Paciente · kg
🦠

Cefiderocol

AntibióticosMOL

DESCRIPCIÓN CLÍNICA

Cefalosporina sideróforo de última generación con actividad frente a bacilos gramnegativos multirresistentes, incluidos productores de carbapenemasas (KPC, NDM, OXA), Pseudomonas aeruginosa, Acinetobacter baumannii y Stenotrophomonas. Reservado para infecciones con opciones limitadas.

MECANISMO DE ACCIÓN

Cefalosporina con un grupo catecol sideróforo que quela hierro férrico (Fe3+) y es transportado activamente al espacio periplásmico bacteriano mediante los sistemas de captación de hierro ('caballo de Troya'), alcanzando altas concentraciones. Inhibe la síntesis de la pared celular uniéndose a las PBP (principalmente PBP3). Estable frente a la mayoría de betalactamasas incluidas serina y metalo-carbapenemasas.

DOSIS CLÍNICAS — 5 indicaciones

// verifica con ficha técnica
ADULTO
Infección urinaria complicada (cUTI), neumonía nosocomial (HABP/VABP), infecciones por gramnegativos con opciones limitadasIV · cada 8 h
2 gmáx 6 g/día

2 g cada 8 h en infusión de 3 horas, con ClCr 60-119 mL/min. Duración 7-14 días.

INSUFICIENCIA RENAL
ClCr 30-59 mL/minIV · cada 8 h
1.5 gmáx 4.5 g/día

1.5 g cada 8 h en infusión de 3 h.

ClCr 15-29 mL/minIV · cada 8 h
1 gmáx 3 g/día

1 g cada 8 h en infusión de 3 h.

ClCr <15 mL/min sin diálisis o hemodiálisis intermitenteIV · cada 12 h
0.75 gmáx 1.5 g/día

0.75 g cada 12 h. En hemodiálisis administrar tras la sesión los días de diálisis.

Aclaramiento aumentado (ARC, ClCr ≥120 mL/min)IV · cada 6 h
2 gmáx 8 g/día

2 g cada 6 h en infusión de 3 h en pacientes con hiperfiltración/aclaramiento renal aumentado.

// dosis aproximadas de literatura aceptada (Stoelting, Miller's, Lexicomp, fichas técnicas FDA/EMA).
// titular según respuesta clínica, comorbilidades y monitorización.
// poblaciones especiales no listadas → consultar ficha técnica.

PRESENTACIÓN Y ADMINISTRACIÓN

// verifica con farmacia local

PRESENTACIONES — 1 formas

IV
Polvo para concentrado para solución para perfusión1 gvial

Vial de dosis única (equivalente a 1 g de cefiderocol; se requieren 2 viales por dosis de 2 g)

ADMINISTRACIÓN — IV

FOTOSENSIBLE
INSTRUCCIONES

Administrar en infusión intravenosa prolongada durante 3 horas.

RECONSTITUCIÓN

Reconstituir cada vial de 1 g con 10 mL de suero salino 0.9% o dextrosa al 5%; girar suavemente. El volumen reconstituido se retira para dilución.

DILUCIÓN

Diluir la dosis (1-2 viales) en 100 mL de suero salino 0.9% o dextrosa al 5%.

COMPATIBILIDAD

Compatible con suero salino 0.9% y dextrosa al 5%.

INCOMPATIBILIDAD

No mezclar con otros fármacos ni añadir a soluciones que contengan otros medicamentos.

ESTABILIDAD

Solución diluida estable hasta 6 h a temperatura ambiente; refrigerada usar en 24 h; proteger de la luz durante el almacenamiento refrigerado.

NOTAS CLÍNICAS

Caballo de Troya del hierro para bacterias panresistentes. // roba el hierro de las bacterias, muy poco elegante

// presentaciones de mercados MX/ES/EUA — la tuya puede diferir.
// datos de compatibilidad: Trissel's Handbook 22e + IV compatibility tables.
// siempre verificar etiqueta del fabricante antes de mezclar.

ESTRUCTURA QUÍMICA

DATOS MOLECULARES
Fórmula
C30H34ClN7O10S2
Peso molecular
752.20 g/mol
Unión a proteínas
~40-60%
SOLUBILIDAD
Soluble en agua (sal tosilato sulfato)

FARMACOLOGÍA

BiodisponibilidadIV (no oral)
Solo formulación intravenosa
Unión a proteínas~40-60%
Principalmente albúmina
Vida media~2-3 h
Dosificación cada 8 h con infusión extendida
MetabolismoMínimo
No metabolizado de forma significativa; no sustrato relevante de CYP
EliminaciónRenal ~90% inalterada
Excreción renal predominante; requiere ajuste renal (incluida sobreexposición en ERC avanzada y aumento de dosis en hiperfiltración)

EFECTOS ADVERSOS

life
Reacción de hipersensibilidad / anafilaxia
Inmunológico · rara
seve
Diarrea por Clostridioides difficile
Gastrointestinal · poco común
mode
Elevación de transaminasas hepáticas
Hepatobiliar · común
mode
Hipopotasemia
Metabólico/electrolitos · poco común
mild
Diarrea
Gastrointestinal · común
mild
Reacción/flebitis en el sitio de infusión
Local · común

ADVERTENCIAS Y CONTRAINDICACIONES

CI

Antecedente de reacción de hipersensibilidad grave (anafilaxia) a cefiderocol u otros betalactámicos.

WARN

Aumento de mortalidad por todas las causas observado en un ensayo (CREDIBLE-CR) en pacientes con infecciones por gramnegativos carbapenem-resistentes tratados con cefiderocol frente a comparador; causa no establecida. Monitorizar estrechamente la respuesta clínica.

WARN

Reacciones de hipersensibilidad; sensibilidad cruzada con otras cefalosporinas, penicilinas y carbapenémicos. Precaución en alérgicos a betalactámicos.

WARN

Diarrea asociada a C. difficile posible; considerar ante diarrea durante o tras el tratamiento.

WARN

Posibilidad de convulsiones y otras reacciones del SNC descritas con cefalosporinas, especialmente en insuficiencia renal con dosis no ajustadas.

EMBARAZO Y LACTANCIA

Categoría FDAB

No hay datos adecuados en embarazadas. Estudios en animales no evidenciaron toxicidad reproductiva a exposiciones relevantes. Usar si el beneficio justifica el riesgo.

Lactancia: Se desconoce si se excreta en leche humana. Considerar beneficio/riesgo; los betalactámicos generalmente se consideran compatibles.

MARCAS COMERCIALES

FetrojaShionogi · EUA
FetcrojaShionogi · ES

OTROS ANTIBIÓTICOS

⚕️ Información de referencia clínica. Verifique dosis, dilución y vía antes de administrar. No sustituye el juicio profesional ni la ficha técnica oficial. Ver descargo.