Molnupiravir
DESCRIPCIÓN CLÍNICA
Análogo nucleósido oral. COVID-19 leve-moderado. Iniciar dentro de 5 días. CI: embarazo.
DOSIS CLÍNICAS — 1 indicación
// verifica con ficha técnica800 mg (4 cáps de 200 mg) cada 12 h x5 días. Iniciar dentro de 5 días del inicio de síntomas. No en embarazo. No requiere ajuste renal/hepático. [FDA EUA; NIH COVID-19 guidelines]
// titular según respuesta clínica, comorbilidades y monitorización.
// poblaciones especiales no listadas → consultar ficha técnica.
ESTRUCTURA QUÍMICA
IDENTIFICADORES QUÍMICOS
CC(C)C(=O)OC[C@@H]1[C@H]([C@H]([C@@H](O1)N2C=CC(=NC2=O)NO)O)OHTNPEHXGEKVIHG-QCNRFFRDSA-NInChI=1S/C13H19N3O7/c1-6(2)12(19)22-5-7-9(17)10(18)11(23-7)16-4-3-8(15-21)14-13(16)20/h3-4,6-7,9-11,17-18,21H,5H2,1-2H3,(H,14,15,20)/t7-,9-,10-,11-/m1/s1FARMACOLOGÍA
EFECTOS ADVERSOS
ADVERTENCIAS Y CONTRAINDICACIONES
4 CONTRAINDICATIONS No contraindications have been identified based on the limited available data on the emergency use of LAGEVRIO authorized under this EUA.
Nefrotoxicidad con hidratación inadecuada. Ajustar en IR. Mielotoxicidad con análogos nucleósidos.
EMBARAZO Y LACTANCIA
B/C. Aciclovir y valaciclovir con buen registro. Ribavirina = teratogénica absoluta.
MARCAS COMERCIALES
OTROS ANTIVIRALES
⚕️ Información de referencia clínica. Verifique dosis, dilución y vía antes de administrar. No sustituye el juicio profesional ni la ficha técnica oficial. Ver descargo.