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Propafenona

Propafenona hidrocloruro

AntiarrítmicosMOL
ADVERTENCIA DE CAJA NEGRA — FDA

Los antiarrítmicos de clase Ic (extrapolación del estudio CAST con flecainida/encainida) aumentan la mortalidad en pacientes con infarto de miocardio reciente y ectopia ventricular; evitar en cardiopatía estructural/isquémica.

DESCRIPCIÓN CLÍNICA

Antiarrítmico de clase Ic con leve actividad betabloqueante, usado para conversión y prevención de la fibrilación auricular ('pill-in-the-pocket') y taquiarritmias supraventriculares en pacientes sin cardiopatía estructural.

MECANISMO DE ACCIÓN

Bloqueo potente de los canales rápidos de sodio (clase Ic) que enlentece marcadamente la conducción (fase 0) prolongando el QRS, con débil efecto betabloqueante beta-adrenérgico y ligero bloqueo de canales de calcio y potasio.

DOSIS CLÍNICAS — 5 indicaciones

// verifica con ficha técnica
ADULTO
Cardioversión farmacológica FA ('pill-in-the-pocket')VO · dosis única
450–600 mg

450 mg (<70 kg) o 600 mg (≥70 kg) dosis única; solo en pacientes seleccionados sin cardiopatía y previa combinación con frenador AV

Mantenimiento (liberación inmediata)VO · cada 8 h
150–300 mgmáx 900 mg/día

Iniciar 150 mg c/8 h, titular hasta máx 300 mg c/8 h

Mantenimiento (liberación prolongada)VO · cada 12 h
225–425 mgmáx 850 mg/día

225-425 mg c/12 h

INSUFICIENCIA RENAL
AntiarrítmicoVO

Usar con precaución; monitorizar

INSUFICIENCIA HEPÁTICA
AntiarrítmicoVO

Reducir dosis ~20-30%; biodisponibilidad aumentada por menor primer paso

// dosis aproximadas de literatura aceptada (Stoelting, Miller's, Lexicomp, fichas técnicas FDA/EMA).
// titular según respuesta clínica, comorbilidades y monitorización.
// poblaciones especiales no listadas → consultar ficha técnica.

PRESENTACIÓN Y ADMINISTRACIÓN

// verifica con farmacia local

PRESENTACIONES — 4 formas

IV
Solución inyectable70 mg/20 mL20 mL

Ampolla

VO
Comprimido recubierto150 mg

Blíster

Comprimido recubierto300 mg

Blíster

Cápsula liberación prolongada225 mg

Blíster

ADMINISTRACIÓN — VO/IV

INSTRUCCIONES

Uso predominante VO. La presentación IV (donde está disponible) se administra lentamente bajo monitorización ECG.

DILUCIÓN

IV: la carga habitual es ~1-2 mg/kg en 10-20 min con monitorización; diluir en glucosado 5% (NO en SSN, forma complejos/precipitados con solución salina).

COMPATIBILIDAD

Glucosado 5%.

INCOMPATIBILIDAD

Incompatible con soluciones salinas/cloruro sódico (precipitación); no mezclar con otros fármacos.

ESTABILIDAD

Usar la dilución reciente.

NOTAS CLÍNICAS

Vigilar ensanchamiento del QRS; suspender si aumenta >20-25%.

// presentaciones de mercados MX/ES/EUA — la tuya puede diferir.
// datos de compatibilidad: Trissel's Handbook 22e + IV compatibility tables.
// siempre verificar etiqueta del fabricante antes de mezclar.

ESTRUCTURA QUÍMICA

DATOS MOLECULARES
Fórmula
C21H27NO3HCl
Peso molecular
377.90 g/mol
LogP
3.40Lipofílico
Alta penetración tisular; SNC accesible
pKa
9.70(básico)
Unión a proteínas
~95%
SOLUBILIDAD
Soluble en agua (clorhidrato)

FARMACOLOGÍA

Inicio1-2 h (VO); ~2-3 h efecto pico antiarrítmico
Pico2-3 h (VO)
Duración8-12 h (liberación inmediata)
MetabolismoHepático (CYP2D6, polimórfico)
Metabolito activo 5-hidroxipropafenona en metabolizadores rápidos
EliminaciónRenal y biliar (metabolitos)
Vida media2-10 h (rápidos) / 10-32 h (lentos)
Farmacocinética no lineal
Unión proteica~95%

EFECTOS ADVERSOS

life
Proarritmia / organización de FA a flutter con conducción 1:1
Cardiovascular · Poco frecuente
seve
Bradicardia / bloqueo AV / bloqueo de rama
Cardiovascular · Poco frecuente
seve
Broncoespasmo (efecto betabloqueante)
Respiratorio · Rara
seve
Insuficiencia cardiaca / empeoramiento de disfunción VI
Cardiovascular · Poco frecuente
mild
Mareo / visión borrosa
Neurológico · Frecuente
mild
Sabor metálico / disgeusia
Neurológico · Frecuente

ADVERTENCIAS Y CONTRAINDICACIONES

CI

Cardiopatía estructural significativa, insuficiencia cardiaca, disfunción ventricular izquierda, cardiopatía isquémica; bloqueo AV/rama de alto grado sin marcapasos; enfermedad del nodo sinusal.

CI

Bradicardia grave, hipotensión, EPOC/broncoespasmo grave, trastornos electrolíticos no corregidos, síndrome de Brugada.

WARN

En FA/flutter administrar junto a un frenador del nodo AV para evitar conducción ventricular 1:1 tras organización a flutter. Interacciona con inhibidores de CYP2D6, warfarina y digoxina.

EMBARAZO Y LACTANCIA

Categoría FDAC

Datos limitados en humanos. Se ha usado para arritmias fetales bajo supervisión. Usar solo si el beneficio supera el riesgo.

Lactancia: Se excreta en leche; datos limitados, usar con precaución.

MARCAS COMERCIALES

Rythmol / Rythmol SRGSK/genéricos · EUA
RytmonormAbbott/Mylan · ES

OTROS ANTIARRÍTMICOS

⚕️ Información de referencia clínica. Verifique dosis, dilución y vía antes de administrar. No sustituye el juicio profesional ni la ficha técnica oficial. Ver descargo.