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Nimesulida

Analgésicos no opioidesMOL

DESCRIPCIÓN CLÍNICA

AINE de la clase sulfonanilida con relativa selectividad COX-2, usado en dolor agudo y dismenorrea en países donde está autorizado (no comercializado en EUA/Reino Unido por hepatotoxicidad). Uso restringido a segunda línea y ciclos cortos.

MECANISMO DE ACCIÓN

Inhibidor de la ciclooxigenasa con preferencia relativa por COX-2; además reduce la generación de radicales libres, inhibe la liberación de histamina y la actividad de metaloproteasas, contribuyendo a su efecto antiinflamatorio.

DOSIS CLÍNICAS — 2 indicaciones

// verifica con ficha técnica
ADULTO
Dolor agudo, dismenorrea (2ª línea)Oral · cada 12 h
100 mgmáx 200 mg/día

100 mg dos veces al día tras las comidas. Duración máxima 15 días. Usar la dosis eficaz más baja el menor tiempo posible.

RENAL
Insuficiencia renal leve-moderadaOral · cada 12 h
100 mgmáx 200 mg/día

Sin ajuste en ClCr 30-80. Contraindicado en ClCr <30.

// dosis aproximadas de literatura aceptada (Stoelting, Miller's, Lexicomp, fichas técnicas FDA/EMA).
// titular según respuesta clínica, comorbilidades y monitorización.
// poblaciones especiales no listadas → consultar ficha técnica.

PRESENTACIÓN Y ADMINISTRACIÓN

// verifica con farmacia local

PRESENTACIONES — 2 formas

Oral
Comprimido100 mg

Blíster

Granulado para suspensión oral (sobre)100 mg

Sobre

ADMINISTRACIÓN — Oral

INSTRUCCIONES

Tomar tras las comidas. Disolver el granulado en agua. No superar 15 días de tratamiento.

ESTABILIDAD

Conservar a temperatura ambiente.

NOTAS CLÍNICAS

Retirado o no aprobado en varios países por hepatotoxicidad. Reservar como segunda línea.

// presentaciones de mercados MX/ES/EUA — la tuya puede diferir.
// datos de compatibilidad: Trissel's Handbook 22e + IV compatibility tables.
// siempre verificar etiqueta del fabricante antes de mezclar.

ESTRUCTURA QUÍMICA

DATOS MOLECULARES
rendering...
Fórmula
C13H12N2O5S
Peso molecular
308.31 g/mol
LogP
2.60Lipofílico balanceado
Buena absorción y distribución tisular
pKa
6.50(ácido (sulfonanilida))
Unión a proteínas
>97.5%
SOLUBILIDAD
Prácticamente insoluble en agua
IDENTIFICADORES QUÍMICOS
SMILES
CS(=O)(=O)NC1=CC=CC(=C1)OC2=CC=C(C=C2)[N+](=O)[O-]

FARMACOLOGÍA

InicioAnalgesia en ~15-30 min
Pico plasmático1-3 h
MetabolismoHepático (CYP2C9) a metabolito hidroxinimesulida (activo)
EliminaciónRenal ~50%, fecal ~29% (metabolitos)
Vida media~2-5 h
Unión proteica>97.5%

EFECTOS ADVERSOS

life
Hepatotoxicidad (hasta fallo hepático fulminante)
Hepático · rara
seve
Eventos trombóticos cardiovasculares
Cardiovascular · poco frecuente
seve
Úlcera / hemorragia digestiva
Gastrointestinal · poco frecuente
mode
Insuficiencia renal, edema
Renal · rara
mild
Dispepsia, náuseas, diarrea
Gastrointestinal · frecuente
mild
Reacciones cutáneas (exantema, prurito)
Dermatológico · poco frecuente

ADVERTENCIAS Y CONTRAINDICACIONES

CI

Enfermedad hepática activa o antecedente de hepatotoxicidad por nimesulida; consumo concomitante de otros hepatotóxicos o alcohol.

CI

Úlcera péptica activa, hemorragia GI; insuficiencia renal grave (ClCr <30); insuficiencia cardíaca grave; tercer trimestre del embarazo; menores de 12 años.

WARN

Riesgo de hepatotoxicidad grave e impredecible: limitar a 15 días y a 100 mg/12 h; suspender ante síntomas de disfunción hepática (astenia, anorexia, ictericia, coluria). No comercializado en EUA ni Reino Unido por este motivo.

WARN

Vigilar transaminasas; evitar en pacientes con factores de riesgo hepático.

EMBARAZO Y LACTANCIA

No aprobado por la FDA. Como AINE, evitar a partir de la semana 20 y contraindicado en el tercer trimestre por cierre prematuro del ductus arterioso.

Lactancia: No recomendado durante la lactancia por datos insuficientes y riesgo hepático.

MARCAS COMERCIALES

AulinHelsinn · IT
Nimedgenéricos · LatAm
Sulidevarios · LatAm

OTROS ANALGÉSICOS NO OPIOIDES

⚕️ Información de referencia clínica. Verifique dosis, dilución y vía antes de administrar. No sustituye el juicio profesional ni la ficha técnica oficial. Ver descargo.