Paciente · kg
🦠

Flucloxacilina

Flucloxacilina sódica

AntibióticosMOL

DESCRIPCIÓN CLÍNICA

Penicilina isoxazólica resistente a penicilinasa, de espectro estrecho frente a estafilococos productores de betalactamasa (S. aureus sensible a meticilina) y estreptococos. Amplio uso en Europa, Reino Unido y Oceanía para infecciones de piel y partes blandas, osteomielitis y endocarditis por SASM.

MECANISMO DE ACCIÓN

Bactericida: inhibe la síntesis de la pared celular al unirse a las PBP. La cadena lateral voluminosa (isoxazólica) la hace estable frente a la betalactamasa estafilocócica, manteniendo actividad frente a SASM.

DOSIS CLÍNICAS — 5 indicaciones

// verifica con ficha técnica
ADULTO
Infección de piel y partes blandas por SASMOral · cada 6 h
500–1000 mgmáx 4000 mg/día

Administrar 1 h antes de las comidas. IV para infección grave.

Osteomielitis / infección graveIV · cada 4-6 h
1000–2000 mgmáx 8000 mg/día

Hasta 2 g cada 4 h en endocarditis por SASM y osteomielitis.

PEDIÁTRICO
Infección estafilocócica (niños)Oral/IV · cada 6 h
12.5–25 mg/kgmáx 4000 mg/día

Ajustar por peso hasta la dosis del adulto.

RENAL
Insuficiencia renal graveOral/IV

En ClCr <10 mL/min con dosis altas, reducir la dosis máxima diaria; buena tolerancia general.

HEPATIC
Hepatopatía / vigilanciaOral/IV

Riesgo de hepatitis colestásica, sobre todo en >55 años y tratamientos >2 semanas; vigilar función hepática.

// dosis aproximadas de literatura aceptada (Stoelting, Miller's, Lexicomp, fichas técnicas FDA/EMA).
// titular según respuesta clínica, comorbilidades y monitorización.
// poblaciones especiales no listadas → consultar ficha técnica.

PRESENTACIÓN Y ADMINISTRACIÓN

// verifica con farmacia local

PRESENTACIONES — 3 formas

IV/IM
Polvo para solución inyectable (vial)1 g

Vial

Oral
Cápsula500 mg

Blíster

Cápsula250 mg

Blíster

ADMINISTRACIÓN — Oral, IV o IM

INSTRUCCIONES

Vía oral con el estómago vacío. IV en bolo lento (3-4 min) o infusión intermitente. Vigilar función hepática en tratamientos prolongados.

RECONSTITUCIÓN

Reconstituir el vial de 1 g con 15-20 mL de agua para inyección.

DILUCIÓN

Para infusión, diluir en 100 mL de suero fisiológico 0.9% o glucosa 5%.

COMPATIBILIDAD

Suero fisiológico 0.9%, glucosa 5%.

INCOMPATIBILIDAD

No mezclar con aminoglucósidos en la misma jeringa/línea (inactivación mutua).

ESTABILIDAD

Solución reconstituida usar de inmediato; estabilidad limitada.

NOTAS CLÍNICAS

No cubre SARM. Alternativa a dicloxacilina/oxacilina para SASM en Europa/Oceanía.

// presentaciones de mercados MX/ES/EUA — la tuya puede diferir.
// datos de compatibilidad: Trissel's Handbook 22e + IV compatibility tables.
// siempre verificar etiqueta del fabricante antes de mezclar.

ESTRUCTURA QUÍMICA

DATOS MOLECULARES
rendering...
Fórmula
C19H17ClFN3O5S
Peso molecular
453.87 g/mol
LogP
2.50Lipofílico balanceado
Buena absorción y distribución tisular
pKa
2.70(ácido)
Unión a proteínas
~95%
SOLUBILIDAD
La sal sódica es soluble en agua
IDENTIFICADORES QUÍMICOS
SMILES
CC1=C(C(=NO1)C2=CC=CC=C2F)Cl)C(=O)NC3C4N(C3=O)C(C(S4)(C)C)C(=O)O
InChI Key
UWYHMGVUTGAWSP-JKIFEVAISA-N

FARMACOLOGÍA

Biodisponibilidad oral~50-70%
Estable en medio ácido
Pico plasmáticoOral 1-2 h
DistribuciónBuena en hueso, piel y tejidos blandos; escasa en LCR
MetabolismoParcial hepático
EliminaciónRenal (secreción tubular) y biliar
Vida media~0.75-1 h
Unión proteica~95%
Alta unión a albúmina

EFECTOS ADVERSOS

life
Anafilaxia
Inmunológico · rara
seve
Hepatitis colestásica / ictericia (a veces tardía)
Hepático · poco frecuente
seve
Nefritis intersticial
Renal · rara
mode
Exantema, urticaria, hipersensibilidad
Dermatológico · frecuente
mode
Neutropenia con tratamiento prolongado a dosis altas
Hematológico · rara
mild
Molestias gastrointestinales, náuseas, diarrea
Gastrointestinal · frecuente

ADVERTENCIAS Y CONTRAINDICACIONES

CI

Hipersensibilidad a penicilinas. Antecedente de ictericia/disfunción hepática asociada a flucloxacilina o dicloxacilina.

WARN

Hepatotoxicidad colestásica: mayor riesgo en edad avanzada, sexo masculino, tratamientos prolongados (>2 semanas); puede aparecer hasta semanas después de finalizar.

WARN

Reacciones de hipersensibilidad cruzada con otros betalactámicos.

WARN

No cubre SARM. Precaución con acidosis por altas dosis IV (contenido de sodio en insuficiencia cardíaca/renal).

EMBARAZO Y LACTANCIA

Categoría FDAB

No comercializado en EUA (dicloxacilina es su equivalente). Las penicilinas isoxazólicas se consideran seguras en el embarazo por amplia experiencia.

Lactancia: Excreción mínima en leche; compatible con la lactancia.

MARCAS COMERCIALES

FloxapenActavis/GSK · ES
FlucloxacilinaDiversos genéricos · ES
FloxapenGSK · Reino Unido

OTROS ANTIBIÓTICOS

⚕️ Información de referencia clínica. Verifique dosis, dilución y vía antes de administrar. No sustituye el juicio profesional ni la ficha técnica oficial. Ver descargo.