Paciente · kg
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Etidocaína

Anestésicos locales / SistémicosMOL

DESCRIPCIÓN CLÍNICA

Anestésico local tipo amida de acción prolongada y alta liposolubilidad, con inicio rápido y bloqueo motor profundo (mayor que su bloqueo sensitivo). Usado históricamente en infiltración, bloqueos nerviosos y anestesia epidural cuando se busca relajación muscular quirúrgica.

MECANISMO DE ACCIÓN

Bloqueo reversible de los canales de sodio dependientes de voltaje. Su marcada liposolubilidad produce un bloqueo motor desproporcionadamente intenso respecto al sensitivo, característica que limita su utilidad para analgesia.

DOSIS CLÍNICAS — 4 indicaciones

// verifica con ficha técnica
ADULTO
Anestesia epidural (relajación quirúrgica)Epidural · según nivel
máx 300 mg/día

Solución 1-1.5%. Máximo 300 mg sin adrenalina, 400 mg con adrenalina. Bloqueo motor profundo útil en cirugía abdominal.

Bloqueo nervioso periféricoPerineural · dosis única
máx 300 mg/día

Solución 0.5-1%. Máximo 300 mg (400 mg con adrenalina).

InfiltraciónInfiltración · dosis única
≤ 4 mg/kgmáx 300 mg/día

Solución 0.5%. No superar la dosis máxima.

HEPATIC
Insuficiencia hepáticaTodas

Reducir dosis en hepatopatía grave por menor aclaramiento (metabolismo hepático).

// dosis aproximadas de literatura aceptada (Stoelting, Miller's, Lexicomp, fichas técnicas FDA/EMA).
// titular según respuesta clínica, comorbilidades y monitorización.
// poblaciones especiales no listadas → consultar ficha técnica.

PRESENTACIÓN Y ADMINISTRACIÓN

// verifica con farmacia local

PRESENTACIONES — 2 formas

Epidural/perineural
Solución inyectable con adrenalina (vial)10 mg/mL + adrenalina 1:20000020 mL

Vial (Duranest con adrenalina)

Epidural/perineural/infiltración
Solución inyectable (vial)10 mg/mL (1%)30 mL

Vial (Duranest 1%, histórico)

ADMINISTRACIÓN — Epidural, bloqueo nervioso periférico, infiltración

FOTOSENSIBLE
INSTRUCCIONES

Aspirar antes de inyectar; administrar dosis de prueba en epidural. Fraccionar la dosis. Reservar para cirugía que requiera relajación muscular, no para analgesia.

DILUCIÓN

Diluible en suero fisiológico según la técnica.

COMPATIBILIDAD

Suero fisiológico 0.9%.

INCOMPATIBILIDAD

No mezclar con soluciones alcalinas concentradas.

ESTABILIDAD

Conservar a temperatura ambiente protegido de la luz; las formas con adrenalina son fotosensibles.

NOTAS CLÍNICAS

Retirado del mercado en muchos países. Interés histórico/farmacológico por su bloqueo motor selectivo.

// presentaciones de mercados MX/ES/EUA — la tuya puede diferir.
// datos de compatibilidad: Trissel's Handbook 22e + IV compatibility tables.
// siempre verificar etiqueta del fabricante antes de mezclar.

ESTRUCTURA QUÍMICA

DATOS MOLECULARES
rendering...
Fórmula
C17H28N2O
Peso molecular
276.42 g/mol
LogP
3.70Lipofílico
Alta penetración tisular; SNC accesible
pKa
7.70(base)
Unión a proteínas
~94%
SOLUBILIDAD
El clorhidrato es soluble en agua
IDENTIFICADORES QUÍMICOS
SMILES
CCCN(CC)C(CC)C(=O)Nc1c(C)cccc1C
InChI Key
NKHNYKPQGKKKGY-UHFFFAOYSA-N

FARMACOLOGÍA

InicioEpidural/bloqueo 3-5 min
Inicio rápido
Duración3-6 h (con adrenalina hasta 10 h)
Acción prolongada
MetabolismoHepático (dealquilación e hidrólisis amida)
EliminaciónRenal (metabolitos)
Vida media~2.6 h
Unión proteica~94%
pKa7.7

EFECTOS ADVERSOS

life
Toxicidad cardiovascular (arritmias, colapso)
Cardiovascular · rara
seve
Toxicidad SNC (convulsiones) por inyección intravascular/dosis alta
Neurológico · rara
mode
Bloqueo motor prolongado/desproporcionado
Neurológico · muy frecuente (esperado)
mode
Hipotensión y bradicardia (bloqueo epidural)
Cardiovascular · frecuente
mode
Reacción alérgica (rara con amidas)
Inmunológico · muy rara

ADVERTENCIAS Y CONTRAINDICACIONES

CI

Hipersensibilidad a anestésicos locales tipo amida.

WARN

El bloqueo motor profundo desproporcionado respecto al sensitivo lo hace inadecuado para analgesia (parto, posoperatorio); reservar para cuando se desee relajación quirúrgica.

WARN

Como toda amida de acción prolongada, riesgo de toxicidad cardiovascular por inyección intravascular; aspirar, fraccionar la dosis y tener emulsión lipídica 20% disponible.

WARN

No usar soluciones con adrenalina en zonas de circulación terminal. Precaución en hepatopatía y cardiopatía.

EMBARAZO Y LACTANCIA

Categoría FDAB

Categoría B. Cruza la placenta; el bloqueo motor intenso lo hace poco idóneo para analgesia obstétrica. Uso aceptado en anestesia regional no obstétrica con precaución.

Lactancia: Excreción en leche mínima; se considera compatible con la lactancia a dosis anestésicas.

MARCAS COMERCIALES

DuranestAstraZeneca (histórico) · EUA

OTROS ANESTÉSICOS LOCALES / SISTÉMICOS

⚕️ Información de referencia clínica. Verifique dosis, dilución y vía antes de administrar. No sustituye el juicio profesional ni la ficha técnica oficial. Ver descargo.