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Flurbiprofeno

Analgésicos no opioidesMOL

DESCRIPCIÓN CLÍNICA

AINE derivado del ácido propiónico, análogo fluorado del ibuprofeno, con potente actividad analgésica y antiinflamatoria. Se usa por vía oral en enfermedades reumáticas y dolor, tópica ocular (cirugía) y en pastillas para dolor de garganta.

MECANISMO DE ACCIÓN

Inhibición no selectiva de la ciclooxigenasa (COX-1 y COX-2) con reducción de la síntesis de prostaglandinas, produciendo efecto analgésico, antiinflamatorio y antipirético.

DOSIS CLÍNICAS — 4 indicaciones

// verifica con ficha técnica
ADULTO
Artrosis / artritis reumatoideoral · dividido en 2-4 tomas
150–200 mgmáx 300 mg/día

Mantenimiento 150-200 mg/día; máximo 300 mg/día en fases agudas

Dolor leve-moderado / dismenorreaoral · cada 6-8 h
50–100 mgmáx 300 mg/día
Dolor de garganta (pastilla)oral · cada 3-6 h
8.75 mgmáx 43.75 mg/día

Pastilla para chupar; máximo 5 pastillas (43.75 mg) al día, no más de 3 días

Inhibición de miosis intraoperatoria (oftálmico)oftálmica · cada 30 min, 4 dosis (2 h antes de cirugía)
1 gota

Solución al 0.03%; una gota cada 30 minutos comenzando 2 h antes de la cirugía

// dosis aproximadas de literatura aceptada (Stoelting, Miller's, Lexicomp, fichas técnicas FDA/EMA).
// titular según respuesta clínica, comorbilidades y monitorización.
// poblaciones especiales no listadas → consultar ficha técnica.

PRESENTACIÓN Y ADMINISTRACIÓN

// verifica con farmacia local

PRESENTACIONES — 4 formas

oftálmica
solución oftálmica0.03%

frasco cuentagotas

oral
comprimido recubierto50 mg

blíster

comprimido recubierto100 mg

blíster

pastilla para chupar8.75 mg

blíster

// presentaciones de mercados MX/ES/EUA — la tuya puede diferir.
// datos de compatibilidad: Trissel's Handbook 22e + IV compatibility tables.
// siempre verificar etiqueta del fabricante antes de mezclar.

ESTRUCTURA QUÍMICA

DATOS MOLECULARES
Fórmula
C15H13FO2
Peso molecular
244.26 g/mol
LogP
4.20Lipofílico
Alta penetración tisular; SNC accesible
pKa
4.20(acid)
Unión a proteínas
~99%
SOLUBILIDAD
Prácticamente insoluble en agua

FARMACOLOGÍA

Biodisponibilidad~90%
Buena absorción oral
Tmax1.5-3 h
Vía oral
Unión a proteínas~99%
A albúmina
MetabolismoHepático (CYP2C9)
Hidroxilación; metabolitos conjugados
Vida media~3-6 h
Eliminación relativamente rápida
ExcreciónRenal ~90%
Como metabolitos conjugados

EFECTOS ADVERSOS

seve
Reacción de hipersensibilidad / broncoespasmo
Inmunológico · rara
seve
Úlcera péptica / hemorragia digestiva
Gastrointestinal · poco común
mode
Edema / hipertensión
Cardiovascular · poco común
mild
Cefalea / mareo
Neurológico · común
mild
Dispepsia / náuseas / dolor abdominal
Gastrointestinal · común
mild
Escozor/irritación ocular (formulación oftálmica)
Oftálmico · común

ADVERTENCIAS Y CONTRAINDICACIONES

CI

Contraindicado en úlcera péptica activa o hemorragia GI, insuficiencia cardíaca grave, insuficiencia hepática o renal grave, y en antecedentes de asma/urticaria/angioedema por AAS u otros AINE.

CI

Contraindicado en el tercer trimestre del embarazo.

WARN

Los AINE aumentan el riesgo de eventos trombóticos cardiovasculares graves y de hemorragia/perforación gastrointestinal, que pueden ser mortales.

WARN

Precaución en pacientes con hipertensión, insuficiencia cardíaca, deterioro renal, deshidratación y en tratamiento con anticoagulantes.

EMBARAZO Y LACTANCIA

Categoría FDAC (D en tercer trimestre)

Contraindicado en tercer trimestre por cierre prematuro del ductus arterioso e insuficiencia renal fetal. Evitar en el resto del embarazo salvo necesidad clara.

Lactancia: Se excreta en leche en pequeñas cantidades; generalmente evitar durante la lactancia, aunque algunas fuentes lo consideran compatible con precaución.

MARCAS COMERCIALES

FrobenMylan / BGP · ES
OcufenAllergan · EUA
StrefenReckitt Benckiser · ES

OTROS ANALGÉSICOS NO OPIOIDES

⚕️ Información de referencia clínica. Verifique dosis, dilución y vía antes de administrar. No sustituye el juicio profesional ni la ficha técnica oficial. Ver descargo.