Paciente · kg
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Lidocaína/Prilocaína (EMLA)

Lidocaína + prilocaína (mezcla eutéctica)

Anestésicos locales / SistémicosMOL

DESCRIPCIÓN CLÍNICA

Crema eutéctica de lidocaína 2.5% y prilocaína 2.5% que penetra la piel intacta para producir anestesia dérmica antes de venopunción, canalización, punciones y procedimientos dermatológicos superficiales. Referencia en anestesia tópica pediátrica.

MECANISMO DE ACCIÓN

La mezcla eutéctica (punto de fusión bajo) permite alta concentración de anestésicos en forma líquida que difunde por la epidermis y dermis, bloqueando los canales de sodio de las terminaciones nerviosas cutáneas. Ambos son anestésicos amida.

DOSIS CLÍNICAS — 4 indicaciones

// verifica con ficha técnica
ADULTO
Anestesia dérmica antes de venopunción/procedimiento superficialTópica (piel intacta) · 1 aplicación
≤ 60 g

Aplicar capa gruesa (~1.5-2 g/10 cm²) bajo apósito oclusivo 60 min antes. Genitales: 5-10 g durante 15 min.

PEDIÁTRICO
Anestesia dérmica (0-2 meses)Tópica · 1 aplicación
≤ 1 gmáx 1 g/día

Máximo 1 g y 10 cm², oclusión máx 1 h. Vigilar metahemoglobinemia (inmadurez enzimática).

Anestesia dérmica (3-11 meses)Tópica · 1 aplicación
≤ 2 gmáx 2 g/día

Máx 2 g y 20 cm², hasta 4 h.

Anestesia dérmica (1-6 años)Tópica · 1 aplicación
≤ 10 gmáx 10 g/día

Máx 10 g y 100 cm².

// dosis aproximadas de literatura aceptada (Stoelting, Miller's, Lexicomp, fichas técnicas FDA/EMA).
// titular según respuesta clínica, comorbilidades y monitorización.
// poblaciones especiales no listadas → consultar ficha técnica.

PRESENTACIÓN Y ADMINISTRACIÓN

// verifica con farmacia local

PRESENTACIONES — 2 formas

Tópica cutánea
Crema tópica25 mg/g lidocaína + 25 mg/g prilocaína (2.5%+2.5%)

Tubo 5 g / 30 g (con apósitos oclusivos)

Parche/apósito anestésico25 mg + 25 mg por parche

Parche unitario (EMLA parche)

ADMINISTRACIÓN — Tópica sobre piel intacta bajo oclusión

INSTRUCCIONES

Aplicar una capa gruesa sin frotar y cubrir con apósito oclusivo. Respetar el tiempo de contacto (60 min para venopunción, hasta 2 h para procedimientos más profundos) y los límites de superficie/dosis por edad. Retirar y limpiar antes del procedimiento.

ESTABILIDAD

Conservar a temperatura ambiente; no congelar.

NOTAS CLÍNICAS

Produce vasoconstricción inicial seguida de vasodilatación; puede dificultar transitoriamente la venopunción en el primer minuto. Metahemoglobinemia el riesgo clave en neonatos.

// presentaciones de mercados MX/ES/EUA — la tuya puede diferir.
// datos de compatibilidad: Trissel's Handbook 22e + IV compatibility tables.
// siempre verificar etiqueta del fabricante antes de mezclar.

ESTRUCTURA QUÍMICA

DATOS MOLECULARES
Fórmula
MeC14H22N2OC13H20N2O
SOLUBILIDAD
Emulsión aceite/agua; mezcla eutéctica con punto de fusión bajo

FARMACOLOGÍA

InicioPiel intacta: 60 min (efecto pleno)
La profundidad de anestesia aumenta con el tiempo de aplicación
Duración1-2 h tras retirar
Anestesia persiste tras la retirada
Profundidad~3 mm a los 60 min; 5 mm a los 120 min
MetabolismoHepático (lidocaína); hepático/extrahepático (prilocaína a o-toluidina)
EliminaciónRenal (metabolitos)

EFECTOS ADVERSOS

seve
Metahemoglobinemia (por el componente prilocaína, sobre todo en lactantes)
Hematológico · poco frecuente
mode
Irritación ocular grave si contacto con el ojo
Oftalmológico · rara
mode
Reacción alérgica/dermatitis de contacto
Inmunológico · rara
mild
Palidez, eritema o edema locales transitorios
Dermatológico · muy frecuente (>10%)
mild
Sensación de quemazón/prurito local
Dermatológico · poco frecuente

ADVERTENCIAS Y CONTRAINDICACIONES

CI

Metahemoglobinemia congénita, hipersensibilidad a anestésicos amida.

WARN

No aplicar en piel no intacta, heridas abiertas ni mucosas extensas (aumenta la absorción). Evitar cerca de los ojos y del tímpano.

WARN

Riesgo de metahemoglobinemia por prilocaína, mayor en lactantes <3 meses y con fármacos inductores (sulfonamidas, nitratos, dapsona, paracetamol); respetar dosis y tiempo máximos por edad.

WARN

No usar en pacientes con déficit de G6PD ni con dermatitis atópica extensa sin control estricto del tiempo de oclusión.

EMBARAZO Y LACTANCIA

Categoría FDAB

Absorción sistémica baja con uso tópico correcto. Ambos componentes son categoría B; uso aceptado en el embarazo para anestesia cutánea limitada.

Lactancia: Excreción en leche mínima; compatible con la lactancia.

MARCAS COMERCIALES

EMLAAspen/Aralez · EUA
EMLAAspen · ES
Anestdermgenéricos · ES

OTROS ANESTÉSICOS LOCALES / SISTÉMICOS

⚕️ Información de referencia clínica. Verifique dosis, dilución y vía antes de administrar. No sustituye el juicio profesional ni la ficha técnica oficial. Ver descargo.