Paciente · kg
🦠

Ceftazidima/Avibactam

Ceftazidima / Avibactam sódico

AntibióticosMOL

DESCRIPCIÓN CLÍNICA

Cefalosporina de 3ª generación combinada con un inhibidor de betalactamasas no betalactámico (avibactam), activa frente a gramnegativos multirresistentes incluyendo enterobacterias productoras de carbapenemasas KPC y OXA-48 y P. aeruginosa.

MECANISMO DE ACCIÓN

La ceftazidima inhibe la síntesis de la pared bacteriana uniéndose a las PBP. El avibactam es un inhibidor de betalactamasas de diazabiciclooctano que inactiva de forma reversible enzimas de clase A (incluidas BLEE y carbapenemasas KPC), clase C (AmpC) y algunas de clase D (OXA-48), restaurando la actividad de la ceftazidima frente a cepas altamente resistentes.

DOSIS CLÍNICAS — 3 indicaciones

// verifica con ficha técnica
ADULTO
ITU complicada / intraabdominal complicada (+metronidazol) / neumonía nosocomial / infecciones por gramnegativos resistentesIV · cada 8 h
2.5 g

2.5 g = 2 g ceftazidima + 0.5 g avibactam. Añadir metronidazol para cobertura anaerobia en intraabdominal

PEDIÁTRICO
ITU complicada / intraabdominal complicadaIV · cada 8 h
50–62.5 mg/kg

≥6 meses; máx 2.5 g por dosis. Dosis basada en el componente combinado

INSUFICIENCIA RENAL
InfecciónIV

ClCr 31-50: 1.25 g c/8 h; ClCr 16-30: 0.94 g c/12 h; ClCr 6-15: 0.94 g c/24 h; ClCr ≤5: 0.94 g c/48 h. Administrar tras hemodiálisis

// dosis aproximadas de literatura aceptada (Stoelting, Miller's, Lexicomp, fichas técnicas FDA/EMA).
// titular según respuesta clínica, comorbilidades y monitorización.
// poblaciones especiales no listadas → consultar ficha técnica.

PRESENTACIÓN Y ADMINISTRACIÓN

// verifica con farmacia local

PRESENTACIONES — 1 formas

IV
Polvo para concentrado para solución para perfusión2.5 g (2 g/0.5 g)

Vial

ADMINISTRACIÓN — IV

INSTRUCCIONES

Administrar por infusión IV en 2 horas. Reconstituir y luego diluir antes de la perfusión.

RECONSTITUCIÓN

Reconstituir el vial con 10 mL de agua estéril, SF 0.9% o dextrosa 5%; agitar y ventilar para liberar la presión (se genera CO2). El vial reconstituido debe diluirse de inmediato.

DILUCIÓN

Diluir en una bolsa de 100 mL (hasta 250 mL) de SF 0.9%, dextrosa 5%, Ringer lactato o combinaciones.

COMPATIBILIDAD

Compatible con SF 0.9%, dextrosa 5% y Ringer lactato.

INCOMPATIBILIDAD

No mezclar con otros fármacos en la misma solución/línea.

ESTABILIDAD

Solución diluida estable 24 h refrigerada.

NOTAS CLÍNICAS

Duración de infusión de 120 min. Se libera dióxido de carbono durante la reconstitución.

// presentaciones de mercados MX/ES/EUA — la tuya puede diferir.
// datos de compatibilidad: Trissel's Handbook 22e + IV compatibility tables.
// siempre verificar etiqueta del fabricante antes de mezclar.

ESTRUCTURA QUÍMICA

DATOS MOLECULARES
Fórmula
C22H22N6O7S2C7H11N3O6S
Unión a proteínas
Ceftazidima <10% / Avibactam 5-8%
SOLUBILIDAD
Polvo hidrosoluble

FARMACOLOGÍA

InicioIV inmediato
Vida media~2.7 h ambos componentes
Prolongada en insuficiencia renal
Unión proteicaCeftazidima <10% / Avibactam 5-8%
Baja
MetabolismoMínimo
Ninguno de los componentes se metaboliza de forma significativa
EliminaciónRenal
Ambos se eliminan inalterados por filtración glomerular; requieren ajuste renal
DistribuciónExtracelular
Buena penetración en líquido de revestimiento epitelial pulmonar

EFECTOS ADVERSOS

life
Reacción de hipersensibilidad / anafilaxia
Inmune · raro
seve
Colitis por C. difficile
Gastrointestinal · poco común
seve
Neurotoxicidad (encefalopatía, mioclonías, convulsiones) por acumulación de ceftazidima en insuficiencia renal no ajustada
Neurológico · poco común
mild
Cefalea, mareo
Neurológico · común
mild
Náusea, diarrea, vómito
Gastrointestinal · común
mild
Reacción en sitio de infusión
Local · común

ADVERTENCIAS Y CONTRAINDICACIONES

CI

Hipersensibilidad conocida a ceftazidima, avibactam o cualquier cefalosporina.

WARN

Riesgo de neurotoxicidad (encefalopatía, temblor, mioclonías, estado epiléptico no convulsivo) sobre todo si no se ajusta la dosis en insuficiencia renal; monitorizar función renal, que puede fluctuar.

WARN

Reactividad cruzada con betalactámicos; evitar en anafilaxia previa a penicilinas/cefalosporinas. Riesgo de diarrea por C. difficile.

WARN

Reservar para infecciones por microorganismos multirresistentes con opciones limitadas, para preservar su actividad frente a carbapenemasas.

EMBARAZO Y LACTANCIA

Datos limitados en embarazadas. La ceftazidima cruza la placenta; estudios en animales con avibactam mostraron toxicidad del desarrollo a dosis altas. Usar solo si el beneficio justifica el riesgo.

Lactancia: La ceftazidima se excreta en leche en pequeñas cantidades; se desconoce para avibactam. Sopesar riesgo-beneficio.

MARCAS COMERCIALES

AvycazAbbVie/Allergan · EUA
ZaviceftaPfizer · ES

OTROS ANTIBIÓTICOS

⚕️ Información de referencia clínica. Verifique dosis, dilución y vía antes de administrar. No sustituye el juicio profesional ni la ficha técnica oficial. Ver descargo.