Paciente · kg
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Cloxacilina

AntibióticosMOL

DESCRIPCIÓN CLÍNICA

Penicilina semisintética isoxazolil resistente a penicilinasa, activa principalmente contra estafilococos productores de betalactamasa (S. aureus meticilino-sensible) y estreptococos. No activa contra MRSA ni enterococos.

MECANISMO DE ACCIÓN

Inhibe la síntesis de la pared celular bacteriana uniéndose a las proteínas fijadoras de penicilina (PBP), bloqueando la transpeptidación del peptidoglicano. La cadena lateral isoxazolil confiere estabilidad frente a la penicilinasa estafilocócica. Bactericida, tiempo-dependiente.

DOSIS CLÍNICAS — 4 indicaciones

// verifica con ficha técnica
ADULTO
Infecciones estafilocócicas (piel, tejidos blandos)oral · cada 6 h
250–500 mgmáx 4 g/día

Administrar con estómago vacío. Duración según cuadro clínico.

Infecciones graves (endocarditis, osteomielitis por SASM)IV · cada 4-6 h
1–2 gmáx 12 g/día

Vía IV para infecciones sistémicas graves.

PEDIÁTRICO
Infecciones estafilocócicasoral · cada 6 h
12.5–25 mg/kg

50-100 mg/kg/día divididos en 4 dosis.

INSUFICIENCIA RENAL
Ajuste renalIV

Generalmente no requiere ajuste salvo IR grave (ClCr <10); considerar reducir dosis por acumulación.

// dosis aproximadas de literatura aceptada (Stoelting, Miller's, Lexicomp, fichas técnicas FDA/EMA).
// titular según respuesta clínica, comorbilidades y monitorización.
// poblaciones especiales no listadas → consultar ficha técnica.

PRESENTACIÓN Y ADMINISTRACIÓN

// verifica con farmacia local

PRESENTACIONES — 4 formas

IV/IM
Polvo para solución inyectable500 mg

Vial

Polvo para solución inyectable1 g

Vial

oral
Cápsula500 mg

Blíster / frasco

Polvo para suspensión oral125 mg/5 mL5 mL

Frasco

ADMINISTRACIÓN — IV/IM/oral

INSTRUCCIONES

IV directo lento (3-4 min) o en infusión intermitente. IM profundo. Oral con estómago vacío.

RECONSTITUCIÓN

Reconstituir vial de 1 g con 15-20 mL de agua para inyección o SF 0.9%.

DILUCIÓN

Para infusión intermitente diluir en 100 mL de SF 0.9% o glucosa 5%.

COMPATIBILIDAD

Suero fisiológico 0.9%, glucosa 5%.

INCOMPATIBILIDAD

Aminoglucósidos (inactivación mutua) — no mezclar en misma jeringa/línea.

ESTABILIDAD

Solución reconstituida estable 24 h refrigerada; usar preferentemente de inmediato.

NOTAS CLÍNICAS

Bolo IV lento en al menos 3-4 min para reducir irritación venosa.

// presentaciones de mercados MX/ES/EUA — la tuya puede diferir.
// datos de compatibilidad: Trissel's Handbook 22e + IV compatibility tables.
// siempre verificar etiqueta del fabricante antes de mezclar.

ESTRUCTURA QUÍMICA

DATOS MOLECULARES
Fórmula
C19H18ClN3O5S
Peso molecular
435.88 g/mol
LogP
2.48Lipofílico balanceado
Buena absorción y distribución tisular
pKa
2.70(acidic)
Unión a proteínas
94-95%
SOLUBILIDAD
Sal sódica muy soluble en agua

FARMACOLOGÍA

Biodisponibilidad oral37-60%
Reducida con alimentos; administrar 1 h antes o 2 h después de comidas.
Unión a proteínas94-95%
Alta unión a albúmina.
Vida media0.5-1 h
Prolongada en insuficiencia renal grave.
EliminaciónRenal + biliar
Excreción renal (tubular y glomerular) e importante excreción biliar.
MetabolismoHepático parcial
Metabolizado parcialmente a metabolitos activos e inactivos.

EFECTOS ADVERSOS

life
Anafilaxia
Inmunológico · raro
seve
Colitis por Clostridioides difficile
Gastrointestinal · raro
seve
Nefritis intersticial
Renal · raro
mode
Hepatitis colestásica / elevación de transaminasas
Hepático · poco común
mode
Reacciones de hipersensibilidad (rash, urticaria)
Inmunológico/Dermatológico · común
mild
Náuseas, diarrea, molestias gastrointestinales
Gastrointestinal · común

ADVERTENCIAS Y CONTRAINDICACIONES

CI

Hipersensibilidad conocida a penicilinas o cualquier betalactámico.

WARN

Riesgo de reacciones cruzadas con cefalosporinas; precaución en alérgicos a betalactámicos.

WARN

Vigilar función hepática en tratamientos prolongados; riesgo de hepatitis colestásica.

WARN

Puede causar colitis asociada a antibióticos (C. difficile); evaluar diarrea persistente.

EMBARAZO Y LACTANCIA

Categoría FDAB

Las penicilinas atraviesan la placenta; no se han demostrado efectos teratogénicos. Uso aceptado durante el embarazo cuando está indicado.

Lactancia: Se excreta en leche materna en pequeñas cantidades; compatible con lactancia. Vigilar sensibilización, diarrea o candidiasis en el lactante.

MARCAS COMERCIALES

OrbeninGlaxoSmithKline · ES
CloxaVarios genéricos · RD

OTROS ANTIBIÓTICOS

⚕️ Información de referencia clínica. Verifique dosis, dilución y vía antes de administrar. No sustituye el juicio profesional ni la ficha técnica oficial. Ver descargo.