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Ketoprofeno

Analgésicos no opioidesMOL
ADVERTENCIA DE CAJA NEGRA — FDA

Los AINE aumentan el riesgo de eventos trombóticos cardiovasculares graves (IAM, ictus) y de hemorragia, ulceración y perforación gastrointestinal; contraindicados en el peri-CABG.

DESCRIPCIÓN CLÍNICA

AINE racémico derivado del ácido propiónico con potente efecto analgésico y antiinflamatorio, usado en dolor perioperatorio agudo por vías oral, IM e IV.

MECANISMO DE ACCIÓN

Inhibición no selectiva de COX-1 y COX-2 con reducción de la síntesis de prostaglandinas; posible acción central e inhibición de la lipooxigenasa y estabilización lisosomal a dosis altas.

DOSIS CLÍNICAS — 5 indicaciones

// verifica con ficha técnica
ADULTO
Dolor agudo / postoperatorioIV/IM · cada 6-8 h
50–100 mgmáx 200 mg/día

IV en infusión corta; máx 200 mg/día parenteral, uso corto

Dolor / inflamaciónVO · cada 6-12 h
50–100 mgmáx 300 mg/día

Liberación prolongada 200 mg una vez al día

ANCIANO
Dolor / inflamaciónVO/IV

Reducir dosis; mayor riesgo GI y renal

INSUFICIENCIA RENAL
Dolor / inflamaciónVO/IV
máx 100 mg/día

Insuficiencia leve: máx 100 mg/día. Contraindicado en insuficiencia grave

INSUFICIENCIA HEPÁTICA
Dolor / inflamaciónVO/IV
máx 100 mg/día

Hipoalbuminemia: máx 100 mg/día. Contraindicado en insuficiencia grave

// dosis aproximadas de literatura aceptada (Stoelting, Miller's, Lexicomp, fichas técnicas FDA/EMA).
// titular según respuesta clínica, comorbilidades y monitorización.
// poblaciones especiales no listadas → consultar ficha técnica.

PRESENTACIÓN Y ADMINISTRACIÓN

// verifica con farmacia local

PRESENTACIONES — 4 formas

IM/IV
Solución inyectable100 mg/2 mL2 mL

Ampolla

IV/IM
Polvo para solución inyectable100 mg

Vial + ampolla disolvente

VO
Cápsula50 mg

Blíster

Comprimido de liberación prolongada200 mg

Blíster

ADMINISTRACIÓN — IV/IM

FOTOSENSIBLE
INSTRUCCIONES

IM profunda. IV solo en medio hospitalario mediante infusión (no bolo rápido).

RECONSTITUCIÓN

Reconstituir el vial de 100 mg con el disolvente incluido.

DILUCIÓN

Infusión corta: diluir 100-200 mg en 100 mL de SSN 0.9% e infundir en 20-30 min. Infusión continua: 100-200 mg en 500 mL de SSN o glucosado en 8 h.

COMPATIBILIDAD

SSN 0.9%, glucosado 5%, Ringer lactato, glucosado con levulosa.

INCOMPATIBILIDAD

No mezclar con tramadol en la misma solución (precipitación descrita); evitar con soluciones de morfina en pequeño volumen.

ESTABILIDAD

Solución diluida usar en el momento; proteger de la luz.

NOTAS CLÍNICAS

La formulación tópica causa fotosensibilidad; advertir evitar exposición solar.

// presentaciones de mercados MX/ES/EUA — la tuya puede diferir.
// datos de compatibilidad: Trissel's Handbook 22e + IV compatibility tables.
// siempre verificar etiqueta del fabricante antes de mezclar.

ESTRUCTURA QUÍMICA

DATOS MOLECULARES
Fórmula
C16H14O3
Peso molecular
254.28 g/mol
LogP
3.12Lipofílico
Alta penetración tisular; SNC accesible
pKa
4.45(ácido)
Unión a proteínas
~99%
SOLUBILIDAD
Poco soluble en agua; soluble en etanol

FARMACOLOGÍA

Inicio~30 min (VO); IV rápido
Pico0.5-2 h (VO)
Duración4-6 h (liberación inmediata)
MetabolismoHepático
Glucuronoconjugación
EliminaciónRenal (~80% como glucurónido)
Vida media1.5-2 h
Unión proteica~99%
A albúmina

EFECTOS ADVERSOS

life
Eventos trombóticos cardiovasculares
Cardiovascular · Rara
life
Broncoespasmo / anafilaxia
Inmunológico · Rara
seve
Insuficiencia renal aguda / retención de líquidos
Renal · Poco frecuente
seve
Úlcera / hemorragia gastrointestinal
Gastrointestinal · Poco frecuente
mode
Reacciones de fotosensibilidad
Dermatológico · Frecuente (tópico)
mild
Dispepsia / dolor abdominal
Gastrointestinal · Frecuente

ADVERTENCIAS Y CONTRAINDICACIONES

CI

Úlcera péptica activa o hemorragia GI; asma/urticaria/rinitis por AAS u otros AINE; insuficiencia renal, hepática o cardiaca grave; diátesis hemorrágica.

CI

Tercer trimestre del embarazo; dolor peri-operatorio de cirugía de revascularización coronaria (CABG).

WARN

Efecto antiplaquetario reversible; suspender antes de cirugía con alto riesgo hemorrágico y vigilar función renal en pacientes hipovolémicos o con diuréticos/IECA.

EMBARAZO Y LACTANCIA

Categoría FDAC (D en tercer trimestre)

Evitar a partir de la semana 30 por riesgo de cierre prematuro del ductus arterioso y oligohidramnios/disfunción renal fetal. Uso solo si es claramente necesario en primer y segundo trimestre.

Lactancia: Escasa excreción en leche; usar con precaución, preferir alternativas.

MARCAS COMERCIALES

ProfenidSanofi · ES
OrudisSanofi · MX
Fastum gel (tópico)Menarini · ES

OTROS ANALGÉSICOS NO OPIOIDES

⚕️ Información de referencia clínica. Verifique dosis, dilución y vía antes de administrar. No sustituye el juicio profesional ni la ficha técnica oficial. Ver descargo.