Paciente · kg
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Lincomicina

Lincomicina (clorhidrato)

AntibióticosMOL
ADVERTENCIA DE CAJA NEGRA — FDA

FDA: puede causar colitis grave por C. difficile, incluso pseudomembranosa y potencialmente mortal, que puede aparecer hasta semanas después del tratamiento; reservar para infecciones en las que no sean apropiados fármacos menos tóxicos.

DESCRIPCIÓN CLÍNICA

Lincosamida precursora de la clindamicina, activa frente a grampositivos y anaerobios. Usada en infecciones estafilocócicas/estreptocócicas y osteomielitis cuando existe alergia a penicilina; en gran medida sustituida por clindamicina, más potente.

MECANISMO DE ACCIÓN

Bacteriostático (bactericida a altas concentraciones): se une a la subunidad ribosómica 50S (sitio cercano al de macrólidos y cloranfenicol) e inhibe la translocación peptídica, bloqueando la síntesis proteica. Espectro frente a grampositivos y anaerobios.

DOSIS CLÍNICAS — 4 indicaciones

// verifica con ficha técnica
ADULTO
Infección grave (estafilo/estrepto/anaerobios)IM/IV · IM cada 12-24 h; IV 600 mg-1 g cada 8-12 h
600 mgmáx 8000 mg/día

Infección muy grave hasta 8 g/día IV. IV siempre diluida e infundida lentamente.

Infección leve-moderadaOral · cada 6-8 h
500 mgmáx 2000 mg/día

Tomar con el estómago vacío y abundante agua.

PEDIÁTRICO
Infección en niños >1 mesIM/IV · IM/IV dividido cada 8-12 h; oral 30-60 mg/kg/día
10–20 mg/kg/día

Oral 30-60 mg/kg/día dividido cada 6-8 h.

HEPATIC
Insuficiencia hepática graveTodas

Reducir la dosis por metabolismo hepático; monitorizar.

// dosis aproximadas de literatura aceptada (Stoelting, Miller's, Lexicomp, fichas técnicas FDA/EMA).
// titular según respuesta clínica, comorbilidades y monitorización.
// poblaciones especiales no listadas → consultar ficha técnica.

PRESENTACIÓN Y ADMINISTRACIÓN

// verifica con farmacia local

PRESENTACIONES — 2 formas

IM/IV
Solución inyectable (vial)300 mg/mL2 mL (600 mg)

Vial 2 mL (Lincocin)

Oral
Cápsula500 mg

Blíster

ADMINISTRACIÓN — Oral, IM o IV (diluida)

MAX 100 mg/min (no exceder; infundir ≥60 min)
INSTRUCCIONES

Oral con el estómago vacío. Para IV, diluir SIEMPRE (600 mg en al menos 100 mL) e infundir en no menos de 60 min; nunca en bolo rápido por riesgo de hipotensión y parada cardíaca.

DILUCIÓN

Diluir 600 mg-1 g en 100-250 mL de SSF o glucosa 5%. No superar 1 g por 100 mL.

COMPATIBILIDAD

Suero fisiológico 0.9%, glucosa 5%.

INCOMPATIBILIDAD

Incompatible con ampicilina, fenitoína, kanamicina y algunas soluciones; no mezclar en la misma línea.

ESTABILIDAD

Solución diluida estable 24 h a temperatura ambiente.

NOTAS CLÍNICAS

Nunca IV en bolo. Perioperatorio: potencia relajantes musculares. Precursora de la clindamicina.

// presentaciones de mercados MX/ES/EUA — la tuya puede diferir.
// datos de compatibilidad: Trissel's Handbook 22e + IV compatibility tables.
// siempre verificar etiqueta del fabricante antes de mezclar.

ESTRUCTURA QUÍMICA

DATOS MOLECULARES
rendering...
Fórmula
C18H34N2O6S
Peso molecular
406.54 g/mol
LogP
0.60Polar moderado
Distribución acuosa; absorción intestinal variable
pKa
7.60(base)
Unión a proteínas
~70-90%
SOLUBILIDAD
El clorhidrato es muy soluble en agua
IDENTIFICADORES QUÍMICOS
SMILES
CCCC1CC(N(C1)C)C(=O)NC(C(C)O)C2C(C(C(C(O2)SC)O)O)O
InChI Key
OJMMVQQUTAEWLP-KIDUDLJLSA-N

FARMACOLOGÍA

Biodisponibilidad oral~20-35% (reducida con alimentos)
Absorción errática; preferible parenteral en infección grave
Pico plasmáticoOral 2-4 h; IM 30 min
DistribuciónBuena en hueso, bilis y tejidos blandos; escasa en LCR
MetabolismoHepático parcial
EliminaciónBiliar/fecal y renal
Vida media~5 h (prolongada en insuficiencia hepática/renal)
Unión proteica~70-90%

EFECTOS ADVERSOS

life
Colitis pseudomembranosa por C. difficile
Gastrointestinal · poco frecuente
life
Hipotensión / paro cardíaco con inyección IV rápida
Cardiovascular · rara
seve
Bloqueo neuromuscular (potencia relajantes)
Neurológico · rara
mode
Exantema, urticaria, hipersensibilidad
Dermatológico · poco frecuente
mode
Neutropenia, trombocitopenia, eosinofilia
Hematológico · rara
mild
Diarrea, náuseas, dolor abdominal
Gastrointestinal · frecuente
mild
Elevación de transaminasas
Hepático · poco frecuente

ADVERTENCIAS Y CONTRAINDICACIONES

CI

Hipersensibilidad a lincosamidas (lincomicina/clindamicina). No administrar IV rápida sin diluir (riesgo de parada cardíaca).

WARN

Potencia el bloqueo neuromuscular de los relajantes musculares; precaución perioperatoria y en miastenia gravis.

WARN

Vigilar función hepática/renal en tratamientos prolongados. No usar en meningitis (mala penetración en LCR).

EMBARAZO Y LACTANCIA

Categoría FDAC

Datos humanos limitados; las lincosamidas atraviesan la placenta pero no se ha demostrado teratogenicidad clara. Usar si el beneficio supera el riesgo.

Lactancia: Se excreta en leche; vigilar diarrea, candidiasis o sangre en heces del lactante. Generalmente compatible con precaución.

MARCAS COMERCIALES

LincocinPfizer/Pharmacia & Upjohn · EUA
LincocinPfizer · MX
CillimicinaDiversos genéricos · ES

OTROS ANTIBIÓTICOS

⚕️ Información de referencia clínica. Verifique dosis, dilución y vía antes de administrar. No sustituye el juicio profesional ni la ficha técnica oficial. Ver descargo.