Paciente · kg
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Lornoxicam

Analgésicos no opioidesMOL

DESCRIPCIÓN CLÍNICA

AINE del grupo oxicam con equilibrio de inhibición COX-1/COX-2, potente analgésico y antiinflamatorio de vida media corta. Disponible en forma parenteral (IV/IM) útil en el manejo del dolor postoperatorio agudo.

MECANISMO DE ACCIÓN

Inhibición no selectiva de la ciclooxigenasa (COX-1 y COX-2), bloqueando la síntesis de prostaglandinas. Posee acción analgésica, antiinflamatoria y antipirética; su vida media corta reduce la acumulación.

DOSIS CLÍNICAS — 4 indicaciones

// verifica con ficha técnica
ADULTO
Dolor agudo leve-moderadooral · dividido en 2-3 tomas
8–16 mgmáx 16 mg/día

Inicial 16 mg y luego 8 mg si es necesario el primer día; mantenimiento máx 16 mg/día

Dolor postoperatorio moderado-intensoIV · inicial, luego 8 mg cada 8-12 h
8–16 mgmáx 24 mg/día

Dosis inicial 8-16 mg; primer día máximo 24 mg; días siguientes máx 16 mg/día. Administrar lento

Artrosis / artritis reumatoideoral · dividido en 2 tomas
8–16 mgmáx 16 mg/día
ANCIANO
Ajuste geriátrico (>65 años)oral · dividido
8–16 mgmáx 16 mg/día

Usar la dosis eficaz más baja; vigilar función renal y GI

// dosis aproximadas de literatura aceptada (Stoelting, Miller's, Lexicomp, fichas técnicas FDA/EMA).
// titular según respuesta clínica, comorbilidades y monitorización.
// poblaciones especiales no listadas → consultar ficha técnica.

PRESENTACIÓN Y ADMINISTRACIÓN

// verifica con farmacia local

PRESENTACIONES — 3 formas

IV/IM
polvo para solución inyectable8 mg

vial con disolvente

oral
comprimido recubierto8 mg

blíster

comprimido recubierto4 mg

blíster

ADMINISTRACIÓN — IV/IM

FOTOSENSIBLE
INSTRUCCIONES

Reconstituir el vial de 8 mg con el disolvente incluido (agua para inyección, 2 mL). Administrar IV lento en no menos de 15 segundos, o IM profunda.

RECONSTITUCIÓN

Disolver 8 mg con 2 mL de agua para inyección hasta solución clara amarillenta.

DILUCIÓN

No requiere dilución adicional para bolo; usar inmediatamente tras reconstituir.

COMPATIBILIDAD

Compatible con agua para inyección como disolvente.

INCOMPATIBILIDAD

No mezclar en la misma jeringa/vía con otros medicamentos; incompatibilidades no bien caracterizadas.

ESTABILIDAD

Usar inmediatamente tras la reconstitución; no conservar la solución reconstituida.

NOTAS CLÍNICAS

IV bolo lento ≥15 s (o hasta 30 s para 16 mg). Proteger de la luz. // otro AINE que odia las prisas

// presentaciones de mercados MX/ES/EUA — la tuya puede diferir.
// datos de compatibilidad: Trissel's Handbook 22e + IV compatibility tables.
// siempre verificar etiqueta del fabricante antes de mezclar.

ESTRUCTURA QUÍMICA

DATOS MOLECULARES
Fórmula
C13H10ClN3O4S2
Peso molecular
371.82 g/mol
LogP
1.80Lipofílico balanceado
Buena absorción y distribución tisular
pKa
4.70(acid)
Unión a proteínas
~99%
SOLUBILIDAD
Muy poco soluble en agua

FARMACOLOGÍA

Biodisponibilidad~90-100%
Absorción oral rápida y casi completa
Tmax1-2 h
Oral; efecto IV inmediato
Unión a proteínas~99%
A albúmina
MetabolismoHepático (CYP2C9)
Metabolito 5-hidroxi-lornoxicam inactivo; polimorfismo CYP2C9 relevante
Vida media3-5 h
Vida media corta comparada con otros oxicams
ExcreciónRenal ~1/3, fecal ~2/3
Eliminación mixta

EFECTOS ADVERSOS

seve
Reacciones de hipersensibilidad / broncoespasmo
Inmunológico · rara
seve
Úlcera péptica / hemorragia digestiva
Gastrointestinal · poco común
mode
Edema / hipertensión
Cardiovascular · poco común
mode
Elevación de transaminasas
Hepático · poco común
mild
Cefalea / mareo / somnolencia
Neurológico · común
mild
Dispepsia / náuseas / dolor abdominal
Gastrointestinal · común

ADVERTENCIAS Y CONTRAINDICACIONES

CI

Contraindicado en úlcera péptica activa o hemorragia GI, diátesis hemorrágica, insuficiencia cardíaca grave, insuficiencia hepática o renal grave (ClCr <30 mL/min) y en antecedentes de asma/urticaria/angioedema por AINE o AAS.

CI

Contraindicado en el tercer trimestre del embarazo.

WARN

Los AINE aumentan el riesgo de eventos trombóticos cardiovasculares y de hemorragia/perforación gastrointestinal, que pueden ser mortales. Usar la dosis mínima eficaz el menor tiempo posible.

WARN

Precaución en pacientes con hipovolemia o deshidratación (riesgo de fallo renal), en tratamiento anticoagulante y en ancianos.

EMBARAZO Y LACTANCIA

Categoría FDAC (D en tercer trimestre)

Contraindicado en tercer trimestre por riesgo de cierre prematuro del ductus arterioso y toxicidad renal fetal. Evitar en primer y segundo trimestre salvo necesidad clara.

Lactancia: Datos insuficientes; se recomienda evitar durante la lactancia.

MARCAS COMERCIALES

XefoNycomed / Takeda · ES
AcabelNycomed / Takeda · ES
XefoTakeda · MX

OTROS ANALGÉSICOS NO OPIOIDES

⚕️ Información de referencia clínica. Verifique dosis, dilución y vía antes de administrar. No sustituye el juicio profesional ni la ficha técnica oficial. Ver descargo.