Cefpodoxima
Cefpodoxima proxetilo
DESCRIPCIÓN CLÍNICA
Cefalosporina oral de tercera generación (profármaco proxetilo) con actividad frente a gramnegativos y grampositivos, incluidos S. pneumoniae y S. pyogenes. Usada en infecciones respiratorias, otitis media, infecciones de piel y urinarias no complicadas.
MECANISMO DE ACCIÓN
Profármaco hidrolizado por esterasas intestinales a cefpodoxima activa. Inhibe la síntesis de la pared celular uniéndose a las PBP, bloqueando la transpeptidación del peptidoglicano. Estable frente a muchas betalactamasas. Bactericida tiempo-dependiente.
DOSIS CLÍNICAS — 5 indicaciones
// verifica con ficha técnica200 mg c/12 h; en NAC habitualmente 200 mg c/12 h.
100 mg c/12 h.
Faringitis 100 mg c/12 h; piel 400 mg c/12 h.
5 mg/kg/dosis c/12 h (10 mg/kg/día); máx 200 mg/dosis.
ClCr <30: espaciar el intervalo a cada 24 h. En hemodiálisis: 3 veces por semana tras la diálisis.
// titular según respuesta clínica, comorbilidades y monitorización.
// poblaciones especiales no listadas → consultar ficha técnica.
PRESENTACIÓN Y ADMINISTRACIÓN
// verifica con farmacia localPRESENTACIONES — 4 formas
Blíster
Blíster
Frasco
Frasco
ADMINISTRACIÓN — oral
Administrar los comprimidos con alimentos para mejorar la absorción. La suspensión puede tomarse sin relación estricta con comidas. Evitar antiácidos/IBP simultáneos.
Reconstituir polvo con agua según fabricante.
Suspensión reconstituida estable 14 días refrigerada.
Formulación oral únicamente.
// datos de compatibilidad: Trissel's Handbook 22e + IV compatibility tables.
// siempre verificar etiqueta del fabricante antes de mezclar.
ESTRUCTURA QUÍMICA
FARMACOLOGÍA
EFECTOS ADVERSOS
ADVERTENCIAS Y CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad conocida a cefalosporinas.
Reactividad cruzada con penicilinas; precaución en alérgicos graves.
Los antiácidos, IBP y anti-H2 reducen la absorción; separar administración y evitar concomitancia.
Administrar con alimentos para mejorar absorción; vigilar diarrea por riesgo de C. difficile.
EMBARAZO Y LACTANCIA
Estudios en animales sin evidencia de daño fetal; datos humanos limitados. Uso aceptado cuando esté indicado.
Lactancia: Se excreta en pequeñas cantidades en leche materna; considerada compatible con la lactancia, vigilar al lactante.
MARCAS COMERCIALES
OTROS ANTIBIÓTICOS
⚕️ Información de referencia clínica. Verifique dosis, dilución y vía antes de administrar. No sustituye el juicio profesional ni la ficha técnica oficial. Ver descargo.