Paciente · kg
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Protamina

ReversoresCALC

DESCRIPCIÓN CLÍNICA

Neutraliza heparina. Reversión post-CEC. Riesgo de hipotensión, anafilaxia, vasoconstricción pulmonar.

DOSIS CLÍNICAS — 2 indicaciones

// verifica con ficha técnica
ADULTO
Reversión heparina (post-CEC)IV · por cada 100 U de heparina
1–1.5 mgmáx 50 mg/día

Bolo lento >5 min. Hipotensión, anafilaxia, reacción pulmonar. Monitorizar ACT post-administración.

Reversión enoxaparinaIV · por mg de enoxaparina (si <8 h)
1 mg

Reversión sólo parcial (~60%). Si >8 h: 0.5 mg por mg. Considerar factor VIIa si sangrado refractario.

// dosis aproximadas de literatura aceptada (Stoelting, Miller's, Lexicomp, fichas técnicas FDA/EMA).
// titular según respuesta clínica, comorbilidades y monitorización.
// poblaciones especiales no listadas → consultar ficha técnica.

PRESENTACIÓN Y ADMINISTRACIÓN

// verifica con farmacia local

PRESENTACIONES — 2 formas

IV
Vial10 mg/mL25 mL

Vial 250 mg/25 mL — uso CEC

Vial10 mg/mL5 mL

Vial 50 mg/5 mL (genéricos)

ADMINISTRACIÓN — IV

MAX 50 mg/10min
INSTRUCCIONES

Bolo IV LENTO (>5 min) post-CEC. Riesgo anafilaxia y reacción pulmonar.

DILUCIÓN

Listo para usar (10 mg/mL). Diluir si necesario en SF/SG 5%.

COMPATIBILIDAD

SF 0.9%, SG 5%

INCOMPATIBILIDAD

NO con cefalosporinas, penicilinas (precipitación).

ESTABILIDAD

Vial intacto: hasta fecha caducidad. Diluido: 12 h.

NOTAS CLÍNICAS

Alergia cruzada con insulina protamina, vasectomizados (anticuerpos anti-protamina). Reacción pulmonar tras CEC. Test ACT post-administración.

// presentaciones de mercados MX/ES/EUA — la tuya puede diferir.
// datos de compatibilidad: Trissel's Handbook 22e + IV compatibility tables.
// siempre verificar etiqueta del fabricante antes de mezclar.

CALCULADORA DE INFUSIÓN

INFUSION CALC
50 mg / 5 mL → diluir a 100 mL
= 0.5 mg/mL · 500 µg/mL

// usa el paciente activo (barra superior)

↑ Ingrese una dosis válida

// Protamina · verificar siempre con la ficha técnica

FARMACOLOGÍA

MecanismoProteína catiónica que neutraliza heparina
Forma complejo iónico estable con heparina (aniónica). 1 mg neutraliza ~100 U HNF.
Onset IV5 minutos
7 minutos
Más corta que heparina → rebote de heparina posible.
Dosificación1 mg por cada 100 U de heparina
De las últimas 2-3 horas. Sobredosis causa anticoagulación paradójica.
Reversión HBPMParcial: 60-80%
1 mg por cada 1 mg enoxaparina. Neutraliza solo anti-IIa, no anti-Xa.
ReaccionesAnafilactoide/anafiláctica
Mayor riesgo: exposición previa a protamina, insulina NPH, alergia a pescado, vasectomía.

EFECTOS ADVERSOS

life
Anafilaxia/anafilactoide
Inmunológico · uncommon
seve
Hipertensión pulmonar
Cardiovascular · uncommon
mode
Anticoagulación paradójica (sobredosis)
Hematológico · uncommon
mode
Bradicardia
Cardiovascular · common
mode
Disnea
Respiratorio · uncommon
mode
Hipotensión
Cardiovascular · common
mode
Rebote de heparina
Hematológico · common
mild
Flushing
Dermatológico · common

ADVERTENCIAS Y CONTRAINDICACIONES

WARN

Infundir lento (≤50 mg en 10 min). Infusión rápida causa hipotensión severa, bradicardia e hipertensión pulmonar.

WARN

Rebote de heparina: T½ de protamina < heparina. Monitorizar ACT 1-2h post-protamina. Puede necesitar dosis adicional.

WARN

Riesgo aumentado de anafilaxia en: insulina NPH previa, alergia a pescado, vasectomía, exposición previa a protamina.

WARN

Sobredosis de protamina tiene efecto anticoagulante propio. No exceder dosis calculada.

EMBARAZO Y LACTANCIA

Categoría FDAC

Usada en CEC durante cesárea-cardiotomía simultánea. Datos limitados.

Lactancia: T½ ultracorta. Compatible.

OTROS REVERSORES

⚕️ Información de referencia clínica. Verifique dosis, dilución y vía antes de administrar. No sustituye el juicio profesional ni la ficha técnica oficial. Ver descargo.