Paciente · kg
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Cefoxitina

Cefoxitina sódica

AntibióticosMOL

DESCRIPCIÓN CLÍNICA

Cefamicina (cefalosporina de 2ª generación) con excelente cobertura anaerobia, usada como profilaxis quirúrgica en cirugía colorrectal y ginecológica.

MECANISMO DE ACCIÓN

Betalactámico que inhibe la síntesis de la pared celular bacteriana al unirse a las proteínas fijadoras de penicilina (PBP), interrumpiendo la transpeptidación del peptidoglicano. Su núcleo cefamicina (grupo 7-alfa-metoxi) le confiere estabilidad frente a muchas betalactamasas, incluidas las de anaerobios.

DOSIS CLÍNICAS — 4 indicaciones

// verifica con ficha técnica
ADULTO
Infección moderada-graveIV · cada 6-8 h
1–2 gmáx 12 g/día

Infecciones graves hasta 2 g cada 4 h

Profilaxis quirúrgicaIV · 30-60 min antes de incisión
2 g

Redosificar cada 2 h si cirugía prolongada o pérdida hemática >1.5 L

PEDIÁTRICO
InfecciónIV · dividido cada 4-6 h
80–160 mg/kg/díamáx 12 g/día

>3 meses de edad

INSUFICIENCIA RENAL
InfecciónIV

Tras dosis carga 1-2 g: ClCr 30-50 = 1-2 g c/8-12 h; ClCr 10-29 = 1-2 g c/12-24 h; ClCr <5 = 0.5-1 g c/24-48 h. Suplementar tras hemodiálisis

// dosis aproximadas de literatura aceptada (Stoelting, Miller's, Lexicomp, fichas técnicas FDA/EMA).
// titular según respuesta clínica, comorbilidades y monitorización.
// poblaciones especiales no listadas → consultar ficha técnica.

PRESENTACIÓN Y ADMINISTRACIÓN

// verifica con farmacia local

PRESENTACIONES — 2 formas

IV/IM
Polvo para solución inyectable1 g

Vial

Polvo para solución inyectable2 g

Vial

ADMINISTRACIÓN — IV

INSTRUCCIONES

Administrar por infusión IV intermitente o bolo IV lento (3-5 min). También IM profunda para dosis ≤2 g (reconstituir con lidocaína 0.5% para reducir dolor si vía IM).

RECONSTITUCIÓN

Vial de 1 g con 10 mL y vial de 2 g con 10-20 mL de agua estéril o SF.

DILUCIÓN

Diluir en 50-100 mL de SF 0.9% o dextrosa 5% para infusión intermitente.

COMPATIBILIDAD

Compatible con SF 0.9% y dextrosa 5%.

INCOMPATIBILIDAD

Incompatible con aminoglucósidos en la misma solución (inactivación mutua).

ESTABILIDAD

Solución reconstituida estable 6 h a temperatura ambiente, 7 días refrigerada.

NOTAS CLÍNICAS

La solución puede tornarse ámbar sin pérdida de potencia.

// presentaciones de mercados MX/ES/EUA — la tuya puede diferir.
// datos de compatibilidad: Trissel's Handbook 22e + IV compatibility tables.
// siempre verificar etiqueta del fabricante antes de mezclar.

ESTRUCTURA QUÍMICA

DATOS MOLECULARES
Fórmula
C16H16N3NaO7S2
Peso molecular
449.43 g/mol
LogP
-0.62Polar moderado
Distribución acuosa; absorción intestinal variable
pKa
2.20(ácido)
Unión a proteínas
65-79%
SOLUBILIDAD
Muy soluble en agua

FARMACOLOGÍA

InicioIV inmediato
Pico sérico al final de la infusión
Vida media41-59 min
Prolongada en insuficiencia renal (hasta 13 h)
Unión proteica65-79%
MetabolismoMínimo
~2% se hidroliza a descarbamil-cefoxitina
EliminaciónRenal 85% inalterada
Filtración glomerular y secreción tubular; probenecid prolonga niveles
DistribuciónBuena
Alcanza bilis, líquido pleural y sinovial; escasa penetración en LCR

EFECTOS ADVERSOS

life
Anafilaxia
Inmune · raro
seve
Diarrea / colitis por C. difficile
Gastrointestinal · poco común
seve
Nefritis intersticial
Renal · raro
mode
Reacción de hipersensibilidad (rash, urticaria)
Inmune/piel · poco común
mild
Eosinofilia y elevación de transaminasas
Hematológico/hepático · poco común
mild
Tromboflebitis en sitio de inyección
Vascular/local · común

ADVERTENCIAS Y CONTRAINDICACIONES

CI

Hipersensibilidad conocida a cefoxitina o a otras cefalosporinas.

WARN

Puede causar diarrea asociada a Clostridioides difficile, desde diarrea leve hasta colitis pseudomembranosa mortal.

WARN

Reactividad cruzada con penicilinas; usar con precaución en pacientes con antecedente de reacción no anafiláctica a betalactámicos y evitar si hubo anafilaxia a penicilina.

WARN

Ajustar dosis en insuficiencia renal. Puede interferir con determinaciones de creatinina por método de Jaffé y producir falsos positivos de glucosuria con reactivos de cobre.

EMBARAZO Y LACTANCIA

Categoría FDAB

Estudios en animales sin evidencia de daño fetal; datos humanos limitados. Se considera de uso aceptable en el embarazo cuando está indicado.

Lactancia: Se excreta en leche materna en bajas concentraciones; considerada compatible con la lactancia.

MARCAS COMERCIALES

MefoxinMerck · EUA
MefoxitinMSD · ES

OTROS ANTIBIÓTICOS

⚕️ Información de referencia clínica. Verifique dosis, dilución y vía antes de administrar. No sustituye el juicio profesional ni la ficha técnica oficial. Ver descargo.