Paciente · kg
🦠

Ceftibuteno

AntibióticosMOL

DESCRIPCIÓN CLÍNICA

Cefalosporina oral de tercera generación con buena actividad frente a gramnegativos (enterobacterias, H. influenzae, M. catarrhalis) y estabilidad frente a muchas betalactamasas. Usada en infecciones urinarias, respiratorias altas y otitis media.

MECANISMO DE ACCIÓN

Bactericida: inhibe la síntesis de la pared celular por unión a las PBP. Estable frente a numerosas betalactamasas plasmídicas, con espectro extendido hacia gramnegativos; actividad limitada frente a S. aureus y neumococo penicilín-resistente.

DOSIS CLÍNICAS — 3 indicaciones

// verifica con ficha técnica
ADULTO
Infección urinaria / respiratoria / faringitisOral · cada 24 h
400 mgmáx 400 mg/día

Dosis única diaria durante 5-10 días según indicación.

PEDIÁTRICO
Otitis media / infección respiratoria (niños)Oral · cada 24 h
9 mg/kg/díamáx 400 mg/día

Suspensión oral; máximo 400 mg/día.

RENAL
Insuficiencia renal (ClCr 30-49)Oral · cada 24 h
200 mgmáx 200 mg/día

ClCr 5-29: 100 mg/día o 400 mg cada 48 h. Hemodiálisis: 400 mg tras cada sesión.

// dosis aproximadas de literatura aceptada (Stoelting, Miller's, Lexicomp, fichas técnicas FDA/EMA).
// titular según respuesta clínica, comorbilidades y monitorización.
// poblaciones especiales no listadas → consultar ficha técnica.

PRESENTACIÓN Y ADMINISTRACIÓN

// verifica con farmacia local

PRESENTACIONES — 2 formas

Oral
Cápsula400 mg

Blíster

Polvo para suspensión oral180 mg/5 mL5 mL

Frasco

ADMINISTRACIÓN — Oral

INSTRUCCIONES

Administrar preferentemente en ayunas (2 h antes o 1 h después de las comidas) por la reducción de absorción con alimentos. Dosis única diaria.

RECONSTITUCIÓN

Suspensión: reconstituir con agua según el fabricante.

ESTABILIDAD

Suspensión reconstituida estable 14 días refrigerada.

NOTAS CLÍNICAS

Cefalosporina oral de 3ª generación con dosificación una vez al día.

// presentaciones de mercados MX/ES/EUA — la tuya puede diferir.
// datos de compatibilidad: Trissel's Handbook 22e + IV compatibility tables.
// siempre verificar etiqueta del fabricante antes de mezclar.

ESTRUCTURA QUÍMICA

DATOS MOLECULARES
rendering...
Fórmula
C15H14N4O6S2
Peso molecular
410.42 g/mol
LogP
-1.60Hidrofílico
Pobre paso por membranas; biodisponibilidad oral baja
pKa
2.60(ácido)
Unión a proteínas
~65%
SOLUBILIDAD
Poco soluble en agua
IDENTIFICADORES QUÍMICOS
SMILES
C1C(=C(N2C1SC(C2=O)NC(=O)C(=CCC(=O)O)C3=CSC(=N3)N)C(=O)O)
InChI Key
UNJFKXSSGBWRBZ-BJCIPQKHSA-N

FARMACOLOGÍA

Biodisponibilidad oral~75-90%
Los alimentos reducen la absorción; tomar en ayunas
Pico plasmático2-3 h
DistribuciónBuena en secreciones bronquiales y líquido del oído medio
MetabolismoEscaso; interconversión con isómero cis (menos activo)
EliminaciónRenal (~70% inalterado)
Vida media~2.4 h
Permite dosificación una vez al día
Unión proteica~65%

EFECTOS ADVERSOS

life
Anafilaxia
Inmunológico · rara
seve
Colitis por C. difficile
Gastrointestinal · rara
mild
Cefalea, mareo
Neurológico · poco frecuente
mild
Diarrea, náuseas, dolor abdominal
Gastrointestinal · frecuente
mild
Elevación transitoria de transaminasas
Hepático · poco frecuente
mild
Exantema, hipersensibilidad
Dermatológico · poco frecuente

ADVERTENCIAS Y CONTRAINDICACIONES

CI

Hipersensibilidad a cefalosporinas.

WARN

Reactividad cruzada con penicilinas; precaución en alérgicos a betalactámicos.

WARN

Riesgo de colitis por C. difficile.

WARN

Escasa cobertura frente a S. aureus; no usar en infecciones estafilocócicas de piel.

EMBARAZO Y LACTANCIA

Categoría FDAB

Cefalosporina considerada de bajo riesgo en el embarazo; sin evidencia de teratogenicidad.

Lactancia: Excreción en leche baja; compatible con la lactancia.

MARCAS COMERCIALES

CedaxPernix/Shionogi · EUA
CedaxMerck · MX

OTROS ANTIBIÓTICOS

⚕️ Información de referencia clínica. Verifique dosis, dilución y vía antes de administrar. No sustituye el juicio profesional ni la ficha técnica oficial. Ver descargo.