Cefuroxima axetilo
DESCRIPCIÓN CLÍNICA
Éster profármaco oral de la cefalosporina de 2ª generación cefuroxima, hidrolizado en la mucosa intestinal a cefuroxima activa. Cubre patógenos respiratorios comunes, incluidas cepas productoras de betalactamasas de H. influenzae y M. catarrhalis.
MECANISMO DE ACCIÓN
Inhibe la síntesis de la pared celular bacteriana al unirse a las proteínas fijadoras de penicilina (PBP), bloqueando la transpeptidación del peptidoglicano. Estable frente a muchas betalactamasas de gramnegativos, lo que amplía su espectro respecto a las cefalosporinas de 1ª generación.
DOSIS CLÍNICAS — 4 indicaciones
// verifica con ficha técnica10 días en faringitis estreptocócica.
14-21 días; alternativa a doxiciclina/amoxicilina.
Máx 250 mg/dosis en comprimido; suspensión 30 mg/kg/día dividido.
ClCr <30: prolongar intervalo. Suplementar tras hemodiálisis.
// titular según respuesta clínica, comorbilidades y monitorización.
// poblaciones especiales no listadas → consultar ficha técnica.
PRESENTACIÓN Y ADMINISTRACIÓN
// verifica con farmacia localPRESENTACIONES — 4 formas
Blíster
Blíster
Frasco con polvo para reconstituir
Frasco con polvo para reconstituir
ADMINISTRACIÓN — Oral
Administrar con alimentos para mejorar la absorción y tolerancia. Los comprimidos tienen sabor amargo; no triturar. Completar el ciclo prescrito.
Suspensión: reconstituir el polvo con el agua indicada y agitar.
Suspensión reconstituida estable ~10 días refrigerada según formulación.
Profármaco oral; para uso IV/IM se emplea cefuroxima sódica (formulación distinta).
// datos de compatibilidad: Trissel's Handbook 22e + IV compatibility tables.
// siempre verificar etiqueta del fabricante antes de mezclar.
ESTRUCTURA QUÍMICA
FARMACOLOGÍA
EFECTOS ADVERSOS
ADVERTENCIAS Y CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad conocida a cefalosporinas.
Reactividad cruzada con penicilinas (~1-3%); precaución en alergia grave/anafilaxia a betalactámicos.
Puede aparecer diarrea por C. difficile hasta 2 meses tras el tratamiento.
Los comprimidos no son bioequivalentes a la suspensión (no intercambiar mg a mg).
EMBARAZO Y LACTANCIA
Estudios en animales sin evidencia de daño fetal; datos humanos tranquilizadores. Se considera de uso aceptable en el embarazo cuando está indicado.
Lactancia: Se excreta en leche en cantidades bajas; compatible con la lactancia. Vigilar diarrea o candidiasis en el lactante.
MARCAS COMERCIALES
OTROS ANTIBIÓTICOS
⚕️ Información de referencia clínica. Verifique dosis, dilución y vía antes de administrar. No sustituye el juicio profesional ni la ficha técnica oficial. Ver descargo.