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Meropenem/Vaborbactam

Meropenem + Vaborbactam

AntibióticosMOL

DESCRIPCIÓN CLÍNICA

Combinación de carbapenémico (meropenem) con inhibidor de betalactamasa de ácido borónico (vaborbactam) que restaura la actividad frente a Enterobacterales productores de carbapenemasa tipo KPC. Indicado en ITU complicada y otras infecciones por gramnegativos resistentes.

MECANISMO DE ACCIÓN

Meropenem inhibe la síntesis de la pared celular uniéndose a las PBP. Vaborbactam es un inhibidor cíclico de betalactamasa de ácido borónico que inactiva de forma reversible serina-carbapenemasas de clase A (KPC) y clase C, protegiendo al meropenem de la hidrólisis. Vaborbactam NO inhibe metalo-betalactamasas (clase B, NDM/VIM/IMP) ni OXA-48.

DOSIS CLÍNICAS — 4 indicaciones

// verifica con ficha técnica
ADULTO
Infección urinaria complicada (cUTI/pielonefritis) y otras infecciones por gramnegativos con opciones limitadasIV · cada 8 h
4 gmáx 12 g/día

4 g (meropenem 2 g / vaborbactam 2 g) cada 8 h en infusión de 3 h, con eGFR ≥50 mL/min/1.73m². Duración hasta 14 días.

INSUFICIENCIA RENAL
eGFR 30-49 mL/min/1.73m²IV · cada 8 h
2 gmáx 6 g/día

2 g (meropenem 1 g / vaborbactam 1 g) cada 8 h en infusión de 3 h.

eGFR 15-29 mL/min/1.73m²IV · cada 12 h
2 gmáx 4 g/día

2 g (1 g/1 g) cada 12 h en infusión de 3 h.

eGFR <15 mL/min/1.73m² / hemodiálisisIV · cada 12 h
1 gmáx 2 g/día

1 g (meropenem 0.5 g / vaborbactam 0.5 g) cada 12 h. Ambos componentes son dializables; administrar tras hemodiálisis.

// dosis aproximadas de literatura aceptada (Stoelting, Miller's, Lexicomp, fichas técnicas FDA/EMA).
// titular según respuesta clínica, comorbilidades y monitorización.
// poblaciones especiales no listadas → consultar ficha técnica.

PRESENTACIÓN Y ADMINISTRACIÓN

// verifica con farmacia local

PRESENTACIONES — 1 formas

IV
Polvo para concentrado para solución para perfusión2 g (meropenem 1 g / vaborbactam 1 g)vial

Vial de dosis única (se requieren 2 viales para la dosis de 4 g)

ADMINISTRACIÓN — IV

INSTRUCCIONES

Administrar en infusión intravenosa durante 3 horas.

RECONSTITUCIÓN

Reconstituir cada vial con 20 mL de suero salino 0.9% extraído de la bolsa de infusión; girar suavemente hasta disolver.

DILUCIÓN

Transferir el reconstituido a una bolsa de suero salino 0.9% hasta volumen final de 250 mL (una dosis de 4 g requiere 2 viales).

COMPATIBILIDAD

Compatible con suero salino 0.9% (cloruro de sodio).

INCOMPATIBILIDAD

NO usar diluyentes con dextrosa. No mezclar con otros fármacos.

ESTABILIDAD

Solución diluida estable hasta 4 h a temperatura ambiente o 22 h refrigerada (2-8 °C).

NOTAS CLÍNICAS

Reduce valproato: no combinar con antiepilépticos valproato. // vaborbactam salva al meropenem de las KPC, pero no de las NDM

// presentaciones de mercados MX/ES/EUA — la tuya puede diferir.
// datos de compatibilidad: Trissel's Handbook 22e + IV compatibility tables.
// siempre verificar etiqueta del fabricante antes de mezclar.

ESTRUCTURA QUÍMICA

DATOS MOLECULARES
Fórmula
MeC17H25N3O5SVaC12H16BNO5S
Unión a proteínas
Meropenem ~2%; vaborbactam ~33%
SOLUBILIDAD
Ambos solubles en agua

FARMACOLOGÍA

BiodisponibilidadIV (no oral)
Solo formulación intravenosa
Unión a proteínasMeropenem ~2%; vaborbactam ~33%
Baja unión
Vida media~1.2-1.7 h ambos componentes
Función renal normal; dosificación cada 8 h
MetabolismoMeropenem hidrolizado por dehidropeptidasa-1; vaborbactam no metabolizado
Vaborbactam no requiere cilastatina
EliminaciónRenal predominante (ambos)
Meropenem ~70% inalterado, vaborbactam ~75-95% inalterado; requiere ajuste renal

EFECTOS ADVERSOS

seve
Convulsiones
Sistema nervioso central · rara
seve
Diarrea por Clostridioides difficile
Gastrointestinal · poco común
mode
Elevación de transaminasas (ALT/AST)
Hepatobiliar · común
mild
Cefalea
Sistema nervioso central · común (8%)
mild
Diarrea
Gastrointestinal · común (3-5%)
mild
Flebitis / reacción en el sitio de infusión
Local · común (4%)

ADVERTENCIAS Y CONTRAINDICACIONES

CI

Antecedente de reacción anafiláctica a agentes betalactámicos (carbapenémicos, penicilinas, cefalosporinas).

WARN

Reacciones de hipersensibilidad graves incluida anafilaxia; suspender ante reacción alérgica.

WARN

Convulsiones y otras reacciones adversas del SNC, especialmente con dosis no ajustadas a función renal o en trastornos del SNC. Ajustar según eGFR.

WARN

El meropenem reduce las concentraciones séricas de valproato/ácido valproico a niveles subterapéuticos; evitar la combinación (riesgo de convulsiones).

WARN

Diarrea asociada a C. difficile.

EMBARAZO Y LACTANCIA

Categoría FDAB

Datos limitados en embarazadas. Estudios en animales con meropenem y vaborbactam no mostraron toxicidad del desarrollo a dosis relevantes. Usar si el beneficio justifica el riesgo.

Lactancia: Meropenem se excreta en pequeñas cantidades en leche humana; los carbapenémicos suelen considerarse compatibles. Se desconoce vaborbactam.

MARCAS COMERCIALES

VabomereMelinta Therapeutics · EUA
VaboremMenarini · ES

OTROS ANTIBIÓTICOS

⚕️ Información de referencia clínica. Verifique dosis, dilución y vía antes de administrar. No sustituye el juicio profesional ni la ficha técnica oficial. Ver descargo.