arritmias
Cardiovascular · poco frecuente
mode
Fotosensibilidad, disglucemia
Metabólico · poco frecuente
mild
Cefalea, mareo, insomnio
Neurológico · frecuente
mild
Náuseas, diarrea, dolor abdominal
Gastrointestinal · frecuente

ADVERTENCIAS Y CONTRAINDICACIONES

CI

Antecedente de miastenia gravis (riesgo de debilidad muscular grave). Hipersensibilidad a quinolonas.

WARN

Prolongación del QT: precaución con hipopotasemia, bradicardia y fármacos que prolongan el QT. Riesgo de aneurisma/disección aórtica.

WARN

Los cationes (antiácidos, hierro, calcio, sucralfato) reducen la absorción; separar ≥2 h.

WARN

Evitar en niños y embarazo salvo que no haya alternativa (afectación del cartílago en modelos animales).

EMBARAZO Y LACTANCIA

Categoría FDAC

Se evita en el embarazo por la artropatía descrita en animales; usar solo si no hay alternativa. Los datos humanos no muestran aumento claro de malformaciones pero la experiencia es limitada.

Lactancia: Se excreta en la leche; por el riesgo teórico sobre el cartílago, se suele evitar o suspender la lactancia durante el uso sistémico.

MARCAS COMERCIALES

FloxinJanssen/Ortho-McNeil · EUA
TarividSanofi · ES
FloxilDiversos genéricos · MX

OTROS ANTIBIÓTICOS

⚕️ Información de referencia clínica. Verifique dosis, dilución y vía antes de administrar. No sustituye el juicio profesional ni la ficha técnica oficial. Ver descargo.