Paciente · kg
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Ceftolozano/Tazobactam

Ceftolozano sulfato / Tazobactam sódico

AntibióticosMOL

DESCRIPCIÓN CLÍNICA

Cefalosporina de nueva generación combinada con inhibidor de betalactamasas (tazobactam), reservada para infecciones por gramnegativos multirresistentes, especialmente Pseudomonas aeruginosa, en infecciones intraabdominales complicadas, urinarias complicadas y neumonía nosocomial.

MECANISMO DE ACCIÓN

El ceftolozano es una cefalosporina que inhibe la síntesis de la pared bacteriana uniéndose a las PBP, con potente actividad frente a P. aeruginosa incluyendo cepas con mecanismos de resistencia (bombas de eflujo, pérdida de porinas, AmpC). El tazobactam inhibe muchas betalactamasas de clase A (incluidas BLEE), ampliando la cobertura frente a enterobacterias productoras.

DOSIS CLÍNICAS — 3 indicaciones

// verifica con ficha técnica
ADULTO
ITU complicada / infección intraabdominal complicada (+metronidazol)IV · cada 8 h
1.5 g

1.5 g = 1 g ceftolozano + 0.5 g tazobactam. Añadir metronidazol para cobertura anaerobia en intraabdominal

Neumonía nosocomial / asociada a ventiladorIV · cada 8 h
3 g

3 g = 2 g ceftolozano + 1 g tazobactam (dosis doble para infección pulmonar)

INSUFICIENCIA RENAL
InfecciónIV

ClCr 30-50: 750 mg c/8 h (o 1.5 g c/8 h en neumonía); ClCr 15-29: 375 mg c/8 h (750 mg en neumonía); hemodiálisis: dosis carga seguida de mantenimiento reducido tras diálisis

// dosis aproximadas de literatura aceptada (Stoelting, Miller's, Lexicomp, fichas técnicas FDA/EMA).
// titular según respuesta clínica, comorbilidades y monitorización.
// poblaciones especiales no listadas → consultar ficha técnica.

PRESENTACIÓN Y ADMINISTRACIÓN

// verifica con farmacia local

PRESENTACIONES — 1 formas

IV
Polvo para concentrado para solución para perfusión1.5 g (1 g/0.5 g)

Vial

ADMINISTRACIÓN — IV

INSTRUCCIONES

Administrar exclusivamente por infusión IV en 60 minutos. Reconstituir y luego diluir antes de la perfusión.

RECONSTITUCIÓN

Reconstituir cada vial con 10 mL de agua estéril o SF 0.9% y agitar suavemente.

DILUCIÓN

Extraer el volumen requerido y diluir en 100 mL de SF 0.9% o dextrosa 5% (para dosis de neumonía se usan dos viales reconstituidos).

COMPATIBILIDAD

Compatible con SF 0.9% y dextrosa 5%.

INCOMPATIBILIDAD

No mezclar con otros fármacos en la misma línea; no usar Ringer lactato para dilución.

ESTABILIDAD

Solución diluida estable 24 h a temperatura ambiente y 7 días refrigerada.

NOTAS CLÍNICAS

Duración fija de infusión de 60 min.

// presentaciones de mercados MX/ES/EUA — la tuya puede diferir.
// datos de compatibilidad: Trissel's Handbook 22e + IV compatibility tables.
// siempre verificar etiqueta del fabricante antes de mezclar.

ESTRUCTURA QUÍMICA

DATOS MOLECULARES
Fórmula
C23H30N12O8S2C10H12N4O5S
Unión a proteínas
Ceftolozano 16-21% / Tazobactam 30%
SOLUBILIDAD
Polvo hidrosoluble

FARMACOLOGÍA

InicioIV inmediato
Vida mediaCeftolozano ~3 h / Tazobactam ~1 h
Unión proteicaCeftolozano 16-21% / Tazobactam 30%
MetabolismoCeftolozano no se metaboliza
Tazobactam se hidroliza parcialmente a metabolito M1 inactivo
EliminaciónRenal
Ceftolozano se excreta inalterado en orina; requiere ajuste renal
DistribuciónExtracelular
Buena penetración pulmonar (ELF) en dosis altas para neumonía

EFECTOS ADVERSOS

life
Reacción de hipersensibilidad / anafilaxia
Inmune · raro
seve
Colitis por C. difficile
Gastrointestinal · poco común
mild
Cefalea
Neurológico · común
mild
Elevación de transaminasas
Hepático · poco común
mild
Fiebre
General · común
mild
Náusea, diarrea
Gastrointestinal · común

ADVERTENCIAS Y CONTRAINDICACIONES

CI

Hipersensibilidad conocida a ceftolozano, tazobactam, otros inhibidores de betalactamasas de tipo penicilina o cualquier cefalosporina.

WARN

En un ensayo de neumonía nosocomial, en pacientes con ClCr basal 30-50 mL/min que no recibieron ajuste de dosis oportuno se observó menor eficacia; monitorizar función renal, que puede fluctuar, y ajustar la dosis en consecuencia.

WARN

Reactividad cruzada con betalactámicos; evitar en anafilaxia previa a penicilinas/cefalosporinas. Riesgo de diarrea por C. difficile.

EMBARAZO Y LACTANCIA

Sin estudios adecuados en embarazadas. Estudios en animales con tazobactam mostraron toxicidad. Usar solo si el beneficio potencial justifica el riesgo.

Lactancia: Se desconoce si se excreta en leche materna; sopesar riesgo-beneficio.

MARCAS COMERCIALES

ZerbaxaMerck · EUA
ZerbaxaMSD · ES

OTROS ANTIBIÓTICOS

⚕️ Información de referencia clínica. Verifique dosis, dilución y vía antes de administrar. No sustituye el juicio profesional ni la ficha técnica oficial. Ver descargo.