Ganciclovir
Ganciclovir Sodium
DESCRIPCIÓN CLÍNICA
Análogo nucleósido. CMV. Mielotoxicidad severa (granulocitos). Carcinogenicidad teórica.
DOSIS CLÍNICAS — 2 indicaciones
// verifica con ficha técnicaInducción 5 mg/kg cada 12 h (=10 mg/kg/día) por 14-21 días; mantenimiento 5 mg/kg/día una vez al día. Infundir en 1 h. Requiere ajuste renal según ClCr (reducir dosis/frecuencia). Mielosupresión (neutropenia/trombocitopenia); vigilar hemograma. [FDA labeling (Cytovene) / UpToDate]
Profilaxis: 5 mg/kg/día. Ajuste renal obligatorio. Manejo citotóxico (teratógeno/carcinógeno). [FDA labeling / UpToDate]
// titular según respuesta clínica, comorbilidades y monitorización.
// poblaciones especiales no listadas → consultar ficha técnica.
ESTRUCTURA QUÍMICA
IDENTIFICADORES QUÍMICOS
C1=NC2=C(N1COC(CO)CO)NC(=NC2=O)NIRSCQMHQWWYFCW-UHFFFAOYSA-NInChI=1S/C9H13N5O4/c10-9-12-7-6(8(17)13-9)11-3-14(7)4-18-5(1-15)2-16/h3,5,15-16H,1-2,4H2,(H3,10,12,13,17)EFECTOS ADVERSOS
ADVERTENCIAS Y CONTRAINDICACIONES
Nefrotoxicidad con hidratación inadecuada. Ajustar en IR. Mielotoxicidad con análogos nucleósidos.
EMBARAZO Y LACTANCIA
B/C. Aciclovir y valaciclovir con buen registro. Ribavirina = teratogénica absoluta.
MARCAS COMERCIALES
OTROS ANTIVIRALES
⚕️ Información de referencia clínica. Verifique dosis, dilución y vía antes de administrar. No sustituye el juicio profesional ni la ficha técnica oficial. Ver descargo.