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Acetato de potasio

ElectrolitosMOL

DESCRIPCIÓN CLÍNICA

Sal de potasio con anión acetato (precursor de bicarbonato) usada para la reposición de potasio, especialmente cuando se busca evitar la carga de cloruro o corregir la acidosis metabólica concomitante. Concentrado que debe diluirse siempre antes de la infusión IV.

MECANISMO DE ACCIÓN

Aporta iones potasio para corregir la hipopotasemia; el anión acetato se metaboliza en el hígado y músculo a bicarbonato, aportando álcali. Útil cuando la hipopotasemia coexiste con acidosis o cuando se desea limitar el cloruro (p. ej. en nutrición parenteral).

DOSIS CLÍNICAS — 4 indicaciones

// verifica con ficha técnica
ADULTO
Reposición de potasio (con acidosis o restricción de cloruro)IV (diluido) · por vía periférica hasta 10 mEq/h; central hasta 20-40 mEq/h monitorizado
10–20 mEqmáx 200 mEq/día

Diluir siempre. Vía periférica: ≤10 mEq/h y ≤40 mEq/L de concentración. Vía central con ECG: hasta 20-40 mEq/h en hipopotasemia grave. NUNCA en bolo IV directo.

Aditivo de nutrición parenteral (aporte de potasio sin cloruro)IV · según requerimientos

Se usa junto a fosfato de potasio y cloruro de potasio para equilibrar aniones.

PEDIÁTRICO
Reposición de potasioIV (diluido) · en 1-2 h con monitorización
0.5–1 mEq/kgmáx 3 mEq/kg/día

Máximo 0.5-1 mEq/kg/h con ECG. Diluir según protocolo.

RENAL
Reposición en insuficiencia renalIV (diluido) · monitorización estrecha

Reducir dosis y monitorizar potasio frecuentemente; alto riesgo de hiperpotasemia.

// dosis aproximadas de literatura aceptada (Stoelting, Miller's, Lexicomp, fichas técnicas FDA/EMA).
// titular según respuesta clínica, comorbilidades y monitorización.
// poblaciones especiales no listadas → consultar ficha técnica.

PRESENTACIÓN Y ADMINISTRACIÓN

// verifica con farmacia local

PRESENTACIONES — 2 formas

IV (tras dilución)
Solución inyectable concentrada (vial)2 mEq/mL20 mL (40 mEq)

Vial 20 mL

Solución inyectable concentrada (vial)4 mEq/mL50 mL (200 mEq)

Vial 50 mL (nutrición parenteral)

ADMINISTRACIÓN — IV (siempre diluido, con bomba)

MAX 40 mEq/h (vía central con monitorización)
INSTRUCCIONES

Diluir el concentrado en salino o glucosa antes de infundir. Vía periférica: máximo 40 mEq/L y 10 mEq/h. Vía central con ECG para dosis mayores. Nunca en bolo directo.

DILUCIÓN

Diluir en salino 0.9% o glucosa 5%; concentración periférica ≤40 mEq/L, central ≤80-100 mEq/L.

COMPATIBILIDAD

Salino 0.9%, glucosa 5%, soluciones de nutrición parenteral.

INCOMPATIBILIDAD

No mezclar con fosfato de calcio (precipitación en NP si se combina mal).

ESTABILIDAD

Conservar a temperatura ambiente.

NOTAS CLÍNICAS

Medicamento de alto riesgo (ISMP): almacenar separado y con doble verificación.

// presentaciones de mercados MX/ES/EUA — la tuya puede diferir.
// datos de compatibilidad: Trissel's Handbook 22e + IV compatibility tables.
// siempre verificar etiqueta del fabricante antes de mezclar.

ESTRUCTURA QUÍMICA

DATOS MOLECULARES
rendering...
Fórmula
C2H3KO2
Peso molecular
98.14 g/mol
pKa
4.76(ácido acético conjugado)
Unión a proteínas
No aplica (electrolito)
SOLUBILIDAD
Muy soluble en agua (256 g/100 mL)
IDENTIFICADORES QUÍMICOS
SMILES
CC(=O)[O-].[K+]

FARMACOLOGÍA

Metabolismo del acetatoConversión a bicarbonato (efecto alcalinizante)
No requiere función hepática tan dependiente como el lactato
Distribución del potasio98% intracelular; gradiente mantenido por Na/K-ATPasa
EliminaciónRenal (potasio); acetato metabolizado
Inicio del efecto alcalinizanteRápido (metabolismo del acetato en minutos)

EFECTOS ADVERSOS

life
Hiperpotasemia (con arritmias potencialmente mortales)
Cardiovascular · poco frecuente
seve
Necrosis tisular por extravasación
Dermatológico · rara
mode
Alcalosis metabólica (por el acetato)
Metabólico · poco frecuente
mode
Flebitis y dolor en el sitio de infusión
Vascular · frecuente
mild
Parestesias, debilidad muscular
Neurológico · poco frecuente

ADVERTENCIAS Y CONTRAINDICACIONES

CI

Hiperpotasemia; insuficiencia renal grave con oliguria/anuria; enfermedad de Addison no tratada; alcalosis metabólica.

WARN

NUNCA administrar en bolo IV ni sin diluir: el potasio concentrado IV directo causa parada cardíaca. Diluir y administrar con bomba y monitorización ECG en dosis altas.

WARN

Vigilar potasio sérico, ECG y diuresis; precaución con diuréticos ahorradores de potasio, IECA/ARA-II y espironolactona.

WARN

El concentrado debe almacenarse por separado (medicamento de alto riesgo, ISMP).

EMBARAZO Y LACTANCIA

Categoría FDAC

Reposición electrolítica; usar según necesidades con monitorización. No hay contraindicación específica en el embarazo.

Lactancia: El potasio es un constituyente normal de la leche; compatible con la lactancia.

MARCAS COMERCIALES

Potassium Acetate InjectionHospira/Pfizer · EUA
Acetato PotásicoB. Braun · ES

OTROS ELECTROLITOS

⚕️ Información de referencia clínica. Verifique dosis, dilución y vía antes de administrar. No sustituye el juicio profesional ni la ficha técnica oficial. Ver descargo.