Paciente · kg
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Lacosamida

AntiepilépticosCALCMOL

DESCRIPCIÓN CLÍNICA

Inactivación lenta de canales de Na+. Alternativa IV a fenitoína.

DOSIS CLÍNICAS — 1 indicación

// verifica con ficha técnica
ADULTO
Epilepsia parcialPO/IV · cada 12 h
50–400 mg/12hmáx 400 mg/día

Iniciar 50 mg/12h, titular semanal. Sin inducción CYP. PR prolongado — vigilar ECG si cardiopatía. IV alternativa cuando vía oral no disponible.

// dosis aproximadas de literatura aceptada (Stoelting, Miller's, Lexicomp, fichas técnicas FDA/EMA).
// titular según respuesta clínica, comorbilidades y monitorización.
// poblaciones especiales no listadas → consultar ficha técnica.

PRESENTACIÓN Y ADMINISTRACIÓN

// verifica con farmacia local

PRESENTACIONES — 3 formas

IV
Vial10 mg/mL

Vial 200 mg/20 mL

PO
Tableta100 mg

Caja × 56

Tableta50 mg

Caja × 56 (Vimpat)

ADMINISTRACIÓN — PO/IV

INSTRUCCIONES

PO con o sin alimento. IV: bolo en 30-60 min o sustitución 1:1.

ESTABILIDAD

Tabletas: hasta caducidad. Vial IV: hasta caducidad. Diluido SF/SG 5%/LR: 24 h temp amb.

NOTAS CLÍNICAS

PR prolongado — vigilar ECG si cardiopatía.

// presentaciones de mercados MX/ES/EUA — la tuya puede diferir.
// datos de compatibilidad: Trissel's Handbook 22e + IV compatibility tables.
// siempre verificar etiqueta del fabricante antes de mezclar.

CALCULADORA DE INFUSIÓN

INFUSION CALC
200 mg / 20 mL → diluir a 100 mL
= 2 mg/mL · 2000 µg/mL

// usa el paciente activo (barra superior)

↑ Ingrese una dosis válida

// Lacosamida · verificar siempre con la ficha técnica

ESTRUCTURA QUÍMICA

DATOS MOLECULARES
rendering...
Fórmula
C13H18N2O3
Peso molecular
250.29 g/mol
LogP
0.30Polar moderado
Distribución acuosa; absorción intestinal variable
IDENTIFICADORES QUÍMICOS
SMILES
CC(=O)N[C@H](COC)C(=O)NCC1=CC=CC=C1
InChI Key
VPPJLAIAVCUEMN-GFCCVEGCSA-N
InChI
InChI=1S/C13H18N2O3/c1-10(16)15-12(9-18-2)13(17)14-8-11-6-4-3-5-7-11/h3-7,12H,8-9H2,1-2H3,(H,14,17)(H,15,16)/t12-/m1/s1

FARMACOLOGÍA

MecanismoInactivación lenta de canales Nav
Mecanismo distinto a fenitoína/carbamazepina (inactivación rápida).
Onset IVInfusión 15-60 min
13 horas
MetabolismoCYP2C19 parcial
Sin metabolitos activos clínicamente relevantes.
VentajaMenos interacciones que fenitoína
Sin hepatotoxicidad. Sin inducción enzimática.

EFECTOS ADVERSOS

seve
BAV
Cardiovascular · rare
mode
Prolongación PR
Cardiovascular · uncommon
mild
Diplopia
Oftalmológico · common
mild
Mareo
SNC · very common
mild
Náuseas
Gastrointestinal · common

ADVERTENCIAS Y CONTRAINDICACIONES

WARN

Ideación suicida. Síndrome de Stevens-Johnson (especialmente con HLA-B*1502). Suspensión gradual.

EMBARAZO Y LACTANCIA

Categoría FDAC

Datos limitados. Registros en curso.

Lactancia: Compatible.

MARCAS COMERCIALES

VimpatUCB · Global

OTROS ANTIEPILÉPTICOS

⚕️ Información de referencia clínica. Verifique dosis, dilución y vía antes de administrar. No sustituye el juicio profesional ni la ficha técnica oficial. Ver descargo.