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Landiolol

Landiolol hidrocloruro

AntiarrítmicosMOL

DESCRIPCIÓN CLÍNICA

Betabloqueante beta-1 ultraselectivo de acción ultracorta por vía IV, usado para el control agudo de la frecuencia en taquiarritmias supraventriculares y taquicardia perioperatoria, con mínimo efecto inotrópico negativo.

MECANISMO DE ACCIÓN

Antagonismo competitivo y altamente selectivo de los receptores beta-1 adrenérgicos (relación beta1/beta2 ~255:1, mayor que esmolol), reduciendo frecuencia cardiaca y conducción AV. Ester hidrolizado rápidamente por esterasas plasmáticas y hepáticas, de ahí su vida media ultracorta.

DOSIS CLÍNICAS — 4 indicaciones

// verifica con ficha técnica
ADULTO
Control de FC en TSV / FA-flutter perioperatoriaIV infusión · infusión continua
1–10 µg/kg/min

Iniciar 1 µg/kg/min y titular; dosis de mantenimiento habitual 1-10 µg/kg/min según respuesta

Taquicardia perioperatoria (dosis de carga opcional)IV · bolo en 1 min (según protocolo)
100–300 µg/kg

Algunos protocolos usan carga 100 µg/kg x1 min; en cardiopatía/inestable iniciar sin bolo

UCI / CRÍTICO
Taquiarritmia en shock séptico (uso especializado)IV infusión · titular a FC objetivo
1–40 µg/kg/min

Titulación cuidadosa a FC 80-94 lpm; vigilar gasto cardiaco y presión

INSUFICIENCIA HEPÁTICA
Control de FCIV infusión

Precaución; el metabolismo hepático contribuye. Titular con cautela

// dosis aproximadas de literatura aceptada (Stoelting, Miller's, Lexicomp, fichas técnicas FDA/EMA).
// titular según respuesta clínica, comorbilidades y monitorización.
// poblaciones especiales no listadas → consultar ficha técnica.

PRESENTACIÓN Y ADMINISTRACIÓN

// verifica con farmacia local

PRESENTACIONES — 2 formas

IV
Polvo para solución inyectable/infusión300 mg

Vial

Polvo para solución inyectable/infusión20 mg

Vial

ADMINISTRACIÓN — IV

INSTRUCCIONES

Administración exclusiva IV con bomba y monitorización continua de ECG y presión arterial.

RECONSTITUCIÓN

Reconstituir el vial (p.ej. 300 mg) con SSN 0.9% o glucosado 5%.

DILUCIÓN

Diluir para obtener una concentración de trabajo habitual (p.ej. 300 mg en 50 mL = 6 mg/mL, o concentraciones menores según protocolo); administrar por vía central o periférica con bomba.

COMPATIBILIDAD

SSN 0.9%, glucosado 5%, Ringer lactato.

INCOMPATIBILIDAD

No mezclar con soluciones que contengan bicarbonato ni con otros fármacos en la misma línea sin validar compatibilidad.

ESTABILIDAD

Usar la solución reconstituida/diluida de inmediato o según ficha (habitualmente en 24 h).

NOTAS CLÍNICAS

Vida media ultracorta permite titulación fina; el efecto revierte rápidamente al suspender.

// presentaciones de mercados MX/ES/EUA — la tuya puede diferir.
// datos de compatibilidad: Trissel's Handbook 22e + IV compatibility tables.
// siempre verificar etiqueta del fabricante antes de mezclar.

ESTRUCTURA QUÍMICA

DATOS MOLECULARES
Fórmula
C25H39N3O8HCl
Peso molecular
546.05 g/mol
Unión a proteínas
Baja
SOLUBILIDAD
Soluble en agua (clorhidrato)

FARMACOLOGÍA

Inicio1-2 min
Efecto cronotrópico muy rápido
PicoEstado estacionario en ~5-15 min de infusión
DuraciónCede en ~5-15 min tras suspender
MetabolismoHidrólisis por esterasas plasmáticas y hepáticas
Metabolitos inactivos
EliminaciónRenal (metabolitos)
Vida media~3-4 min
Más corta que esmolol (~9 min)
Unión proteicaBaja

EFECTOS ADVERSOS

seve
Bloqueo AV
Cardiovascular · Poco frecuente
seve
Broncoespasmo
Respiratorio · Rara
seve
Depresión de la contractilidad / insuficiencia cardiaca
Cardiovascular · Poco frecuente
mode
Bradicardia
Cardiovascular · Frecuente
mode
Hipotensión
Cardiovascular · Frecuente

ADVERTENCIAS Y CONTRAINDICACIONES

CI

Bradicardia sinusal grave, enfermedad del nodo sinusal, bloqueo AV de 2º-3er grado (sin marcapasos), shock cardiogénico, hipotensión grave.

CI

Insuficiencia cardiaca descompensada no controlada, feocromocitoma no tratado, acidosis metabólica grave, hipertensión pulmonar grave.

WARN

Puede desenmascarar broncoespasmo en asma/EPOC pese a selectividad beta-1; usar con precaución. Riesgo de hipotensión y bradicardia: monitorización continua de ECG y PA.

WARN

En diabéticos puede enmascarar signos de hipoglucemia; precaución al combinar con antagonistas del calcio no dihidropiridínicos o antiarrítmicos que deprimen el nodo AV.

EMBARAZO Y LACTANCIA

No comercializado en EUA (aprobado en Japón y Europa). Datos limitados; usar solo si el beneficio supera el riesgo. Los betabloqueantes pueden causar bradicardia e hipoglucemia neonatal.

Lactancia: Datos insuficientes; usar con precaución.

MARCAS COMERCIALES

RapiblocAOP Orphan / Amomed · ES
OnoactOno Pharmaceutical

OTROS ANTIARRÍTMICOS

⚕️ Información de referencia clínica. Verifique dosis, dilución y vía antes de administrar. No sustituye el juicio profesional ni la ficha técnica oficial. Ver descargo.