Paciente · kg
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Flumazenilo

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ReversoresCALCMOL
ADVERTENCIA DE CAJA NEGRA — FDA

CONVULSIONES: En pacientes en tratamiento crónico con BZD (epilepsia, ansiedad crónica) o co-ingestión con proconvulsivantes (tricíclicos, cocaína). Puede precipitar estatus epiléptico.

DESCRIPCIÓN CLÍNICA

Antagonista competitivo de BZD en receptor GABA-A. Reversión de sobresedación o sobredosis por BZD.

DOSIS CLÍNICAS — 2 indicaciones

// verifica con ficha técnica
ADULTO
Reversion de sedacion/sobredosis por benzodiacepinasIV · 0.2 mg en 15 s, repetir 0.1-0.2 mg c/1 min hasta 1 mg
0.2 mgmáx 3 mg/día

Titular; dosis usual total 0.6-1 mg. Max acumulado por ficha ~3 mg/h. Vida media corta -> vigilar resedacion. Evitar si dependencia a BZD/convulsiones o coingesta de proconvulsivantes (riesgo de convulsion). [FDA (Romazicon) / UpToDate]

PEDIÁTRICO
Reversion de sedacion por benzodiacepinas (>=1 año)IV · 0.01 mg/kg (max 0.2 mg/dosis) c/1 min, hasta 4 dosis adicionales
0.01 mg/kgmáx 1 mg/día

FDA: 0.01 mg/kg (max 0.2 mg) en 15 s; repetir 0.01 mg/kg c/60 s hasta total 0.05 mg/kg o 1 mg (lo que sea menor). Vigilar resedacion. [FDA (Romazicon) / UpToDate]

// dosis aproximadas de literatura aceptada (Stoelting, Miller's, Lexicomp, fichas técnicas FDA/EMA).
// titular según respuesta clínica, comorbilidades y monitorización.
// poblaciones especiales no listadas → consultar ficha técnica.

CALCULADORA DE INFUSIÓN

INFUSION CALC
0.5 mg / 5 mL → diluir a 50 mL
= 0.01 mg/mL · 10 µg/mL

// usa el paciente activo (barra superior)

↑ Ingrese una dosis válida

// Flumazenilo · verificar siempre con la ficha técnica

ESTRUCTURA QUÍMICA

DATOS MOLECULARES
rendering...
Fórmula
C15H14FN3O3
Peso molecular
303.29 g/mol
LogP
1.00Lipofílico balanceado
Buena absorción y distribución tisular
IDENTIFICADORES QUÍMICOS
SMILES
CCOC(=O)C1=C2CN(C(=O)C3=C(N2C=N1)C=CC(=C3)F)C
InChI Key
OFBIFZUFASYYRE-UHFFFAOYSA-N
InChI
InChI=1S/C15H14FN3O3/c1-3-22-15(21)13-12-7-18(2)14(20)10-6-9(16)4-5-11(10)19(12)8-17-13/h4-6,8H,3,7H2,1-2H3

FARMACOLOGÍA

MecanismoAntagonista competitivo BZD en GABA-A
Desplaza BZD del receptor. Sin actividad agonista ni agonista inversa significativa.
Onset IV1-2 minutos
Efecto pico 6-10 min
Duración45-90 minutos
MÁS CORTA que la mayoría de BZD. Riesgo de resedación.
40-80 minutos
Metabolismo hepático
MetabolismoHepático (CYP)
Titulación0.2 mg IV c/1 min
Hasta 1 mg. Si no responde: diagnóstico no es sobredosis por BZD.

EFECTOS ADVERSOS

life
Convulsiones
SNC · uncommon
seve
Síndrome de abstinencia agudo
SNC · uncommon
mode
Agitación/ansiedad
SNC · common
mode
Resedación
SNC · common
mild
Náuseas y vómitos
Gastrointestinal · common
mild
Palpitaciones
Cardiovascular · uncommon

ADVERTENCIAS Y CONTRAINDICACIONES

CI

Pacientes epilépticos en tratamiento crónico con BZD.

CI

Sospecha de co-ingestión de antidepresivos tricíclicos (riesgo convulsiones + arritmias).

WARN

Duración menor que BZD: observar ≥2h por resedación. Repetir dosis si necesario.

EMBARAZO Y LACTANCIA

Categoría FDAC

Usar si sobredosis de BZD amenaza la vida. Datos limitados en embarazo.

Lactancia: T½ corta. Compatible con lactancia.

OTROS REVERSORES

⚕️ Información de referencia clínica. Verifique dosis, dilución y vía antes de administrar. No sustituye el juicio profesional ni la ficha técnica oficial. Ver descargo.