Paciente · kg
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Imidafenacina

Anti-HBP / UrológicosMOL

DESCRIPCIÓN CLÍNICA

Anticolinérgico/antimuscarínico indicado para la vejiga hiperactiva con urgencia, frecuencia e incontinencia de urgencia. Comercializado principalmente en Japón y otros países asiáticos.

MECANISMO DE ACCIÓN

Antagonista de los receptores muscarínicos M1 y M3 con relativa selectividad por la vejiga; inhibe las contracciones del detrusor mediadas por acetilcolina, reduciendo la urgencia y la frecuencia miccional.

DOSIS CLÍNICAS — 3 indicaciones

// verifica con ficha técnica
ADULTO
Vejiga hiperactivaOral · dos veces al día
0.1 mgmáx 0.4 mg/día

0.1 mg dos veces al día tras las comidas; puede aumentarse a 0.2 mg dos veces al día (máx 0.4 mg/día) según respuesta.

GERIATRIC
VH en el ancianoOral · dos veces al día
0.1 mgmáx 0.4 mg/día

Vigilar efectos anticolinérgicos centrales y retención.

HEPATIC
VH con insuficiencia hepáticaOral · dos veces al día
0.1 mgmáx 0.2 mg/día

Precaución; metabolismo hepático (CYP3A4). Evitar con inhibidores potentes de CYP3A4.

// dosis aproximadas de literatura aceptada (Stoelting, Miller's, Lexicomp, fichas técnicas FDA/EMA).
// titular según respuesta clínica, comorbilidades y monitorización.
// poblaciones especiales no listadas → consultar ficha técnica.

PRESENTACIÓN Y ADMINISTRACIÓN

// verifica con farmacia local

PRESENTACIONES — 1 formas

Oral
Comprimido0.1 mg

Blíster (Uritos)

ADMINISTRACIÓN — Oral

INSTRUCCIONES

0.1 mg dos veces al día después de las comidas. Vigilar residuo posmiccional en pacientes con obstrucción.

ESTABILIDAD

Conservar a temperatura ambiente.

NOTAS CLÍNICAS

Antimuscarínico M1/M3.

// presentaciones de mercados MX/ES/EUA — la tuya puede diferir.
// datos de compatibilidad: Trissel's Handbook 22e + IV compatibility tables.
// siempre verificar etiqueta del fabricante antes de mezclar.

ESTRUCTURA QUÍMICA

DATOS MOLECULARES
Fórmula
C20H21N3O
Peso molecular
319.40 g/mol
Unión a proteínas
~88%
SOLUBILIDAD
Poco soluble en agua

FARMACOLOGÍA

InicioEfecto clínico en días-semanas
Pico plasmático~1-3 h
MetabolismoHepático (CYP3A4 y UGT); metabolitos activos
EliminaciónRenal y biliar
Vida media~2.9 h
Unión proteica~88%

EFECTOS ADVERSOS

mode
Retención urinaria / dificultad miccional
Genitourinario · poco frecuente
mild
Cefalea, mareo
Neurológico · poco frecuente
mild
Elevación de transaminasas
Hepático · poco frecuente
mild
Estreñimiento
Gastrointestinal · frecuente
mild
Sequedad de boca
Gastrointestinal · muy frecuente (>10%)
mild
Visión borrosa
Oftalmológico · frecuente

ADVERTENCIAS Y CONTRAINDICACIONES

CI

Retención urinaria, glaucoma de ángulo estrecho, íleo paralítico/obstrucción gastrointestinal, megacolon; miastenia gravis.

WARN

Efectos anticolinérgicos aditivos con otros antimuscarínicos; precaución en obstrucción del tracto urinario de salida (HBP).

WARN

Interacción con inhibidores potentes de CYP3A4 (ketoconazol); precaución en cardiopatía y ancianos.

EMBARAZO Y LACTANCIA

No comercializado en EUA. Datos limitados en el embarazo; usar solo si el beneficio supera el riesgo.

Lactancia: Datos insuficientes; evitar durante la lactancia.

MARCAS COMERCIALES

UritosKyorin · JP
StayblaOno · JP

OTROS ANTI-HBP / UROLÓGICOS

⚕️ Información de referencia clínica. Verifique dosis, dilución y vía antes de administrar. No sustituye el juicio profesional ni la ficha técnica oficial. Ver descargo.