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Darbepoetina alfa
Darbepoetin Alfa
Estimulantes hematopoyéticos
DESCRIPCIÓN CLÍNICA
Eritropoyetina hiperglicosilada. T½ 3x más larga que epoetina. Una dosis cada 1-2 sem.
DOSIS CLÍNICAS — 1 indicación
// verifica con ficha técnicaADULTO
Anemia por enfermedad renal crónicaSC/IV · cada semana (o 0.75 mcg/kg cada 2 sem)
0.45 mcg/kg
Individualizar según Hb objetivo (no exceder ~11 g/dL). Riesgo trombótico/cardiovascular con Hb alta. Corregir déficit de hierro antes. En quimioterapia: 2.25 mcg/kg/sem o 500 mcg cada 3 sem. [FDA labeling (Aranesp); UpToDate]
// dosis aproximadas de literatura aceptada (Stoelting, Miller's, Lexicomp, fichas técnicas FDA/EMA).
// titular según respuesta clínica, comorbilidades y monitorización.
// poblaciones especiales no listadas → consultar ficha técnica.
// titular según respuesta clínica, comorbilidades y monitorización.
// poblaciones especiales no listadas → consultar ficha técnica.
FARMACOLOGÍA
T½1.4 horas
Biodisponibilidad37%
EFECTOS ADVERSOS
life
Ver advertencia de recuadro negro
Multisistémico · varies
life
Convulsiones
SNC · common
mode
Hipotensión
Cardiovascular · common
mild
Disnea
Respiratorio · common
mild
Dolor abdominal
Gastrointestinal · common
mild
Edema
Sistémico · common
mild
Hipertensión
Cardiovascular · common
mild
Tos
Respiratorio · common
ADVERTENCIAS Y CONTRAINDICACIONES
WARN
Trombocitosis, eventos tromboembólicos. Hipertensión. ↓ supervivencia con Hb objetivo >12 g/dL en ERC.
EMBARAZO Y LACTANCIA
C. Eritropoyetina aceptable en ERC + embarazo.
MARCAS COMERCIALES
AranespAmgen, Inc · Estados Unidos
OTROS ESTIMULANTES HEMATOPOYÉTICOS
⚕️ Información de referencia clínica. Verifique dosis, dilución y vía antes de administrar. No sustituye el juicio profesional ni la ficha técnica oficial. Ver descargo.