Paciente · kg
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Valproato sódico

AntiepilépticosCALCMOL
ADVERTENCIA DE CAJA NEGRA — FDA

HEPATOTOXICIDAD: Mayor riesgo en <2 años con politerapia. Monitorizar transaminasas.

TERATOGENICIDAD: NTD 1-2%, malformaciones mayores 6-11%, ↓ CI neonatal. CONTRAINDICADO en embarazo si hay alternativa.

PANCREATITIS: Puede ser fatal. Suspender si dolor abdominal + ↑ lipasa.

DESCRIPCIÓN CLÍNICA

Antiepiléptico amplio espectro. Estatus epiléptico. Hepatotoxicidad.

DOSIS CLÍNICAS — 2 indicaciones

// verifica con ficha técnica
ADULTO
Epilepsia / Manía / MigrañaPO · cada 8-12 h
500–2500 mg/díamáx 60 mg/kg/día

Niveles 50-100 mcg/mL. Hepatotoxicidad, trombocitopenia, encefalopatía hiperamonémica. CONTRAINDICADO en embarazo (defecto tubo neural).

Estado epilépticoIV · en 10 min
20–40 mg/kgmáx 3000 mg/día

Carga IV en 10 min, luego 1-2 mg/kg/h. Útil cuando contraindicada fenitoína.

// dosis aproximadas de literatura aceptada (Stoelting, Miller's, Lexicomp, fichas técnicas FDA/EMA).
// titular según respuesta clínica, comorbilidades y monitorización.
// poblaciones especiales no listadas → consultar ficha técnica.

PRESENTACIÓN Y ADMINISTRACIÓN

// verifica con farmacia local

PRESENTACIONES — 4 formas

IV
Vial100 mg/mL

Vial 400 mg/4 mL

PO
Solución oral200 mg/5 mL

Frasco 300 mL

Tableta500 mg

Caja × 50/100

Tableta200 mg

Caja × 100 (Depakine, Depakote, genéricos)

ADMINISTRACIÓN — PO/IV

INSTRUCCIONES

PO: con alimento (reduce GI). IV: bolo 5-10 min o infusión 1-2 mg/kg/h.

ESTABILIDAD

Tabletas/cápsulas: hasta caducidad. Vial IV: hasta caducidad. Diluido SF/SG 5%/LR: 24 h.

NOTAS CLÍNICAS

Hepatotoxicidad, encefalopatía hiperamonémica. CONTRAINDICADO embarazo. IV alternativa cuando contraindicada fenitoína.

// presentaciones de mercados MX/ES/EUA — la tuya puede diferir.
// datos de compatibilidad: Trissel's Handbook 22e + IV compatibility tables.
// siempre verificar etiqueta del fabricante antes de mezclar.

CALCULADORA DE INFUSIÓN

INFUSION CALC
500 mg / 5 mL → diluir a 100 mL
= 5 mg/mL · 5000 µg/mL

// usa el paciente activo (barra superior)

↑ Ingrese el peso del paciente

// Valproato sódico · verificar siempre con la ficha técnica

ESTRUCTURA QUÍMICA

DATOS MOLECULARES
rendering...
Fórmula
C8H16O2
Peso molecular
144.21 g/mol
LogP
2.80Lipofílico balanceado
Buena absorción y distribución tisular
IDENTIFICADORES QUÍMICOS
SMILES
CCCC(CCC)C(=O)O
InChI Key
NIJJYAXOARWZEE-UHFFFAOYSA-N
InChI
InChI=1S/C8H16O2/c1-3-5-7(6-4-2)8(9)10/h7H,3-6H2,1-2H3,(H,9,10)

FARMACOLOGÍA

MecanismoMúltiple: ↑ GABA, bloqueo Nav, bloqueo canales T
Amplio espectro antiepiléptico.
Onset IV15-30 minutos
9-16 horas
MetabolismoGlucuronidación + β-oxidación + CYP
Múltiples metabolitos.
Nivel terapéutico50-100 µg/mL
HiperamonemiaSin correlación con IH
Puede causar encefalopatía hiperamonémica incluso con función hepática normal.

EFECTOS ADVERSOS

life
Hepatotoxicidad
Hepático · uncommon
life
Pancreatitis
Gastrointestinal · rare
life
Teratogenicidad
Reproductivo · common
mode
Hiperamonemia
Metabólico · common
mode
Trombocitopenia
Hematológico · common
mild
Alopecia
Dermatológico · common
mild
Aumento de peso
Metabólico · common
mild
Temblor
Neurológico · common

ADVERTENCIAS Y CONTRAINDICACIONES

WARN

INTERACCIÓN CRÍTICA: meropenem/carbapenem ↓ niveles VPA 60-80% en 24h.

EMBARAZO Y LACTANCIA

Categoría FDAX

CONTRAINDICADO en embarazo. Defectos del tubo neural 1-2%, malformaciones mayores 6-11%, ↓ CI. Si debe usarse: folato 4 mg/día previo.

Lactancia: Se excreta en leche 1-10% de nivel sérico. Compatible con monitorización.

MARCAS COMERCIALES

DepakeneAbbVie · Global
EpivalAbbott · México
EpilimSanofi · Europa

OTROS ANTIEPILÉPTICOS

⚕️ Información de referencia clínica. Verifique dosis, dilución y vía antes de administrar. No sustituye el juicio profesional ni la ficha técnica oficial. Ver descargo.