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Glicerofosfato de sodio

Glicerofosfato sódico

ElectrolitosMOL

DESCRIPCIÓN CLÍNICA

Sal orgánica de fosfato usada como fuente de fosfato en nutrición parenteral y para corregir la hipofosfatemia. Su forma orgánica es más estable frente a la precipitación con calcio que el fosfato inorgánico, lo que facilita su uso en mezclas de NP.

MECANISMO DE ACCIÓN

Aporta fosfato, esencial para el ATP, el 2,3-DPG, los fosfolípidos de membrana, la fosforilación enzimática y la mineralización ósea. Al ser un éster orgánico (glicerofosfato) libera el fosfato tras hidrólisis por fosfatasas plasmáticas, reduciendo el riesgo de precipitación de fosfato cálcico en la solución.

DOSIS CLÍNICAS — 4 indicaciones

// verifica con ficha técnica
ADULTO
Hipofosfatemia moderada-graveIV (diluido) · en 6-12 h según gravedad
10–30 mmol de fosfato

Fosfato <0.3 mmol/L (grave): 0.5-0.7 mmol/kg. Fosfato 0.3-0.6 mmol/L: 0.2-0.5 mmol/kg. Infundir lento (no exceder ~7.5 mmol/h) y reevaluar.

Aporte de fosfato en nutrición parenteralIV · diario en la NP
10–30 mmol/día

Requerimiento habitual ~10-30 mmol/día; ajustar según fosfatemia y síndrome de realimentación.

PEDIÁTRICO
Hipofosfatemia / aporte en NPIV (diluido) · según fosfatemia
0.5–1 mmol/kg/día

Reposición de hipofosfatemia grave: 0.5 mmol/kg en 6 h con monitorización.

RENAL
Hipofosfatemia en insuficiencia renalIV (diluido) · monitorización estrecha

Reducir dosis y vigilar fosfato/calcio; riesgo de hiperfosfatemia y calcificación metastásica.

// dosis aproximadas de literatura aceptada (Stoelting, Miller's, Lexicomp, fichas técnicas FDA/EMA).
// titular según respuesta clínica, comorbilidades y monitorización.
// poblaciones especiales no listadas → consultar ficha técnica.

PRESENTACIÓN Y ADMINISTRACIÓN

// verifica con farmacia local

PRESENTACIONES — 1 formas

IV (tras dilución)
Solución inyectable concentrada (vial)1 mmol fosfato/mL (216 mg/mL)20 mL (20 mmol)

Vial 20 mL (Glycophos)

ADMINISTRACIÓN — IV (siempre diluido)

MAX 7.5 mmol fosfato/h
INSTRUCCIONES

Diluir en salino o glucosa antes de infundir. Añadir a la NP o infundir lentamente para la corrección de hipofosfatemia. No superar la velocidad de infusión recomendada.

DILUCIÓN

Diluir en salino 0.9% o glucosa 5% (p. ej. 20 mmol en 250-500 mL).

COMPATIBILIDAD

Salino 0.9%, glucosa 5%, soluciones de NP.

INCOMPATIBILIDAD

Precaución con altas concentraciones de calcio en la misma solución (riesgo de precipitado de fosfato cálcico, menor que con fosfato inorgánico).

ESTABILIDAD

Conservar a temperatura ambiente.

NOTAS CLÍNICAS

Forma orgánica con menor riesgo de precipitación con calcio en la NP.

// presentaciones de mercados MX/ES/EUA — la tuya puede diferir.
// datos de compatibilidad: Trissel's Handbook 22e + IV compatibility tables.
// siempre verificar etiqueta del fabricante antes de mezclar.

ESTRUCTURA QUÍMICA

DATOS MOLECULARES
Fórmula
C3H7Na2O6P
Peso molecular
216.04 g/mol
Unión a proteínas
No aplica (electrolito)
SOLUBILIDAD
Soluble en agua

FARMACOLOGÍA

Contenido de fosfato1 mmol de fosfato por mL (formulación 216 mg/mL)
También aporta 2 mmol de sodio por mL
Liberación del fosfatoHidrólisis por fosfatasas plasmáticas
Estabilidad frente a precipitación con calcio
Distribución85% en hueso; intracelular en tejidos blandos
EliminaciónRenal (regulación por PTH, vitamina D, FGF23)

EFECTOS ADVERSOS

mode
Calcificación metastásica (con hiperfosfatemia mantenida)
Musculoesquelético · rara
mode
Hiperfosfatemia
Metabólico · poco frecuente
mode
Hipocalcemia (por quelación con el fosfato)
Metabólico · poco frecuente
mode
Hipotensión con infusión rápida
Cardiovascular · rara
mild
Hipernatremia (por el aporte de sodio)
Metabólico · poco frecuente

ADVERTENCIAS Y CONTRAINDICACIONES

CI

Hiperfosfatemia; hipocalcemia grave; insuficiencia renal grave con retención de fosfato.

WARN

No administrar en bolo rápido: infundir diluido y lento para evitar hipocalcemia sintomática e hipotensión. Vigilar fosfato, calcio, potasio y función renal.

WARN

En el síndrome de realimentación vigilar de cerca fosfato, potasio y magnesio.

EMBARAZO Y LACTANCIA

Reposición electrolítica; usar según necesidades con monitorización. Sin datos de teratogenicidad; el fosfato es un electrolito fisiológico.

Lactancia: Electrolito fisiológico; compatible con la lactancia.

MARCAS COMERCIALES

GlycophosFresenius Kabi · ES
Glucose-1-phosphate/GlycerophosphateB. Braun · ES

OTROS ELECTROLITOS

⚕️ Información de referencia clínica. Verifique dosis, dilución y vía antes de administrar. No sustituye el juicio profesional ni la ficha técnica oficial. Ver descargo.