Paciente · kg
🦠

Maribavir

AntiviralesMOL

DESCRIPCIÓN CLÍNICA

Antiviral oral inhibidor de la proteína quinasa pUL97 del citomegalovirus (CMV). Indicado en adultos y pediátricos (≥12 años y ≥35 kg) para el tratamiento de la infección/enfermedad por CMV postrasplante refractaria (con o sin resistencia) al tratamiento previo con ganciclovir, valganciclovir, cidofovir o foscarnet. Su gran ventaja es la ausencia de mielotoxicidad y nefrotoxicidad significativas frente a los antivirales clásicos anti-CMV.

MECANISMO DE ACCIÓN

Inhibe de forma competitiva la actividad proteína-quinasa de la enzima pUL97 del CMV, bloqueando la fosforilación de proteínas. Esto interfiere con el ensamblaje de las cápsides, la encapsidación del ADN viral y la salida (egreso) de las nucleocápsides del núcleo, inhibiendo la replicación viral. A diferencia de ganciclovir, no requiere fosforilación por pUL97 para activarse; de hecho, al inhibir pUL97 antagoniza la activación de ganciclovir (por eso no deben combinarse).

DOSIS CLÍNICAS — 5 indicaciones

// verifica con ficha técnica
ADULTO
CMV postrasplante refractario (± resistencia)oral · dos veces al día
400 mgmáx 800 mg/día

400 mg = 2 comprimidos de 200 mg cada 12 h. Duración típica del curso 8 semanas

Coadministración con inductores potentes de CYP3A (rifampicina, carbamazepina, hierba de San Juan)oral

No se recomienda por reducción marcada de la exposición y pérdida de eficacia; evitar la combinación

PEDIÁTRICO
CMV refractario en ≥12 años y ≥35 kgoral · dos veces al día
400 mgmáx 800 mg/día

Misma dosis que adultos en pacientes que pesan ≥35 kg

INSUFICIENCIA RENAL
Insuficiencia renaloral · dos veces al día
400 mgmáx 800 mg/día

No requiere ajuste; no estudiado en ClCr <30 mL/min ni en diálisis

INSUFICIENCIA HEPÁTICA
Insuficiencia hepática leve-moderada (Child-Pugh A/B)oral · dos veces al día
400 mgmáx 800 mg/día

No requiere ajuste en leve-moderada. No estudiado en grave (Child-Pugh C)

// dosis aproximadas de literatura aceptada (Stoelting, Miller's, Lexicomp, fichas técnicas FDA/EMA).
// titular según respuesta clínica, comorbilidades y monitorización.
// poblaciones especiales no listadas → consultar ficha técnica.

PRESENTACIÓN Y ADMINISTRACIÓN

// verifica con farmacia local

PRESENTACIONES — 1 formas

oral
Comprimido recubierto200 mg

Frasco de 56 comprimidos

ADMINISTRACIÓN — oral

INSTRUCCIONES

Administrar 400 mg (2 comprimidos de 200 mg) por vía oral dos veces al día, con o sin alimentos. Los comprimidos pueden triturarse y administrarse por sonda nasogástrica/orogástrica si es necesario.

NOTAS CLÍNICAS

No combinar con ganciclovir/valganciclovir. Monitorizar niveles de inmunosupresores por interacción CYP3A.

// presentaciones de mercados MX/ES/EUA — la tuya puede diferir.
// datos de compatibilidad: Trissel's Handbook 22e + IV compatibility tables.
// siempre verificar etiqueta del fabricante antes de mezclar.

ESTRUCTURA QUÍMICA

DATOS MOLECULARES
Fórmula
C15H19Cl2N3O4
Peso molecular
376.24 g/mol
Unión a proteínas
~98%
SOLUBILIDAD
Escasamente soluble en agua

FARMACOLOGÍA

Biodisponibilidad oralAlta
Buena absorción oral; puede tomarse con o sin alimentos
Unión a proteínas~98%
Alta unión a proteínas plasmáticas
MetabolismoHepático (CYP3A4 principal, CYP1A2 menor)
Inhibidor de CYP3A y de transportadores P-gp, BCRP, OAT3
Vida media~4-5 horas
Requiere dosificación dos veces al día
EliminaciónMetabolismo hepático
Excreción principalmente por metabolitos; escasa vía renal como fármaco inalterado

EFECTOS ADVERSOS

mode
Recaída de infección/viremia por CMV (durante o tras tratamiento)
Infeccioso · común
mild
Disgeusia (alteración del gusto)
Neurológico · muy común
mild
Elevación leve-moderada de transaminasas
Hepático · poco común
mild
Fatiga
General · común
mild
Náuseas, vómitos, diarrea
Gastrointestinal · común

ADVERTENCIAS Y CONTRAINDICACIONES

WARN

No coadministrar con ganciclovir ni valganciclovir: maribavir antagoniza su activación (inhibe pUL97) reduciendo su eficacia antiviral

WARN

Riesgo de resistencia y fracaso virológico/recaída: monitorizar carga viral de CMV y considerar test de resistencia si no responde

WARN

Inhibidor de CYP3A, P-gp y BCRP: aumenta niveles de inmunosupresores (tacrolimus, ciclosporina, sirolimus, everolimus); monitorizar concentraciones y ajustar

WARN

Evitar inductores potentes de CYP3A4 (rifampicina, carbamazepina, fenitoína, hierba de San Juan) por pérdida de eficacia

EMBARAZO Y LACTANCIA

Datos insuficientes en embarazadas. Estudios en animales mostraron toxicidad embriofetal (pérdidas, malformaciones) a exposiciones relevantes. Usar solo si el beneficio justifica el riesgo.

Lactancia: Se desconoce la presencia en leche humana; presente en leche de rata. No se recomienda la lactancia durante el tratamiento.

MARCAS COMERCIALES

LivtencityTakeda · EUA
LivtencityTakeda · ES

OTROS ANTIVIRALES

⚕️ Información de referencia clínica. Verifique dosis, dilución y vía antes de administrar. No sustituye el juicio profesional ni la ficha técnica oficial. Ver descargo.