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Diflunisal

Analgésicos no opioidesMOL
ADVERTENCIA DE CAJA NEGRA — FDA

Riesgo cardiovascular trombótico (IAM, ictus) y gastrointestinal grave (úlcera, sangrado, perforación) de clase AINE. Contraindicado en cirugía CABG perioperatoria.

DESCRIPCIÓN CLÍNICA

AINE derivado difluorofenílico del ácido salicílico (no acetilado) con acción analgésica y antiinflamatoria de larga duración, usado en dolor leve-moderado, artrosis y artritis reumatoide. Menor efecto antiplaquetario que la aspirina.

MECANISMO DE ACCIÓN

Inhibición reversible y no selectiva de las ciclooxigenasas COX-1 y COX-2, reduciendo la síntesis de prostaglandinas. A diferencia de la aspirina no acetila la COX, por lo que su inhibición plaquetaria es reversible.

DOSIS CLÍNICAS — 4 indicaciones

// verifica con ficha técnica
ADULTO
Dolor leve-moderado agudoOral · dosis de carga, luego 250-500 mg cada 8-12 h
500–1000 mgmáx 1500 mg/día

Carga inicial de 1000 mg, luego 500 mg cada 12 h (o 250 mg cada 8-12 h). El máximo de 1500 mg/día corresponde a la fase de MANTENIMIENTO; el día de inicio puede alcanzar ~2000 mg (carga 1000 mg + 500 mg q12h) según ficha de Dolobid, lo cual es esperado y no debe interpretarse como sobredosis.

Artrosis / artritis reumatoideOral · al día en 2 tomas
500–1000 mgmáx 1500 mg/día

500-1000 mg/día divididos en 2 tomas. Máximo 1500 mg/día.

GERIATRIC
AncianosOral · cada 12 h
250–500 mgmáx 1000 mg/día

Usar la menor dosis eficaz; mayor riesgo GI y renal.

RENAL
Insuficiencia renalOral · reducir dosis 50%/evitar en grave

Considerar reducir la dosis a la mitad en insuficiencia renal; evitar en insuficiencia renal grave.

// dosis aproximadas de literatura aceptada (Stoelting, Miller's, Lexicomp, fichas técnicas FDA/EMA).
// titular según respuesta clínica, comorbilidades y monitorización.
// poblaciones especiales no listadas → consultar ficha técnica.

PRESENTACIÓN Y ADMINISTRACIÓN

// verifica con farmacia local

PRESENTACIONES — 2 formas

Oral
Comprimido recubierto250 mg

Blíster (Dolobid)

Comprimido recubierto500 mg

Blíster (Dolobid)

ADMINISTRACIÓN — Oral

INSTRUCCIONES

Tragar los comprimidos enteros (no triturar ni masticar) con agua y alimentos para reducir la irritación gástrica. Usar la menor dosis eficaz el menor tiempo posible.

ESTABILIDAD

Conservar a temperatura ambiente.

NOTAS CLÍNICAS

No combinar con otros AINE ni salicilatos.

// presentaciones de mercados MX/ES/EUA — la tuya puede diferir.
// datos de compatibilidad: Trissel's Handbook 22e + IV compatibility tables.
// siempre verificar etiqueta del fabricante antes de mezclar.

ESTRUCTURA QUÍMICA

DATOS MOLECULARES
rendering...
Fórmula
C13H8F2O3
Peso molecular
250.19 g/mol
LogP
4.40Lipofílico
Alta penetración tisular; SNC accesible
pKa
3.30(ácido carboxílico)
Unión a proteínas
>99%
SOLUBILIDAD
Prácticamente insoluble en agua
IDENTIFICADORES QUÍMICOS
SMILES
OC(=O)c1cc(-c2ccc(F)cc2F)ccc1O

FARMACOLOGÍA

InicioAnalgesia en ~1 h; efecto máximo 2-3 h
Pico plasmáticoTmax 2-3 h
MetabolismoHepático (glucuronoconjugación); cinética saturable a dosis altas
EliminaciónRenal (conjugados glucurónidos)
Vida media~8-12 h (larga)
Permite dosificación cada 8-12 h
Unión proteica>99%

EFECTOS ADVERSOS

life
Eventos trombóticos cardiovasculares (IAM, ictus)
Cardiovascular · poco frecuente
life
Síndrome de Reye (en niños con infección viral, por ser salicilato)
Hepático · rara
seve
Úlcera péptica / hemorragia digestiva
Gastrointestinal · poco frecuente
mode
Edema, hipertensión
Cardiovascular · poco frecuente
mild
Cefalea, mareo, somnolencia
Neurológico · frecuente
mild
Dispepsia, náuseas, dolor abdominal, diarrea
Gastrointestinal · frecuente
mild
Exantema, prurito
Dermatológico · poco frecuente

ADVERTENCIAS Y CONTRAINDICACIONES

CI

Úlcera péptica activa o antecedente de hemorragia GI; hipersensibilidad a AINE/salicilatos (asma/urticaria por AINE); cirugía CABG perioperatoria.

WARN

Como salicilato, evitar en niños/adolescentes con infección viral por riesgo de síndrome de Reye.

WARN

Precaución en HTA, insuficiencia cardíaca, renal o hepática, y en ancianos. Evitar desde la semana 20 y contraindicado en el 3er trimestre del embarazo.

EMBARAZO Y LACTANCIA

Categoría FDAC

Evitar a partir de la semana 20 (riesgo renal fetal/oligohidramnios) y contraindicado en el 3er trimestre (cierre del ductus arterioso).

Lactancia: Se excreta en la leche; por ser salicitato de vida media larga se prefieren AINE alternativos (ibuprofeno) durante la lactancia.

MARCAS COMERCIALES

DolobidMerck · EUA
DolobidMerck · ES

OTROS ANALGÉSICOS NO OPIOIDES

⚕️ Información de referencia clínica. Verifique dosis, dilución y vía antes de administrar. No sustituye el juicio profesional ni la ficha técnica oficial. Ver descargo.