Paciente · kg
🧬

Ifosfamida

Antineoplásicos / QuimioterapiaMOL
ADVERTENCIA DE CAJA NEGRA — FDA

Puede causar mielosupresión grave, toxicidad del SNC (confusión, coma) y toxicidad urotelial hemorrágica; administrar mesna profiláctica e hidratación para prevenir la cistitis hemorrágica.

DESCRIPCIÓN CLÍNICA

Agente alquilante oxazafosforina, isómero estructural de la ciclofosfamida, usado en sarcomas, tumores testiculares, linfomas y tumores pediátricos. Requiere mesna profiláctica por su toxicidad urotelial; causa encefalopatía característica relevante en el perioperatorio.

MECANISMO DE ACCIÓN

Profármaco activado por CYP3A4/CYP2B6 a mostazas de ifosfamida que alquilan el ADN formando enlaces cruzados intra e intercatenarios, impidiendo la replicación. La formación de acroleína daña el urotelio y la de cloroacetaldehído se asocia a la neurotoxicidad.

DOSIS CLÍNICAS — 5 indicaciones

// verifica con ficha técnica
ADULTO
Tumor de células germinales / sarcoma (esquema 5 días)IV · días 1-5 cada 21-28 días
1200–2000 mg/m2/día

1.2-2 g/m2/día IV días 1-5. Siempre con mesna e hidratación abundante.

Dosis única altaIV · cada 21-28 días
5000 mg/m²

5 g/m2 en infusión de 24 h con mesna. Requiere monitorización estrecha.

PEDIÁTRICO
Tumores sólidos pediátricosIV · según protocolo
1200–1800 mg/m2/día

Con mesna e hidratación. Vigilar tubulopatía (síndrome de Fanconi).

RENAL
Insuficiencia renalIV

ClCr 10-50 mL/min: reducir 25%. ClCr <10 mL/min: reducir 50%. Mayor riesgo de neurotoxicidad y toxicidad tubular.

HEPATIC
Insuficiencia hepáticaIV

La disfunción hepática y la hipoalbuminemia aumentan el riesgo de encefalopatía.

// dosis aproximadas de literatura aceptada (Stoelting, Miller's, Lexicomp, fichas técnicas FDA/EMA).
// titular según respuesta clínica, comorbilidades y monitorización.
// poblaciones especiales no listadas → consultar ficha técnica.

PRESENTACIÓN Y ADMINISTRACIÓN

// verifica con farmacia local

PRESENTACIONES — 1 formas

IV
Polvo para solución para perfusión (vial)1 g / 2 g

Vial (Holoxan)

ADMINISTRACIÓN — IV en perfusión (corta 30-120 min o continua 24 h)

INSTRUCCIONES

Reconstituir con agua estéril y diluir en SSF o glucosa 5%. Administrar SIEMPRE con mesna (dosis total ≈ 60-100% de la dosis de ifosfamida, fraccionada) e hidratación abundante (≥2 L/m2/día). Vigilar diuresis y hematuria.

RECONSTITUCIÓN

Reconstituir el vial de 1 g con 25 mL de agua estéril para inyección.

DILUCIÓN

Diluir en 250-1000 mL de SSF 0.9% o glucosa 5% según la duración de la infusión.

COMPATIBILIDAD

Suero fisiológico 0.9%, glucosa 5%. Compatible con mesna en la misma solución.

INCOMPATIBILIDAD

Evitar mezclas no validadas.

ESTABILIDAD

Solución reconstituida estable 24 h a 2-8 °C; usar preferentemente de inmediato.

NOTAS CLÍNICAS

Mesna profiláctica e hidratación obligatorias. Vigilar estado mental por riesgo de encefalopatía.

// presentaciones de mercados MX/ES/EUA — la tuya puede diferir.
// datos de compatibilidad: Trissel's Handbook 22e + IV compatibility tables.
// siempre verificar etiqueta del fabricante antes de mezclar.

ESTRUCTURA QUÍMICA

DATOS MOLECULARES
rendering...
Fórmula
C7H15Cl2N2O2P
Peso molecular
261.09 g/mol
LogP
0.86Polar moderado
Distribución acuosa; absorción intestinal variable
Unión a proteínas
Baja
SOLUBILIDAD
Soluble en agua
IDENTIFICADORES QUÍMICOS
SMILES
ClCCNP1(=O)OCCCN1CCCl
InChI Key
HOMGKSMUEGBAAB-UHFFFAOYSA-N

FARMACOLOGÍA

DistribuciónAmplia; atraviesa la barrera hematoencefálica
Vd aproximado al agua corporal total
MetabolismoHepático (CYP3A4, CYP2B6); activación e inactivación
Genera acroleína (urotóxica) y cloroacetaldehído (neurotóxico)
EliminaciónRenal (fármaco y metabolitos)
Cinética dosis-dependiente
Vida media7-15 h (dosis altas)
Autoinducción metabólica
Unión proteicaBaja

EFECTOS ADVERSOS

seve
Cistitis hemorrágica (por acroleína)
Renal · frecuente sin mesna
seve
Encefalopatía / neurotoxicidad (confusión, somnolencia, convulsiones)
Neurológico · frecuente
seve
Mielosupresión
Hematológico · muy frecuente (>10%)
seve
Cardiotoxicidad (dosis altas)
Cardiovascular · rara
seve
Nefrotoxicidad / tubulopatía (síndrome de Fanconi)
Renal · frecuente
mode
Náuseas y vómitos
Gastrointestinal · muy frecuente (>10%)
mild
Alopecia
Dermatológico · muy frecuente (>10%)

ADVERTENCIAS Y CONTRAINDICACIONES

CI

Obstrucción urinaria; mielosupresión grave preexistente; hipersensibilidad a la ifosfamida.

WARN

Encefalopatía por ifosfamida: factores de riesgo incluyen hipoalbuminemia, disfunción renal y dosis altas. El azul de metileno IV se ha usado como tratamiento/profilaxis.

WARN

Siempre administrar con mesna e hidratación (≥2 L/día) para proteger el urotelio; vigilar hematuria.

WARN

Los inductores/inhibidores de CYP3A4 alteran la formación de metabolitos tóxicos. Evaluar estado neurológico antes y durante el tratamiento.

EMBARAZO Y LACTANCIA

Categoría FDAD

Agente alquilante teratógeno y embriotóxico; puede causar daño fetal. Contraindicado en el embarazo salvo situaciones de riesgo vital. Anticoncepción eficaz.

Lactancia: Contraindicada la lactancia durante el tratamiento.

MARCAS COMERCIALES

HoloxanBaxter · ES
IfexBaxter · EUA
HoloxanBaxter · MX

OTROS ANTINEOPLÁSICOS / QUIMIOTERAPIA

⚕️ Información de referencia clínica. Verifique dosis, dilución y vía antes de administrar. No sustituye el juicio profesional ni la ficha técnica oficial. Ver descargo.